Clinical authorization of amyloid PET in France: Towards a more precise diagnosis of Alzheimer's disease

Abstract

La récente autorisation clinique de la TEP amyloïde en France représente une étape cruciale pour la communauté de la médecine nucléaire impliquée dans le diagnostic de la maladie d’Alzheimer (MA). À l’ère des biomarqueurs ATN (amyloïde, tau, neurodégénérescence), la TEP amyloïde comble un réel besoin diagnostic chez les patients présentant une présentation clinique atypique ou mixte, en particulier les patients jeunes (<65 ans), lorsque la ponction lombaire est contre-indiquée ou non réalisable pour raisons techniques. Il est important de noter qu’une TEP amyloïde négative écarte le diagnostic de MA. De plus, l’imagerie de phase précoce de la TEP amyloïde permet d’estimer la perfusion neuronale, augmentant la valeur diagnostique d’un tel radiotraceur TEP. Son rôle pourrait à l’avenir être développé davantage en soins courants pour la sélection et le suivi de thérapies anti-amyloïdes dans la MA.