Nickel-Catalysed Bis-Allylation of Activated ...
Type de document :
Article dans une revue scientifique
DOI :
URL permanente :
Titre :
Nickel-Catalysed Bis-Allylation of Activated Nucleophiles with Allyl Alcohol
Auteur(s) :
Blieck, Rémi [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Azizi, Mohamed Salah [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Mifleur, Alexis [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Roger, Maxime [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Persyn, Clément [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Sauthier, Mathieu [Auteur]
3209|||Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS] (VALID)
Bonin, Helene [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Azizi, Mohamed Salah [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Mifleur, Alexis [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Roger, Maxime [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Persyn, Clément [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Sauthier, Mathieu [Auteur]
3209|||Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS] (VALID)
Bonin, Helene [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Titre de la revue :
European Journal of Organic Chemistry
Numéro :
2016
Pagination :
1194-1198
Date de publication :
2016-01-29
Discipline(s) HAL :
Chimie/Catalyse
Résumé en anglais : [en]
Nickel-based catalysis allows the efficient bis-allylation of soft nucleophiles with allylic alcohols. The reaction is best promoted by a combination of Ni(cod)2 (cod = cyclooctadienyl) and diphenylphosphinobutane under ...
Lire la suite >Nickel-based catalysis allows the efficient bis-allylation of soft nucleophiles with allylic alcohols. The reaction is best promoted by a combination of Ni(cod)2 (cod = cyclooctadienyl) and diphenylphosphinobutane under additive-free conditions. Alternatively, nickel(II) precursors can be used provided that a reductant is used to generate the nickel(0) species. The NiCl2/Zn combination is particularly simple, and can advantageously replace the use of the more air-sensitive Ni(cod)2 precursor. The scope of the reaction was studied with nucleophiles and allylic derivatives suitable for bis-allylation reactions.Lire moins >
Lire la suite >Nickel-based catalysis allows the efficient bis-allylation of soft nucleophiles with allylic alcohols. The reaction is best promoted by a combination of Ni(cod)2 (cod = cyclooctadienyl) and diphenylphosphinobutane under additive-free conditions. Alternatively, nickel(II) precursors can be used provided that a reductant is used to generate the nickel(0) species. The NiCl2/Zn combination is particularly simple, and can advantageously replace the use of the more air-sensitive Ni(cod)2 precursor. The scope of the reaction was studied with nucleophiles and allylic derivatives suitable for bis-allylation reactions.Lire moins >
Langue :
Anglais
Audience :
Internationale
Vulgarisation :
Non
Établissement(s) :
ENSCL
CNRS
Centrale Lille
Univ. Artois
Université de Lille
CNRS
Centrale Lille
Univ. Artois
Université de Lille
Collections :
Équipe(s) de recherche :
Catalyse et synthèse éco-compatible (CASECO)
Date de dépôt :
2019-09-25T14:04:39Z
2024-04-22T09:00:12Z
2024-04-22T09:00:12Z