Is associated with lacunar ischemic stroke ...
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Article dans une revue scientifique: Article original
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Titre :
Is associated with lacunar ischemic stroke and deep ich: meta-analyses among 21,500 cases and 40,600 controls
Auteur(s) :
Rannikmae, Kristiina [Auteur]
Sivakumaran, Vhinoth [Auteur]
Millar, Henry [Auteur]
Malik, Rainer [Auteur]
Anderson, Christopher D. [Auteur]
Chong, Mike [Auteur]
Dave, Tushar [Auteur]
Falcone, Guido J. [Auteur]
Fernandez-Cadenas, Israel [Auteur]
Jimenez-Conde, Jordi [Auteur]
Lindgren, Arne G. [Auteur]
Montaner, Joan [Auteur]
O''donnell, Martin J. [Auteur]
Pare, Guillaume [Auteur]
Radmanesh, Farid [Auteur]
Rost, Natalia S. [Auteur]
Slowik, Agnieszka [Auteur]
Soderholm, Martin [Auteur]
Traylor, Matthew [Auteur]
Pulit, Sara L. [Auteur]
Seshadri, Sudha [Auteur]
Worrall, Bradford B. [Auteur]
Woo, Daniel [Auteur]
Markus, Hugh S. [Auteur]
Mitchell, Braxton D. [Auteur]
Dichgans, Martin [Auteur]
Rosand, Jonathan [Auteur]
Sudlow, Cathie L. M. [Auteur]
Sivakumaran, Vhinoth [Auteur]
Millar, Henry [Auteur]
Malik, Rainer [Auteur]
Anderson, Christopher D. [Auteur]
Chong, Mike [Auteur]
Dave, Tushar [Auteur]
Falcone, Guido J. [Auteur]
Fernandez-Cadenas, Israel [Auteur]
Jimenez-Conde, Jordi [Auteur]
Lindgren, Arne G. [Auteur]
Montaner, Joan [Auteur]
O''donnell, Martin J. [Auteur]
Pare, Guillaume [Auteur]
Radmanesh, Farid [Auteur]
Rost, Natalia S. [Auteur]
Slowik, Agnieszka [Auteur]
Soderholm, Martin [Auteur]
Traylor, Matthew [Auteur]
Pulit, Sara L. [Auteur]
Seshadri, Sudha [Auteur]
Worrall, Bradford B. [Auteur]
Woo, Daniel [Auteur]
Markus, Hugh S. [Auteur]
Mitchell, Braxton D. [Auteur]
Dichgans, Martin [Auteur]
Rosand, Jonathan [Auteur]
Sudlow, Cathie L. M. [Auteur]
Titre de la revue :
Neurology
Nom court de la revue :
Neurology
Numéro :
89
Pagination :
1829-1839
Date de publication :
2017-10-24
ISSN :
1526-632X
Discipline(s) HAL :
Sciences du Vivant [q-bio]
Résumé en anglais : [en]
OBJECTIVE: To determine whether common variants in familial cerebral small vessel disease (SVD) genes confer risk of sporadic cerebral SVD.
METHODS: We meta-analyzed genotype data from individuals of European ancestry to ...
Lire la suite >OBJECTIVE: To determine whether common variants in familial cerebral small vessel disease (SVD) genes confer risk of sporadic cerebral SVD. METHODS: We meta-analyzed genotype data from individuals of European ancestry to determine associations of common single nucleotide polymorphisms (SNPs) in 6 familial cerebral SVD genes (COL4A1COL4A2NOTCH3HTRA1TREX1CECR1 RESULTS: A locus in COL4A2p-4p-8p-5HTRA1p-4p-4COL4A2HTRA1 CONCLUSIONS: These results provide evidence of shared genetic determinants and suggest common pathophysiologic mechanisms of distinct ischemic and hemorrhagic cerebral SVD stroke phenotypes, offering new insights into the causal mechanisms of cerebral SVD.Lire moins >
Lire la suite >OBJECTIVE: To determine whether common variants in familial cerebral small vessel disease (SVD) genes confer risk of sporadic cerebral SVD. METHODS: We meta-analyzed genotype data from individuals of European ancestry to determine associations of common single nucleotide polymorphisms (SNPs) in 6 familial cerebral SVD genes (COL4A1COL4A2NOTCH3HTRA1TREX1CECR1 RESULTS: A locus in COL4A2p-4p-8p-5HTRA1p-4p-4COL4A2HTRA1 CONCLUSIONS: These results provide evidence of shared genetic determinants and suggest common pathophysiologic mechanisms of distinct ischemic and hemorrhagic cerebral SVD stroke phenotypes, offering new insights into the causal mechanisms of cerebral SVD.Lire moins >
Langue :
Anglais
Audience :
Internationale
Vulgarisation :
Non
Établissement(s) :
CHU Lille
CNRS
Inserm
Université de Lille
CNRS
Inserm
Université de Lille
Collections :
Équipe(s) de recherche :
Troubles cognitifs dégénératifs et vasculaires
Date de dépôt :
2019-11-27T14:31:22Z