Anomalies congénitales de la glycosylation (CDG)
Type de document :
Article dans une revue scientifique
DOI :
URL permanente :
Titre :
Anomalies congénitales de la glycosylation (CDG)
Auteur(s) :
Houdou, Marine [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle UMR 8576 [UGSF]
Foulquier, Francois [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle UMR 8576 [UGSF]
Foulquier, Francois [Auteur]
Titre de la revue :
médecine/sciences
Nom court de la revue :
Med Sci (Paris)
Numéro :
36
Pagination :
735-746
Éditeur :
EDP Sciences
Date de publication :
2020-08
Discipline(s) HAL :
Sciences du Vivant [q-bio]
Résumé en anglais : [en]
La glycosylation est un processus cellulaire complexe conduisant à des transferts successifs de monosaccharides sur une molécule acceptrice, le plus souvent une protéine ou un lipide. Ce processus est universel chez tous ...
Lire la suite >La glycosylation est un processus cellulaire complexe conduisant à des transferts successifs de monosaccharides sur une molécule acceptrice, le plus souvent une protéine ou un lipide. Ce processus est universel chez tous les organismes vivants et est très conservé au cours de l’évolution. Chez l’homme, des perturbations survenant au cours d’une ou plusieurs réactions de glycosylation sont à l’origine de glycopathologies génétiques rares, appelées anomalies congénitales de la glycosylation ou congenital disorders of glycosylation (CDG). Cette revue propose de revisiter ces CDG, de 1980 à aujourd’hui, en présentant leurs découvertes, leurs diagnostics, leurs causes biochimiques et les traitements actuellement disponibles.Lire moins >
Lire la suite >La glycosylation est un processus cellulaire complexe conduisant à des transferts successifs de monosaccharides sur une molécule acceptrice, le plus souvent une protéine ou un lipide. Ce processus est universel chez tous les organismes vivants et est très conservé au cours de l’évolution. Chez l’homme, des perturbations survenant au cours d’une ou plusieurs réactions de glycosylation sont à l’origine de glycopathologies génétiques rares, appelées anomalies congénitales de la glycosylation ou congenital disorders of glycosylation (CDG). Cette revue propose de revisiter ces CDG, de 1980 à aujourd’hui, en présentant leurs découvertes, leurs diagnostics, leurs causes biochimiques et les traitements actuellement disponibles.Lire moins >
Langue :
Anglais
Audience :
Non spécifiée
Établissement(s) :
Université de Lille
CNRS
CNRS
Équipe(s) de recherche :
Mécanismes moléculaires de la N-glycosylation et pathologies associées
Date de dépôt :
2021-03-23T15:07:44Z
2021-03-24T07:24:15Z
2021-03-24T07:24:15Z