Nickel(0)-CatalyzedN-Allylation of Amides ...
Type de document :
Article dans une revue scientifique
DOI :
URL permanente :
Titre :
Nickel(0)-CatalyzedN-Allylation of Amides andp-Toluenesulfonamide with Allylic Alcohols under Neat and Neutral Conditions
Auteur(s) :
Azizi, Mohamed Salah [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Edder, Youssef [Auteur]
Université Cadi Ayyad [Marrakech] [UCA]
Karim, Abdallah [Auteur]
Université Cadi Ayyad [Marrakech] [UCA]
Sauthier, Mathieu [Auteur]
3209|||Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS] (VALID)
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Edder, Youssef [Auteur]
Université Cadi Ayyad [Marrakech] [UCA]
Karim, Abdallah [Auteur]
Université Cadi Ayyad [Marrakech] [UCA]
Sauthier, Mathieu [Auteur]
3209|||Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS] (VALID)
Titre de la revue :
European Journal of Organic Chemistry
Numéro :
2016
Pagination :
3796-3803
Date de publication :
2016-07-08
Discipline(s) HAL :
Chimie/Catalyse
Résumé en anglais : [en]
Nickel(0)-catalyzed direct N-allylation of amides and p-toluenesulfonamide with allylic alcohols took place in the presence of Ni0–diphosphine complexes. The corresponding N-allylated (and/or N,N-diallylated) products were ...
Lire la suite >Nickel(0)-catalyzed direct N-allylation of amides and p-toluenesulfonamide with allylic alcohols took place in the presence of Ni0–diphosphine complexes. The corresponding N-allylated (and/or N,N-diallylated) products were obtained in moderate to high yields under neutral conditions.Lire moins >
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Langue :
Anglais
Audience :
Internationale
Vulgarisation :
Non
Établissement(s) :
ENSCL
CNRS
Centrale Lille
Univ. Artois
Université de Lille
CNRS
Centrale Lille
Univ. Artois
Université de Lille
Collections :
Équipe(s) de recherche :
Catalyse et synthèse éco-compatible (CASECO)
Date de dépôt :
2019-09-25T14:04:39Z
2024-04-23T09:34:40Z
2024-04-23T09:34:40Z