Activation of invariant Natural Killer T ...
Document type :
Article dans une revue scientifique: Article original
PMID :
Title :
Activation of invariant Natural Killer T lymphocytes in response to the α-galactosylceramide analogue KRN7000 encapsulated in PLGA-based nanoparticles and microparticles.
Author(s) :
Macho Fernandez, Elodie [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Université Lille Nord de France (COMUE)
Institut Pasteur de Lille
Chang, Jiang [Auteur]
Impact de l'environnement chimique sur la santé humaine - ULR 4483 [IMPECS]
Université Lille Nord de France (COMUE)
Fontaine, Josette [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Université Lille Nord de France (COMUE)
Institut Pasteur de Lille
Bialecki, Emilie [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Université Lille Nord de France (COMUE)
Institut Pasteur de Lille
Rodriguez, Fabien [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Université Lille Nord de France (COMUE)
Institut Pasteur de Lille
Werkmeister, Elisabeth [Auteur]
Mécanismes de la Tumorigénèse et Thérapies Ciblées - UMR 8161 [M3T]
Krieger, Vanessa [Auteur]
Immunologie et chimie thérapeutiques [ICT]
Ehret, Christophe [Auteur]
Conception et application de molécules bioactives [CAMB]
Heurtault, Béatrice [Auteur]
Conception et application de molécules bioactives [CAMB]
Fournel, Sylvie [Auteur]
Immunologie et chimie thérapeutiques [ICT]
Frisch, Benoit [Auteur]
Conception et application de molécules bioactives [CAMB]
Betbeder, Didier [Auteur]
Université Lille Nord de France (COMUE)
Faveeuw, Christelle [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Université Lille Nord de France (COMUE)
Institut Pasteur de Lille
Trottein, Francois [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Université Lille Nord de France (COMUE)
Institut Pasteur de Lille
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Université Lille Nord de France (COMUE)
Institut Pasteur de Lille
Chang, Jiang [Auteur]
Impact de l'environnement chimique sur la santé humaine - ULR 4483 [IMPECS]
Université Lille Nord de France (COMUE)
Fontaine, Josette [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Université Lille Nord de France (COMUE)
Institut Pasteur de Lille
Bialecki, Emilie [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Université Lille Nord de France (COMUE)
Institut Pasteur de Lille
Rodriguez, Fabien [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Université Lille Nord de France (COMUE)
Institut Pasteur de Lille
Werkmeister, Elisabeth [Auteur]
Mécanismes de la Tumorigénèse et Thérapies Ciblées - UMR 8161 [M3T]
Krieger, Vanessa [Auteur]
Immunologie et chimie thérapeutiques [ICT]
Ehret, Christophe [Auteur]
Conception et application de molécules bioactives [CAMB]
Heurtault, Béatrice [Auteur]
Conception et application de molécules bioactives [CAMB]
Fournel, Sylvie [Auteur]
Immunologie et chimie thérapeutiques [ICT]
Frisch, Benoit [Auteur]
Conception et application de molécules bioactives [CAMB]
Betbeder, Didier [Auteur]
Université Lille Nord de France (COMUE)
Faveeuw, Christelle [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Université Lille Nord de France (COMUE)
Institut Pasteur de Lille
Trottein, Francois [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Université Lille Nord de France (COMUE)
Institut Pasteur de Lille
Journal title :
International Journal of Pharmaceutics
Pages :
45-54
Publisher :
Elsevier
Publication date :
2012-02-14
ISSN :
0378-5173
HAL domain(s) :
Sciences du Vivant [q-bio]/Ingénierie biomédicale/Biomatériaux
Sciences du Vivant [q-bio]/Immunologie/Immunité innée
Sciences du Vivant [q-bio]/Immunologie/Immunothérapie
Sciences du Vivant [q-bio]/Immunologie/Immunité innée
Sciences du Vivant [q-bio]/Immunologie/Immunothérapie
English abstract : [en]
Invariant Natural Killer T (iNKT) cells have potent immunostimulatory activities that could be exploited for human therapies. The high-affinity CD1d antigen α-galactosylceramide analogue KRN7000 (KRN) activates a cascade ...
Show more >Invariant Natural Killer T (iNKT) cells have potent immunostimulatory activities that could be exploited for human therapies. The high-affinity CD1d antigen α-galactosylceramide analogue KRN7000 (KRN) activates a cascade of anti-tumor effector cells and clinical studies have already had some initial success. To improve the efficacy of the treatment, strategies that aim to vectorize KRN would be valuable. In this study, we intended to characterize and compare the effect of KRN encapsulated in poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA)-based nanoparticles (NPs, 90nm) and microparticles instead of macroparticles (MPs, 715nm) on the iNKT cell response. Our data show that whatever the size of the particles, vectorized KRN induced potent primary activation of iNKT cells in vitro and in vivo. We show that endocytosis of PLGA-based particles by dendritic cells is mediated by a clathrin-dependent manner and that this event is important to stimulate iNKT cells. Finally, we report that KRN vectorized in NPs and MPs exhibited different behaviours in vivo in terms of iNKT cell expansion and responsiveness to a recall stimulation. Collectively, our data validate the concept that KRN encapsulated in PLGA-based particles can be used as delivery systems to activate iNKT cells in vitro and in vivo.Show less >
Show more >Invariant Natural Killer T (iNKT) cells have potent immunostimulatory activities that could be exploited for human therapies. The high-affinity CD1d antigen α-galactosylceramide analogue KRN7000 (KRN) activates a cascade of anti-tumor effector cells and clinical studies have already had some initial success. To improve the efficacy of the treatment, strategies that aim to vectorize KRN would be valuable. In this study, we intended to characterize and compare the effect of KRN encapsulated in poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA)-based nanoparticles (NPs, 90nm) and microparticles instead of macroparticles (MPs, 715nm) on the iNKT cell response. Our data show that whatever the size of the particles, vectorized KRN induced potent primary activation of iNKT cells in vitro and in vivo. We show that endocytosis of PLGA-based particles by dendritic cells is mediated by a clathrin-dependent manner and that this event is important to stimulate iNKT cells. Finally, we report that KRN vectorized in NPs and MPs exhibited different behaviours in vivo in terms of iNKT cell expansion and responsiveness to a recall stimulation. Collectively, our data validate the concept that KRN encapsulated in PLGA-based particles can be used as delivery systems to activate iNKT cells in vitro and in vivo.Show less >
Language :
Anglais
Peer reviewed article :
Oui
Audience :
Internationale
Popular science :
Non
Source :
Files
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- j.ijpharm.2011.04.068
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