Hexavalent chromium quantification in ...
Type de document :
Compte-rendu et recension critique d'ouvrage
Titre :
Hexavalent chromium quantification in solution: Comparing direct UV–visible spectrometry with 1,5-diphenylcarbazide colorimetry
Auteur(s) :
Sanchez-Hachair, Arnaud [Auteur]
Laboratoire d’Océanologie et de Géosciences (LOG) - UMR 8187 [LOG]
Hofmann, Annette [Auteur correspondant]
Laboratoire d’Océanologie et de Géosciences (LOG) - UMR 8187 [LOG]
Laboratoire d’Océanologie et de Géosciences (LOG) - UMR 8187 [LOG]
Hofmann, Annette [Auteur correspondant]
Laboratoire d’Océanologie et de Géosciences (LOG) - UMR 8187 [LOG]
Titre de la revue :
Comptes Rendus. Chimie
Pagination :
890-896
Éditeur :
Académie des sciences (Paris)
Date de publication :
2018-09
ISSN :
1631-0748
Mot(s)-clé(s) en anglais :
Chromium
Analysis
Analysis
Discipline(s) HAL :
Chimie
Résumé :
Le dosage du Cr(VI) en solution aqueuse est effectué par spectrométrie UV-visibledirecte, grâce à la couleur jaune de l'ion chromate. Les mesures montrent que la loi deBeer-Lambert est respectée sur un large intervalle de ...
Lire la suite >Le dosage du Cr(VI) en solution aqueuse est effectué par spectrométrie UV-visibledirecte, grâce à la couleur jaune de l'ion chromate. Les mesures montrent que la loi deBeer-Lambert est respectée sur un large intervalle de concentrations. A pH inférieur à6,4 (pKa HCrO4-/CrO4-2), l'absorption maximale se situe à la longueur d'onde 350 nm et lagamme linéaire d’étalonnage s’étend de 0,5 à 100 mg Cr(VI)/L; au dessus du pKa, l'absorptionmaximale se situe à 373 nm, la gamme de linéarité couvre l'intervalle 0,5-25 mg/L. Au contraire, la méthode standard d'analyse du Cr(VI) en solution, méthode colorimétrique au 1,5 diphénylcarbazide (DPC), présente une fenêtre de mesure très étroite,de 0 à 0,8 mg Cr(VI)/L. On montre que la méthode DPC appliquée à des échantillons deconcentrations 30-500 mg/L, donne des résultats avec une incertitude importante et desécarts types de 20-50% autour de la moyenne. Les fortes déviations sont attribuées auxforts facteurs de dilution nécessaires. Pour la même gamme de concentrations, la méthode directe donne des résultats avec une très faible incertitude. Pour un échantillon de 500 mg Cr(VI)/L, l’écart type est de seulement 0,5%. La méthode directe est rapide, fiable,et elle permet de préserver l’échantillon. La méthode directe est conseillée pour ledosage du Cr(VI) à concentrations supérieures à 1 mg/L.©2018 Académie des sciences. Published by ElsevierMasson SAS. This is an open access articleunder the CC BY-NC-ND license (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/).Lire moins >
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Résumé en anglais : [en]
Quantification of Cr(VI) in an aqueous solution is conducted by direct UV-visible spectrophotometrybased on the yellow coloring of the chromate ion. Measurements show thatabsorption follows the Beer-Lambert law over a wide ...
Lire la suite >Quantification of Cr(VI) in an aqueous solution is conducted by direct UV-visible spectrophotometrybased on the yellow coloring of the chromate ion. Measurements show thatabsorption follows the Beer-Lambert law over a wide range of concentrations. At pHbelow the pKa of 6.4 (HCrO4-/CrO4-2), the absorption maximum lies at 350 nm wavelengthand the linear range spans from 0.5 to 100 mg Cr(VI)/L; above the pKa (pH 6.4), the absorptionmaximum is 373 nm and linearity occurs in the range of 0.5 - 25 mg/L. The widerange of validity of the Beer-Lambert law is advantageous for the measurement ofconcentrated samples. The standard method of analysis of aqueous Cr(VI) is by colorimetrywith the 1,5-diphenylcarbazide (DPC)-Cr(VI) complex. This method, although very sensitive,bears a narrow range of linearity from 0 to 0.8 mg Cr(VI)/L. It is shown that whenanalyzing Cr(VI) solutions with concentrations in the range of 30-500 mg/L, the DPCmethod gives inaccurate results and relative standard deviations of 20-50%. This is due tohigh dilution factors. On the contrary, the direct method performs with high accuracy.Relative standard deviation is only 0.5% at 500 mg Cr(VI)/L. The direct method is fast,reliable, and nondestructive for the sample. The direct method is recommended for thequantification of Cr(VI) at concentrations greater than 1 mg/L.©2018 Académie des sciences. Published by ElsevierMasson SAS. This is an open access articleunder the CC BY-NC-ND license (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/).Lire moins >
Lire la suite >Quantification of Cr(VI) in an aqueous solution is conducted by direct UV-visible spectrophotometrybased on the yellow coloring of the chromate ion. Measurements show thatabsorption follows the Beer-Lambert law over a wide range of concentrations. At pHbelow the pKa of 6.4 (HCrO4-/CrO4-2), the absorption maximum lies at 350 nm wavelengthand the linear range spans from 0.5 to 100 mg Cr(VI)/L; above the pKa (pH 6.4), the absorptionmaximum is 373 nm and linearity occurs in the range of 0.5 - 25 mg/L. The widerange of validity of the Beer-Lambert law is advantageous for the measurement ofconcentrated samples. The standard method of analysis of aqueous Cr(VI) is by colorimetrywith the 1,5-diphenylcarbazide (DPC)-Cr(VI) complex. This method, although very sensitive,bears a narrow range of linearity from 0 to 0.8 mg Cr(VI)/L. It is shown that whenanalyzing Cr(VI) solutions with concentrations in the range of 30-500 mg/L, the DPCmethod gives inaccurate results and relative standard deviations of 20-50%. This is due tohigh dilution factors. On the contrary, the direct method performs with high accuracy.Relative standard deviation is only 0.5% at 500 mg Cr(VI)/L. The direct method is fast,reliable, and nondestructive for the sample. The direct method is recommended for thequantification of Cr(VI) at concentrations greater than 1 mg/L.©2018 Académie des sciences. Published by ElsevierMasson SAS. This is an open access articleunder the CC BY-NC-ND license (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/).Lire moins >
Langue :
Anglais
Vulgarisation :
Non
Source :
Fichiers
- j.crci.2018.05.002
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