A placebo-controlled trial of aqw051 in ...
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Article dans une revue scientifique: Article original
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PMID :
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Titre :
A placebo-controlled trial of aqw051 in patients with moderate to severe levodopa-induced dyskinesia
Auteur(s) :
Trenkwalder, Claudia [Auteur]
Berg, Daniela [Auteur]
Rascol, Olivier [Auteur]
Eggert, Karla [Auteur]
Ceballos-Baumann, Andres [Auteur]
Corvol, Jean-Christophe [Auteur]
Storch, Alexander [Auteur]
Zhang, Lin [Auteur]
Azulay, Jean-Philippe [Auteur]
Broussolle, Emmanuel [Auteur]
DEFEBVRE, Luc [Auteur]
Troubles cognitifs dégénératifs et vasculaires - U 1171 - EA 1046 [TCDV]
Troubles cognitifs dégénératifs et vasculaires - U 1171 - EA 1046 [TCDV]
Troubles cognitifs dégénératifs et vasculaires - U1171
Geny, Christian [Auteur]
Gostkowski, Michal [Auteur]
Stocchi, Fabrizio [Auteur]
Tranchant, Christine [Auteur]
Derkinderen, Pascal [Auteur]
Durif, Franck [Auteur]
Espay, Alberto J. [Auteur]
Feigin, Andrew [Auteur]
Houeto, Jean-Luc [Auteur]
Schwarz, Johannes [Auteur]
Di Paolo, Therese [Auteur]
Feuerbach, Dominik [Auteur]
Hockey, Hans-Ulrich [Auteur]
Jaeger, Judith [Auteur]
Jakab, Annamaria [Auteur]
Johns, Donald [Auteur]
Linazasoro, Gurutz [Auteur]
Maruff, Paul [Auteur]
Rozenberg, Izabela [Auteur]
Sovago, Judit [Auteur]
Weiss, Markus [Auteur]
Gomez-Mancilla, Baltazar [Auteur]
Berg, Daniela [Auteur]
Rascol, Olivier [Auteur]
Eggert, Karla [Auteur]
Ceballos-Baumann, Andres [Auteur]
Corvol, Jean-Christophe [Auteur]
Storch, Alexander [Auteur]
Zhang, Lin [Auteur]
Azulay, Jean-Philippe [Auteur]
Broussolle, Emmanuel [Auteur]
DEFEBVRE, Luc [Auteur]
Troubles cognitifs dégénératifs et vasculaires - U 1171 - EA 1046 [TCDV]
Troubles cognitifs dégénératifs et vasculaires - U 1171 - EA 1046 [TCDV]
Troubles cognitifs dégénératifs et vasculaires - U1171
Geny, Christian [Auteur]
Gostkowski, Michal [Auteur]
Stocchi, Fabrizio [Auteur]
Tranchant, Christine [Auteur]
Derkinderen, Pascal [Auteur]
Durif, Franck [Auteur]
Espay, Alberto J. [Auteur]
Feigin, Andrew [Auteur]
Houeto, Jean-Luc [Auteur]
Schwarz, Johannes [Auteur]
Di Paolo, Therese [Auteur]
Feuerbach, Dominik [Auteur]
Hockey, Hans-Ulrich [Auteur]
Jaeger, Judith [Auteur]
Jakab, Annamaria [Auteur]
Johns, Donald [Auteur]
Linazasoro, Gurutz [Auteur]
Maruff, Paul [Auteur]
Rozenberg, Izabela [Auteur]
Sovago, Judit [Auteur]
Weiss, Markus [Auteur]
Gomez-Mancilla, Baltazar [Auteur]
Titre de la revue :
Movement disorders . official journal of the Movement Disorder Society
Nom court de la revue :
Mov. Disord.
Numéro :
31
Pagination :
1049-1054
Date de publication :
2016-07-01
ISSN :
0885-3185
Mot(s)-clé(s) en anglais :
nicotinic acetylcholine receptor agonist (nAChR) 7
Parkinson''s disease
levodopa (l-dopa)
AQW051
dyskinesias
Parkinson''s disease
levodopa (l-dopa)
AQW051
dyskinesias
Discipline(s) HAL :
Sciences du Vivant [q-bio]
Résumé en anglais : [en]
This phase 2 randomized, double-blind, placebo-controlled study evaluated the efficacy and safety of the nicotinic acetylcholine receptor α7 agonist AQW051 in patients with Parkinson's disease and levodopa-induced ...
Lire la suite >This phase 2 randomized, double-blind, placebo-controlled study evaluated the efficacy and safety of the nicotinic acetylcholine receptor α7 agonist AQW051 in patients with Parkinson's disease and levodopa-induced dyskinesia. Patients with idiopathic Parkinson's disease and moderate to severe levodopa-induced dyskinesia were randomized to AQW051 10 mg (n = 24), AQW051 50 mg (n = 24), or placebo (n = 23) once daily for 28 days. Coprimary end points were change in Modified Abnormal Involuntary Movement Scale and Unified Parkinson's Disease Rating Scale part III scores. Secondary outcomes included pharmacokinetics. In total, 67 patients completed the study. AQW051-treated patients experienced no significant improvements in Modified Abnormal Involuntary Movement Scale or Unified Parkinson's Disease Rating Scale part III scores by day 28. AQW051 was well tolerated; the most common adverse events were dyskinesia, fatigue, nausea, and falls. AQW051 did not significantly reduce dyskinesia or parkinsonian severity. © 2016 International Parkinson and Movement Disorder Society.Lire moins >
Lire la suite >This phase 2 randomized, double-blind, placebo-controlled study evaluated the efficacy and safety of the nicotinic acetylcholine receptor α7 agonist AQW051 in patients with Parkinson's disease and levodopa-induced dyskinesia. Patients with idiopathic Parkinson's disease and moderate to severe levodopa-induced dyskinesia were randomized to AQW051 10 mg (n = 24), AQW051 50 mg (n = 24), or placebo (n = 23) once daily for 28 days. Coprimary end points were change in Modified Abnormal Involuntary Movement Scale and Unified Parkinson's Disease Rating Scale part III scores. Secondary outcomes included pharmacokinetics. In total, 67 patients completed the study. AQW051-treated patients experienced no significant improvements in Modified Abnormal Involuntary Movement Scale or Unified Parkinson's Disease Rating Scale part III scores by day 28. AQW051 was well tolerated; the most common adverse events were dyskinesia, fatigue, nausea, and falls. AQW051 did not significantly reduce dyskinesia or parkinsonian severity. © 2016 International Parkinson and Movement Disorder Society.Lire moins >
Langue :
Anglais
Audience :
Internationale
Vulgarisation :
Non
Établissement(s) :
CHU Lille
CNRS
Inserm
Université de Lille
CNRS
Inserm
Université de Lille
Collections :
Équipe(s) de recherche :
Troubles cognitifs dégénératifs et vasculaires
Date de dépôt :
2019-11-27T14:32:13Z