DHA-derived oxylipins, neuroprostanes and ...
Type de document :
Compte-rendu et recension critique d'ouvrage
PMID :
Titre :
DHA-derived oxylipins, neuroprostanes and protectins, differentially and dose-dependently modulate the inflammatory response in human macrophages: putative mechanisms through PPAR activation
Auteur(s) :
Bosviel, Rémy [Auteur]
Unité de Nutrition Humaine [UNH]
Joumard-Cubizolles, Laurie [Auteur]
Unité de Nutrition Humaine [UNH]
Chinetti-Gbaguidi, Giulia [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale [INSERM]
Université de Lille
Institut Européen de Génomique du Diabète - European Genomic Institute for Diabetes - FR 3508 [EGID]
Institut de Recherche sur le Cancer et le Vieillissement [IRCAN]
Université de Nice Sophia-Antipolis [UNSA]
Centre National de la Recherche Scientifique [CNRS]
Bayle, Dominique [Auteur]
Unité de Nutrition Humaine [UNH]
Copin, Corinne [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale [INSERM]
Université de Lille
Institut Européen de Génomique du Diabète - European Genomic Institute for Diabetes - FR 3508 [EGID]
Hennuyer, Nathalie [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale [INSERM]
Université de Lille
Institut Européen de Génomique du Diabète - European Genomic Institute for Diabetes - FR 3508 [EGID]
Duplan, Isabelle [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Université de Lille
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale [INSERM]
Institut Pasteur de Lille
Staels, Bart [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale [INSERM]
Université de Lille
Institut Européen de Génomique du Diabète - European Genomic Institute for Diabetes - FR 3508 [EGID]
Zanoni, Giuseppe [Auteur]
Università degli Studi di Pavia = University of Pavia [UNIPV]
Porta, Alessio [Auteur]
Università degli Studi di Pavia = University of Pavia [UNIPV]
Balas, Laurence [Auteur]
Institut des Biomolécules Max Mousseron [Pôle Chimie Balard] [IBMM]
Centre National de la Recherche Scientifique [CNRS]
Université de Montpellier [UM]
Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier [ENSCM]
Galano, Jean-Marie [Auteur]
Institut des Biomolécules Max Mousseron [Pôle Chimie Balard] [IBMM]
Centre National de la Recherche Scientifique [CNRS]
Université de Montpellier [UM]
Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier [ENSCM]
Oger, Camille [Auteur]
Institut des Biomolécules Max Mousseron [Pôle Chimie Balard] [IBMM]
Centre National de la Recherche Scientifique [CNRS]
Université de Montpellier [UM]
Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier [ENSCM]
Mazur, André [Auteur]
Unité de Nutrition Humaine [UNH]
Durand, Thierry [Auteur]
Institut des Biomolécules Max Mousseron [Pôle Chimie Balard] [IBMM]
Centre National de la Recherche Scientifique [CNRS]
Université de Montpellier [UM]
Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier [ENSCM]
Gladine, Cécile [Auteur correspondant]
Unité de Nutrition Humaine [UNH]
Unité de Nutrition Humaine [UNH]
Joumard-Cubizolles, Laurie [Auteur]
Unité de Nutrition Humaine [UNH]
Chinetti-Gbaguidi, Giulia [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale [INSERM]
Université de Lille
Institut Européen de Génomique du Diabète - European Genomic Institute for Diabetes - FR 3508 [EGID]
Institut de Recherche sur le Cancer et le Vieillissement [IRCAN]
Université de Nice Sophia-Antipolis [UNSA]
Centre National de la Recherche Scientifique [CNRS]
Bayle, Dominique [Auteur]
Unité de Nutrition Humaine [UNH]
Copin, Corinne [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale [INSERM]
Université de Lille
Institut Européen de Génomique du Diabète - European Genomic Institute for Diabetes - FR 3508 [EGID]
Hennuyer, Nathalie [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale [INSERM]
Université de Lille
Institut Européen de Génomique du Diabète - European Genomic Institute for Diabetes - FR 3508 [EGID]
Duplan, Isabelle [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Université de Lille
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale [INSERM]
Institut Pasteur de Lille
Staels, Bart [Auteur]
Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète - U 1011 [RNMCD]
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale [INSERM]
Université de Lille
Institut Européen de Génomique du Diabète - European Genomic Institute for Diabetes - FR 3508 [EGID]
Zanoni, Giuseppe [Auteur]
Università degli Studi di Pavia = University of Pavia [UNIPV]
Porta, Alessio [Auteur]
Università degli Studi di Pavia = University of Pavia [UNIPV]
Balas, Laurence [Auteur]
Institut des Biomolécules Max Mousseron [Pôle Chimie Balard] [IBMM]
Centre National de la Recherche Scientifique [CNRS]
Université de Montpellier [UM]
Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier [ENSCM]
Galano, Jean-Marie [Auteur]
Institut des Biomolécules Max Mousseron [Pôle Chimie Balard] [IBMM]
Centre National de la Recherche Scientifique [CNRS]
Université de Montpellier [UM]
Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier [ENSCM]
Oger, Camille [Auteur]
Institut des Biomolécules Max Mousseron [Pôle Chimie Balard] [IBMM]
Centre National de la Recherche Scientifique [CNRS]
Université de Montpellier [UM]
Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier [ENSCM]
Mazur, André [Auteur]
Unité de Nutrition Humaine [UNH]
Durand, Thierry [Auteur]
Institut des Biomolécules Max Mousseron [Pôle Chimie Balard] [IBMM]
Centre National de la Recherche Scientifique [CNRS]
Université de Montpellier [UM]
Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier [ENSCM]
Gladine, Cécile [Auteur correspondant]
Unité de Nutrition Humaine [UNH]
Titre de la revue :
Free Radical Biology and Medicine
Pagination :
146-154
Éditeur :
Elsevier
Date de publication :
2017
ISSN :
0891-5849
Mot(s)-clé(s) :
acide gras oméga 3
oxylipine
macrophage humain
activité anti-inflammatoire
oxylipine
macrophage humain
activité anti-inflammatoire
Mot(s)-clé(s) en anglais :
DHA
Free-radical mediated oxygenation
Inflammation
Lipid mediators
Neuroprostanes
Omega 3 PUFAs
PPARs
Oxylipins
Protectins
Free-radical mediated oxygenation
Inflammation
Lipid mediators
Neuroprostanes
Omega 3 PUFAs
PPARs
Oxylipins
Protectins
Discipline(s) HAL :
Sciences du Vivant [q-bio]/Alimentation et Nutrition
Sciences du Vivant [q-bio]/Médecine humaine et pathologie/Endocrinologie et métabolisme
Sciences du Vivant [q-bio]/Biotechnologies
Sciences du Vivant [q-bio]/Médecine humaine et pathologie/Endocrinologie et métabolisme
Sciences du Vivant [q-bio]/Biotechnologies
Résumé en anglais : [en]
Whereas the anti-inflammatory properties and mechanisms of action of long chain. 3 PUFAs have been abundantly investigated, research gaps remain regarding the respective contribution and mechanisms of action of their ...
Lire la suite >Whereas the anti-inflammatory properties and mechanisms of action of long chain. 3 PUFAs have been abundantly investigated, research gaps remain regarding the respective contribution and mechanisms of action of their oxygenated metabolites collectively known as oxylipins. A dose-dependent and comparative study was conducted using human primary macrophages. The aim was to compare the anti-inflammatory activity of two types of DHA- derived oxylipins including protectins (NPD1 and PDX), formed through lipoxygenase pathway and the neuroprostanes (14-A4t- and 4-F4t-NeuroP) formed through free-radical mediated oxygenation and suspected to be new anti-inflammatory mediators. Considering the potential ability of these lipid mediators to bind PPARs and knowing the central role of PPARs in the regulation of macrophage inflammatory response, transactivation assays was performed to compare the ability of protectins and neuroprostanes to activate PPARs. All molecules significantly reduced LPS-stimulated expression of cytokines but not at the same doses. Notably, NPD1 showed the most effect at 0.1 µM (IL-6:-14.9%, p<0.05 and TNF-α:-26.7%, p<0.05) while the other oxylipins had greater effects at 10 µM, with the strongest result obtained with the cyclopentenone neuroprostane 14-A4t-NeuroP (IL-6:-49.8%, p<0.001 and TNF-α:-40.8%, p<0.001, respectively). Concerning their binding to PPARs, Neuroprostanes and notably 14-A4t-NeuroP preferentially activate PPARγ while Protectins, especially PDX mainly activate PPARα. Combined together, these results bring new insights to the understanding of the role and mechanisms of action of DHA-derived oxylipins in the regulation of the macrophage inflammatory responseLire moins >
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Langue :
Anglais
Vulgarisation :
Non
Commentaire :
The authors would like to thank Severine Valero for her help in realizing ELISAs for this studyFunding: This work was supported by intramural funding from INRA - Human nutrition department and the French Research on Lipids & Nutrition Group (GLN)
Source :
Fichiers
- https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01595235/document
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