Title :

Low risk of embryonic and other cancers in PIK3CA-related overgrowth spectrum: Impact on screening recommendations.

Author(s) :

Faivre, L. [Auteur]
FHU TRANSLAD (CHU de Dijon)
Génétique des anomalies du développement (CTM UMR 1231) [GAD]
CHU Dijon
Crépin, J. C. [Auteur]
Génétique des anomalies du développement (CTM UMR 1231) [GAD]
Centre de référence national des Maladies Génétiques à Expression Cutanée - National Reference Center for Genodermatoses and Rare Skin Diseases [MAGEC]
Réda, M. [Auteur]
Centre Régional de Lutte contre le cancer Georges-François Leclerc [Dijon] [UNICANCER/CRLCC-CGFL]
Nambot, S. [Auteur]
FHU TRANSLAD (CHU de Dijon)
Génétique des anomalies du développement (CTM UMR 1231) [GAD]
Centre de génétique - Centre de référence des maladies rares, anomalies du développement et syndromes malformatifs (CHU de Dijon)
Carmignac, V. [Auteur]
Abadie, C. [Auteur]
Centre Hospitalier Universitaire de Rennes [CHU Rennes] = Rennes University Hospital [Pontchaillou]
Mirault, T. [Auteur]
Paris-Centre de Recherche Cardiovasculaire [PARCC (UMR_S 970/ U970)]
Faure-Conter, C. [Auteur]
Institut d'hématologie et d'oncologie pédiatrique [CHU - HCL] [IHOPe]
Mazereeuw-Hautier, J. [Auteur]
Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse [CHU Toulouse]
Service Dermatologie [CHU Toulouse]
Maza, A. [Auteur]
Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse [CHU Toulouse]
Service Dermatologie [CHU Toulouse]
Puzenat, E. [Auteur]
Département de dermatologie
Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon [CHRU Besançon]
Collonge-Rame, M. A. [Auteur]
Bursztejn, A. C. [Auteur]
Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy [CHRU Nancy]
Service de Dermatologie et Allergologie [CHRU Nancy]
Philippe, C. [Auteur]
Génétique des anomalies du développement (CTM UMR 1231) [GAD]
Unité fonctionnelle d' Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares (CHU Dijon) [UF6254]
Thauvin-Robinet, C. [Auteur]
Chevarin, M. [Auteur]
Abasq-Thomas, C. [Auteur]
Hôpital Morvan - CHRU de Brest [CHU - BREST ]
Amiel, J. [Auteur]
Arpin, S. [Auteur]
Barbarot, S. [Auteur]
Centre Hospitalier Universitaire de Nantes = Nantes University Hospital [CHU Nantes]
Baujat, G. [Auteur]
Bessis, D. [Auteur]
Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] [CHRU Montpellier]
Bourrat, E. [Auteur]
Boute, O. [Auteur]
Chassaing, N. [Auteur]
Coubes, C. [Auteur]
Demeer, B. [Auteur]
Edery, P. [Auteur]
El Chehadeh, S. [Auteur]
Goldenberg, A. [Auteur]
Hadj-Rabia, S. [Auteur]
Hôpital Necker - Enfants Malades [AP-HP]
Centre de référence national des Maladies Génétiques à Expression Cutanée - National Reference Center for Genodermatoses and Rare Skin Diseases [MAGEC]
Imagine - Institut des maladies génétiques (IHU) [Imagine - U1163]
Haye, D. [Auteur]
Isidor, B. [Auteur]
Jacquemont, M. L. [Auteur]
Van Kien, P. K. [Auteur]
Lacombe, D. [Auteur]
Lehalle, D. [Auteur]
Lambert, L. [Auteur]
Martin, L. [Auteur]
Centre Hospitalier Universitaire d'Angers [CHU Angers]
Maruani, A. [Auteur]
Morice-Picard, F. [Auteur]
Petit, F. [Auteur]
Phan, A. [Auteur]
Pinson, L. [Auteur]
Rossi, M. [Auteur]
Touraine, R. [Auteur]
Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne [CHU Saint-Etienne] [CHU ST-E]
Vanlerberghe, Clemence [Auteur]
Maladies RAres du DEveloppement embryonnaire et du MEtabolisme : du Phénotype au Génotype et à la Fonction - ULR 7364 [RADEME]
Vincent, M. [Auteur]
Vincent-Delorme, C. [Auteur]
Whalen, S. [Auteur]
Willems, M. [Auteur]
Marle, N. [Auteur]
Verkarre, V. [Auteur]
Devalland, C. [Auteur]
Devouassoux-Shisheboran, M. [Auteur]
Abad, M. [Auteur]
Rioux-Leclercq, N. [Auteur]
Bonniaud, B. [Auteur]
Duffourd, Y. [Auteur]
Martel, J. [Auteur]
Binquet, C. [Auteur]
Kuentz, P. [Auteur]
Vabres, P. [Auteur]

Journal title :

Clinical Genetics

Abbreviated title :

Clin Genet

Publication date :

2023-08-19

ISSN :

1399-0004

English keyword(s) :

Wilms tumor
PIK3CA-related overgrowth spectrum (PROS)
PIK3CA
cancer

HAL domain(s) :

Sciences du Vivant [q-bio]

Language :

Anglais

Audience :

Internationale

Popular science :

Non

Administrative institution(s) :

Université de Lille
CHU Lille

Collections :

• Maladies Rares du Développement : Génétique, Régulation et Protéomique (RADEME) - ULR 7364

Submission date :

2023-10-20T06:46:47Z
2024-02-21T14:12:57Z