Greener Paal-Knorr Pyrrole Synthesis by ...
Type de document :
Article dans une revue scientifique
DOI :
URL permanente :
Titre :
Greener Paal-Knorr Pyrrole Synthesis by Mechanical Activation
Auteur(s) :
Akelis, Liudvikas [Auteur]
Rousseau, Jolanta [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Juskenas, Robertas [Auteur]
Dodonova, Jelena [Auteur]
Rousseau, Cyril [Auteur]
Menuel, Stephane [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Prevost, Dominique [Auteur]
Tumkevičius, Sigitas [Auteur]
Monflier, Eric [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Hapiot, Frederic [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Rousseau, Jolanta [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Juskenas, Robertas [Auteur]
Dodonova, Jelena [Auteur]
Rousseau, Cyril [Auteur]
Menuel, Stephane [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Prevost, Dominique [Auteur]
Tumkevičius, Sigitas [Auteur]
Monflier, Eric [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Hapiot, Frederic [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Titre de la revue :
European Journal of Organic Chemistry
Pagination :
31-35
Date de publication :
2015-12-09
Discipline(s) HAL :
Chimie/Catalyse
Résumé en anglais : [en]
A straightforward and solventless synthesis of pyrroles was developed by using mechanochemical activation and a biosourced organic acid as the catalyst. Relative to traditional Paal–Knorr methodologies, various N-substituted ...
Lire la suite >A straightforward and solventless synthesis of pyrroles was developed by using mechanochemical activation and a biosourced organic acid as the catalyst. Relative to traditional Paal–Knorr methodologies, various N-substituted pyrroles were obtained in very short reaction times. By reaction with unreactive diketones, desymmetrized aliphatic and aromatic compounds were also synthesized.Lire moins >
Lire la suite >A straightforward and solventless synthesis of pyrroles was developed by using mechanochemical activation and a biosourced organic acid as the catalyst. Relative to traditional Paal–Knorr methodologies, various N-substituted pyrroles were obtained in very short reaction times. By reaction with unreactive diketones, desymmetrized aliphatic and aromatic compounds were also synthesized.Lire moins >
Langue :
Anglais
Audience :
Internationale
Vulgarisation :
Non
Établissement(s) :
ENSCL
Université de Lille
CNRS
Centrale Lille
Univ. Artois
Université de Lille
CNRS
Centrale Lille
Univ. Artois
Collections :
Équipe(s) de recherche :
Catalyse et chimie supramoléculaire (CASU)
Date de dépôt :
2019-09-24T14:35:15Z