Lobar intracerebral haematomas: neuropathological ...
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Titre :
Lobar intracerebral haematomas: neuropathological and 7. 0-tesla magnetic resonance imaging evaluation
Auteur(s) :
De Reuck, Jacques L. [Auteur]
Cordonnier, Charlotte [Auteur]
Troubles cognitifs dégénératifs et vasculaires - U 1171 - EA 1046 [TCDV]
Troubles cognitifs dégénératifs et vasculaires - U 1171 - EA 1046 [TCDV]
Troubles cognitifs dégénératifs et vasculaires - U1171
Deramecourt, Vincent [Auteur]
Lille Neurosciences & Cognition (LilNCog) - U 1172
Auger, Florent [Auteur]
Troubles cognitifs dégénératifs et vasculaires - U 1171 - EA 1046 [TCDV]
Troubles cognitifs dégénératifs et vasculaires - U1171
Troubles cognitifs dégénératifs et vasculaires - U 1171 - EA 1046 [TCDV]
Durieux, Nicolas [Auteur]
LEYS, Didier [Auteur]
Troubles cognitifs dégénératifs et vasculaires - U1171
Troubles cognitifs dégénératifs et vasculaires - U 1171 - EA 1046 [TCDV]
Pasquier, Florence [Auteur]
Troubles cognitifs dégénératifs et vasculaires - U 1171 - EA 1046 [TCDV]
Troubles cognitifs dégénératifs et vasculaires - U1171
Troubles cognitifs dégénératifs et vasculaires - U 1171 - EA 1046 [TCDV]
Maurage, Claude-Alain [Auteur]
Lille Neurosciences & Cognition (LilNCog) - U 1172
Bordet, Regis [Auteur]
Troubles cognitifs dégénératifs et vasculaires - U 1171 - EA 1046 [TCDV]
Troubles cognitifs dégénératifs et vasculaires - U1171
Troubles cognitifs dégénératifs et vasculaires - U 1171 - EA 1046 [TCDV]
Cordonnier, Charlotte [Auteur]
Troubles cognitifs dégénératifs et vasculaires - U 1171 - EA 1046 [TCDV]
Troubles cognitifs dégénératifs et vasculaires - U 1171 - EA 1046 [TCDV]
Troubles cognitifs dégénératifs et vasculaires - U1171
Deramecourt, Vincent [Auteur]
Lille Neurosciences & Cognition (LilNCog) - U 1172
Auger, Florent [Auteur]
Troubles cognitifs dégénératifs et vasculaires - U 1171 - EA 1046 [TCDV]
Troubles cognitifs dégénératifs et vasculaires - U1171
Troubles cognitifs dégénératifs et vasculaires - U 1171 - EA 1046 [TCDV]
Durieux, Nicolas [Auteur]
LEYS, Didier [Auteur]
Troubles cognitifs dégénératifs et vasculaires - U1171
Troubles cognitifs dégénératifs et vasculaires - U 1171 - EA 1046 [TCDV]
Pasquier, Florence [Auteur]
Troubles cognitifs dégénératifs et vasculaires - U 1171 - EA 1046 [TCDV]
Troubles cognitifs dégénératifs et vasculaires - U1171
Troubles cognitifs dégénératifs et vasculaires - U 1171 - EA 1046 [TCDV]
Maurage, Claude-Alain [Auteur]
Lille Neurosciences & Cognition (LilNCog) - U 1172
Bordet, Regis [Auteur]
Troubles cognitifs dégénératifs et vasculaires - U 1171 - EA 1046 [TCDV]
Troubles cognitifs dégénératifs et vasculaires - U1171
Troubles cognitifs dégénératifs et vasculaires - U 1171 - EA 1046 [TCDV]
Titre de la revue :
Journal of the neurological sciences
Nom court de la revue :
J. Neurol. Sci.
Numéro :
369
Pagination :
121-125
Date de publication :
2016-10-15
ISSN :
0022-510X
Mot(s)-clé(s) en anglais :
Haematoma aging
Neuropathology Lobar cerebral haematoma
Cerebral amyloid angiopathy
Boston criteria
Post-mortem 7.0-tesla MRI
Neuropathology Lobar cerebral haematoma
Cerebral amyloid angiopathy
Boston criteria
Post-mortem 7.0-tesla MRI
Discipline(s) HAL :
Sciences du Vivant [q-bio]
Résumé en anglais : [en]
OBJECTIVE: The Boston criteria for cerebral amyloid angiopathy (CAA) need validation by neuropathological examination in patients with lobar cerebral haematomas (LCHs). In "vivo" 1.5-tesla magnetic resonance imaging (MRI) ...
Lire la suite >OBJECTIVE: The Boston criteria for cerebral amyloid angiopathy (CAA) need validation by neuropathological examination in patients with lobar cerebral haematomas (LCHs). In "vivo" 1.5-tesla magnetic resonance imaging (MRI) is unreliable to detect the age-related signal changes in LCHs. This post-mortem study investigates the validity of the Boston criteria in brains with LCHs and the signal changes during their time course with 7.0-tesla MRI. METHODS: Seventeen CAA brains including 26 LCHs were compared to 13 non-CAA brains with 14 LCHs. The evolution of the signal changes with time was examined in 25 LCHs with T2 and T2* 7.0-tesla MRI. RESULTS: In the CAA group LCHs were predominantly located in the parieto-occipital lobes. Also white matter changes were more severe with more cortical microinfarcts and cortical microbleeds. On MRI there was a progressive shift of the intensity of the hyposignal from the haematoma core in the acute stage to the boundaries later on. During the residual stage the hyposignal mildly decreased in the boundaries with an increase of the superficial siderosis and haematoma core collapse. CONCLUSIONS: Our post-mortem study of LCHs confirms the validity of the Boston criteria for CAA. Also 7.0-tesla MRI allows staging the age of the LCHs.Lire moins >
Lire la suite >OBJECTIVE: The Boston criteria for cerebral amyloid angiopathy (CAA) need validation by neuropathological examination in patients with lobar cerebral haematomas (LCHs). In "vivo" 1.5-tesla magnetic resonance imaging (MRI) is unreliable to detect the age-related signal changes in LCHs. This post-mortem study investigates the validity of the Boston criteria in brains with LCHs and the signal changes during their time course with 7.0-tesla MRI. METHODS: Seventeen CAA brains including 26 LCHs were compared to 13 non-CAA brains with 14 LCHs. The evolution of the signal changes with time was examined in 25 LCHs with T2 and T2* 7.0-tesla MRI. RESULTS: In the CAA group LCHs were predominantly located in the parieto-occipital lobes. Also white matter changes were more severe with more cortical microinfarcts and cortical microbleeds. On MRI there was a progressive shift of the intensity of the hyposignal from the haematoma core in the acute stage to the boundaries later on. During the residual stage the hyposignal mildly decreased in the boundaries with an increase of the superficial siderosis and haematoma core collapse. CONCLUSIONS: Our post-mortem study of LCHs confirms the validity of the Boston criteria for CAA. Also 7.0-tesla MRI allows staging the age of the LCHs.Lire moins >
Langue :
Anglais
Audience :
Internationale
Vulgarisation :
Non
Établissement(s) :
CHU Lille
CNRS
Inserm
Université de Lille
CNRS
Inserm
Université de Lille
Collections :
Date de dépôt :
2019-11-27T13:34:48Z