Regioselective organocatalyzed asymmetric ...
Type de document :
Article dans une revue scientifique: Article original
URL permanente :
Titre :
Regioselective organocatalyzed asymmetric bromolactonization of aryl acrylate-type carboxylic acids: a new approach towards enantioenriched 3-substituted isobenzofuranones
Auteur(s) :
Gelat, Fabien [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Coffinet, Michaël [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Lebrun, Stephane [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide (UCCS) - UMR 8181
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Agbossou-Niedercorn, Francine [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Michon, Christophe [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Deniau, Eric [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide (UCCS) - UMR 8181
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Coffinet, Michaël [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Lebrun, Stephane [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide (UCCS) - UMR 8181
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Agbossou-Niedercorn, Francine [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Michon, Christophe [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Deniau, Eric [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide (UCCS) - UMR 8181
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Titre de la revue :
Tetrahedron: Asymmetry
Nom court de la revue :
Tetrahedron. Asymmetry
Numéro :
27
Pagination :
980-989
Date de publication :
2016
Discipline(s) HAL :
Chimie/Catalyse
Chimie/Chimie de coordination
Chimie/Chimie de coordination
Résumé en anglais : [en]
The enantioselective synthesis of several 3-substituted isobenzofuranones has been developed through a new and flexible route. When combined with a catalytic amount of benzoic acid, quinidine thiocarbamate bifunctional ...
Lire la suite >The enantioselective synthesis of several 3-substituted isobenzofuranones has been developed through a new and flexible route. When combined with a catalytic amount of benzoic acid, quinidine thiocarbamate bifunctional catalysts have demonstrated their efficiency for the highly regioselective organocatalyzed asymmetric bromolactonization reaction of aryl acrylate-type carboxylic acids.Lire moins >
Lire la suite >The enantioselective synthesis of several 3-substituted isobenzofuranones has been developed through a new and flexible route. When combined with a catalytic amount of benzoic acid, quinidine thiocarbamate bifunctional catalysts have demonstrated their efficiency for the highly regioselective organocatalyzed asymmetric bromolactonization reaction of aryl acrylate-type carboxylic acids.Lire moins >
Langue :
Anglais
Comité de lecture :
Oui
Audience :
Internationale
Vulgarisation :
Non
Établissement(s) :
ENSCL
Université de Lille
CNRS
Centrale Lille
Univ. Artois
Université de Lille
CNRS
Centrale Lille
Univ. Artois
Collections :
Équipe(s) de recherche :
Catalyse et synthèse éco-compatible (CASECO)
Méthodologie organométallique pour la catalyse homogène (MOCAH)
Méthodologie organométallique pour la catalyse homogène (MOCAH)
Date de dépôt :
2019-09-25T14:04:44Z
2019-10-09T12:28:00Z
2019-10-16T07:54:39Z
2023-12-05T18:35:28Z
2019-10-09T12:28:00Z
2019-10-16T07:54:39Z
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Fichiers
- TetAsym_2016_27_980.pdf
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