Diastereoselective auxiliary- and ...
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Article dans une revue scientifique: Article original
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URL permanente :
Titre :
Diastereoselective auxiliary- and catalyst-controlled intramolecular aza-Michael reaction for the elaboration of enantioenriched 3-substituted isoindolinones. Application to the synthesis of a new pazinaclone analogue
Auteur(s) :
Sallio, Romain [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Lebrun, Stephane [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Capet, Frederic [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Agbossou-Niedercorn, Francine [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Michon, Christophe [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Deniau, Eric [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Sallio, Romain [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Lebrun, Stephane [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Capet, Frederic [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Agbossou-Niedercorn, Francine [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Michon, Christophe [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Deniau, Eric [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Sallio, Romain [Auteur]
Titre de la revue :
Beilstein Journal of Organic Chemistry
Numéro :
14
Pagination :
593-602
Date de publication :
2018
ISSN :
1860-5397
Mot(s)-clé(s) en anglais :
asymmetric organocatalysis
Aza-Michael reaction
phase-transfer catalyst
3-substituted isoindolinones
Aza-Michael reaction
phase-transfer catalyst
3-substituted isoindolinones
Discipline(s) HAL :
Chimie/Catalyse
Chimie/Chimie de coordination
Chimie/Chimie de coordination
Chimie/Chimie de coordination
Chimie/Chimie de coordination
Résumé en anglais : [en]
A new asymmetric organocatalyzed intramolecular aza-Michael reaction by means of both a chiral auxiliary and a catalyst for stereocontrol is reported for the synthesis of optically active isoindolinones. A selected ...
Lire la suite >A new asymmetric organocatalyzed intramolecular aza-Michael reaction by means of both a chiral auxiliary and a catalyst for stereocontrol is reported for the synthesis of optically active isoindolinones. A selected cinchoninium salt was used as phase-transfer catalyst in combination with a chiral nucleophile, a Michael acceptor and a base to provide 3-substituted isoindolinones in good yields and diastereomeric excesses. This methodology was applied to the asymmetric synthesis of a new pazinaclone analogue which is of interest in the field of benzodiazepine-receptor agonists.Lire moins >
Lire la suite >A new asymmetric organocatalyzed intramolecular aza-Michael reaction by means of both a chiral auxiliary and a catalyst for stereocontrol is reported for the synthesis of optically active isoindolinones. A selected cinchoninium salt was used as phase-transfer catalyst in combination with a chiral nucleophile, a Michael acceptor and a base to provide 3-substituted isoindolinones in good yields and diastereomeric excesses. This methodology was applied to the asymmetric synthesis of a new pazinaclone analogue which is of interest in the field of benzodiazepine-receptor agonists.Lire moins >
Langue :
Anglais
Audience :
Internationale
Vulgarisation :
Non
Établissement(s) :
ENSCL
Université de Lille
CNRS
Centrale Lille
Univ. Artois
Université de Lille
CNRS
Centrale Lille
Univ. Artois
Collections :
Équipe(s) de recherche :
Catalyse et synthèse éco-compatible (CASECO)
Méthodologie organométallique pour la catalyse homogène (MOCAH)
Méthodologie organométallique pour la catalyse homogène (MOCAH)
Date de dépôt :
2019-09-25T14:37:45Z
2019-10-09T07:53:32Z
2019-10-16T07:46:15Z
2023-12-01T08:34:41Z
2019-10-09T07:53:32Z
2019-10-16T07:46:15Z
2023-12-01T08:34:41Z
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