Systemic sclerosis-related interstitial lung disease: Diagnostic and therapeutic strategy in the light of recent clinical trials

Abstract

La sclérodermie systémique (SSc) est une maladie auto-immune rare caractérisée, notamment, par la présence de manifestations fibrosantes. La pneumopathie interstitielle diffuse associée à la SSc (PID-SSc) est la première cause de mortalité liée à cette connectivite. La prise en charge de la PID-SSc a bénéficié d’avancées thérapeutiques récentes. Le nintédanib a ainsi obtenu une autorisation de mise sur le marché dans la PID-SSc en France et le tocilizumab a récemment été validé par la Food and Drug administration (FDA) aux États-Unis. Ces nouvelles validations viennent remettre partiellement en cause l’approche thérapeutique en vigueur jusqu’à présent pour la prise en charge de cette PID. Cette revue de la littérature au carrefour des spécialités de médecine interne et de pneumologie discute de la prise en charge optimale, à la fois diagnostique et thérapeutique de la PID-SSc, notamment à la lumière des validations de nouvelles molécules dans cette indication.