Accumulation of GD1α Ganglioside in ...
Type de document :
Article dans une revue scientifique
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Titre :
Accumulation of GD1α Ganglioside in MDA-MB-231 Breast Cancer Cells Expressing ST6GalNAc V
Auteur(s) :
Vandermeersch, Sandy [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle UMR 8576 [UGSF]
Vanbeselaere, Jorick [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle UMR 8576 [UGSF]
Delannoy, Clément Philippe [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle UMR 8576 [UGSF]
Drolez, Aurore [Auteur]
Université d'Artois [UA]
Laboratoire de Physiopathologie de la Barrière Hémato-Encéphalique [LBHE]
Mysiorek, Caroline [Auteur]
Université d'Artois [UA]
Laboratoire de Physiopathologie de la Barrière Hémato-Encéphalique [LBHE]
Guerardel, Yann [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle UMR 8576 [UGSF]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle (UGSF) - UMR 8576
Delannoy, Philippe [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle UMR 8576 [UGSF]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle (UGSF) - UMR 8576
Julien, Sylvain [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle UMR 8576 [UGSF]
Plasticité Cellulaire et Cancer - U908 [CPAC]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle UMR 8576 [UGSF]
Vanbeselaere, Jorick [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle UMR 8576 [UGSF]
Delannoy, Clément Philippe [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle UMR 8576 [UGSF]
Drolez, Aurore [Auteur]
Université d'Artois [UA]
Laboratoire de Physiopathologie de la Barrière Hémato-Encéphalique [LBHE]
Mysiorek, Caroline [Auteur]
Université d'Artois [UA]
Laboratoire de Physiopathologie de la Barrière Hémato-Encéphalique [LBHE]
Guerardel, Yann [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle UMR 8576 [UGSF]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle (UGSF) - UMR 8576
Delannoy, Philippe [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle UMR 8576 [UGSF]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle (UGSF) - UMR 8576
Julien, Sylvain [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle UMR 8576 [UGSF]
Plasticité Cellulaire et Cancer - U908 [CPAC]
Titre de la revue :
Molecules (Basel, Switzerland)
Nom court de la revue :
Molecules
Numéro :
20
Pagination :
6913-6924
Éditeur :
MDPI
Date de publication :
2015
ISSN :
1420-3049
Discipline(s) HAL :
Chimie/Chimie théorique et/ou physique
Résumé en anglais : [en]
α-Series gangliosides define a particular sub-class of glycosphingolipids containing sialic acid α2,6-linked to GalNAc residue that was isolated as a minor compound from the brain. The sialyltransferase ST6GalNAc V was ...
Lire la suite >α-Series gangliosides define a particular sub-class of glycosphingolipids containing sialic acid α2,6-linked to GalNAc residue that was isolated as a minor compound from the brain. The sialyltransferase ST6GalNAc V was cloned from mouse brain and showed α2,6-sialyltransferase activity almost exclusively for GM1b, to form GD1α and is considered as the main enzyme involved in the biosynthesis of α-series gangliosides. Recently, ST6GALNAC5 was identified as one of the genes over-expressed in breast cancer cell populations selected for their ability to produce brain metastasis. However, the capacity of human breast cancer cells to produce α-series gangliosides has never been clearly demonstrated. Here, we show by stable transfection and MS-MS analysis of total glycosphingolipids that ST6GALNAC5 expressing MDA-MB-231 breast cancer cells accumulate GD1α ganglioside (IV3Neu5Ac1, III6Neu5Ac1Gg4-Cer).Lire moins >
Lire la suite >α-Series gangliosides define a particular sub-class of glycosphingolipids containing sialic acid α2,6-linked to GalNAc residue that was isolated as a minor compound from the brain. The sialyltransferase ST6GalNAc V was cloned from mouse brain and showed α2,6-sialyltransferase activity almost exclusively for GM1b, to form GD1α and is considered as the main enzyme involved in the biosynthesis of α-series gangliosides. Recently, ST6GALNAC5 was identified as one of the genes over-expressed in breast cancer cell populations selected for their ability to produce brain metastasis. However, the capacity of human breast cancer cells to produce α-series gangliosides has never been clearly demonstrated. Here, we show by stable transfection and MS-MS analysis of total glycosphingolipids that ST6GALNAC5 expressing MDA-MB-231 breast cancer cells accumulate GD1α ganglioside (IV3Neu5Ac1, III6Neu5Ac1Gg4-Cer).Lire moins >
Langue :
Anglais
Audience :
Internationale
Établissement(s) :
CNRS
Université de Lille
Université de Lille
Équipe(s) de recherche :
Régulation de la glycosylation terminale
Chemical Glycobiology
Chemical Glycobiology
Date de dépôt :
2020-02-12T15:11:10Z
2023-01-11T09:41:25Z
2023-01-11T09:41:25Z
Fichiers
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