Parcourir Liste des unités par auteur "Pichard, Samia"
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Deciphering the natural history of sca7 in children
Bah, Maissa G.; Rodriguez, Diana; Cazeneuve, Cecile; et al.European journal of neurology, 17-06-2020Article dans une revue scientifique -
Health status of french young patients with inborn errors of metabolism with lifelong restricted diet
Cano, Aline; Resseguier, Noemie; Ouattara, Abdoulaye; et al.The Journal of pediatrics, 04-03-2020Article dans une revue scientifique -
Immunoglobulin abnormalities in gaucher disease: an analysis of 278 patients included in the french gaucher disease registry
Nguyen, Yann; Stirnemann, Jerome; Lautredoux, Florent; et al.International Journal of Molecular Sciences, MDPI, 13-02-2020, 21, 1247Article dans une revue scientifiquetexte intégral -
New spastic paraplegia phenotype associated to mutation of nfu1
Tonduti, Davide; Dorboz, Imen; Imbard, Apolline; et al.Orphanet journal of rare diseases, 08-02-2015, 10Article dans une revue scientifique