Design and synthesis of fused tetrahydro ...
Type de document :
Article dans une revue scientifique
PMID :
URL permanente :
Titre :
Design and synthesis of fused tetrahydroisoquinoline-iminoimidazolines
Auteur(s) :
Moas-Heloire, Valeria [Auteur]
Renault, Nicolas [Auteur]
Lille Inflammation Research International Center - U 995 [LIRIC]
Batalha, Vania [Auteur]
Rincon, Arias Angela [Auteur]
Marchivie, Mathieu [Auteur]
Yous, Said [Auteur]
Deguine, Noemie [Auteur]
Buee, Luc [Auteur]
Chavatte, Philippe [Auteur]
Lille Inflammation Research International Center - U 995 [LIRIC]
Lille Inflammation Research International Center - U 995 [LIRIC]
Blum, David [Auteur]
Lopes, Luisa [Auteur]
Melnyk, Patricia [Auteur]
Agouridas, Laurence [Auteur]
Renault, Nicolas [Auteur]
Lille Inflammation Research International Center - U 995 [LIRIC]
Batalha, Vania [Auteur]
Rincon, Arias Angela [Auteur]
Marchivie, Mathieu [Auteur]
Yous, Said [Auteur]
Deguine, Noemie [Auteur]
Buee, Luc [Auteur]
Chavatte, Philippe [Auteur]
Lille Inflammation Research International Center - U 995 [LIRIC]
Lille Inflammation Research International Center - U 995 [LIRIC]
Blum, David [Auteur]
Lopes, Luisa [Auteur]
Melnyk, Patricia [Auteur]
Agouridas, Laurence [Auteur]
Titre de la revue :
European journal of medicinal chemistry
Nom court de la revue :
Eur. J. Med. Chem.
Numéro :
106
Pagination :
15-25
Date de publication :
2015-12-01
ISSN :
0223-5234
Mot(s)-clé(s) en anglais :
Privileged structure
Iminoimidazoline
Guanidines
A(2A) receptor
Iminoimidazoline
Guanidines
A(2A) receptor
Discipline(s) HAL :
Sciences du Vivant [q-bio]
Résumé en anglais : [en]
In the aim of identifying new privileged structures, we describe the 5-steps synthesis of cyclic guanidine compounds "tetrahydroisoquinoline-iminoimidazolines" derived from tetrahydroisoquinoline-hydantoin core. In order ...
Lire la suite >In the aim of identifying new privileged structures, we describe the 5-steps synthesis of cyclic guanidine compounds "tetrahydroisoquinoline-iminoimidazolines" derived from tetrahydroisoquinoline-hydantoin core. In order to evaluate this new minimal structure and the impact of replacing a carbonyle by a guanidine moiety, their affinity towards adenosine receptor A2A was evaluated and compared to those of tetrahydroisoquinoline-hydantoin compounds.Lire moins >
Lire la suite >In the aim of identifying new privileged structures, we describe the 5-steps synthesis of cyclic guanidine compounds "tetrahydroisoquinoline-iminoimidazolines" derived from tetrahydroisoquinoline-hydantoin core. In order to evaluate this new minimal structure and the impact of replacing a carbonyle by a guanidine moiety, their affinity towards adenosine receptor A2A was evaluated and compared to those of tetrahydroisoquinoline-hydantoin compounds.Lire moins >
Audience :
Internationale
Vulgarisation :
Non
Établissement(s) :
CHU Lille
Inserm
Université de Lille
Inserm
Université de Lille
Collections :
Équipe(s) de recherche :
Therapeutic innovation targetting inflammation
Date de dépôt :
2019-05-17T13:14:37Z