A complete protocol for whole-genome ...
Type de document :
Article dans une revue scientifique: Article original
PMID :
Titre :
A complete protocol for whole-genome sequencing of virus from clinical samples: Application to coronavirus OC43
Auteur(s) :
Maurier, Florence [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Beury, Delphine [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Fléchon, Léa [Auteur]
Centre de Recherche en Informatique, Signal et Automatique de Lille - UMR 9189 [CRIStAL]
Varré, Jean-Stéphane [Auteur]
Centre de Recherche en Informatique, Signal et Automatique de Lille - UMR 9189 [CRIStAL]
Touzet, Helene [Auteur]
Centre de Recherche en Informatique, Signal et Automatique de Lille - UMR 9189 [CRIStAL]
Goffard, Anne [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Hot, David [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Caboche, Ségolène [Auteur correspondant]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Beury, Delphine [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Fléchon, Léa [Auteur]
Centre de Recherche en Informatique, Signal et Automatique de Lille - UMR 9189 [CRIStAL]
Varré, Jean-Stéphane [Auteur]
Centre de Recherche en Informatique, Signal et Automatique de Lille - UMR 9189 [CRIStAL]
Touzet, Helene [Auteur]
Centre de Recherche en Informatique, Signal et Automatique de Lille - UMR 9189 [CRIStAL]
Goffard, Anne [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Hot, David [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Caboche, Ségolène [Auteur correspondant]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Titre de la revue :
Virology
Pagination :
141-148
Éditeur :
Elsevier
Date de publication :
2019-05
ISSN :
0042-6822
Mot(s)-clé(s) en anglais :
Bioinformatics
Complete genome
Coronavirus
High-throughput sequencing
Complete genome
Coronavirus
High-throughput sequencing
Discipline(s) HAL :
Informatique [cs]/Bio-informatique [q-bio.QM]
Sciences du Vivant [q-bio]/Microbiologie et Parasitologie/Virologie
Sciences du Vivant [q-bio]/Bio-Informatique, Biologie Systémique [q-bio.QM]
Sciences du Vivant [q-bio]/Microbiologie et Parasitologie/Virologie
Sciences du Vivant [q-bio]/Bio-Informatique, Biologie Systémique [q-bio.QM]
Résumé en anglais : [en]
Genome sequencing of virus has become a useful tool for better understanding of virus pathogenicity and epidemiological surveillance. Obtaining virus genome sequence directly from clinical samples is still a challenging ...
Lire la suite >Genome sequencing of virus has become a useful tool for better understanding of virus pathogenicity and epidemiological surveillance. Obtaining virus genome sequence directly from clinical samples is still a challenging task due to the low load of virus genetic material compared to the host DNA, and to the difficulty to get an accurate genome assembly. Here we introduce a complete sequencing and analyzing protocol called V-ASAP for Virus Amplicon Sequencing Assembly Pipeline. Our protocol is able to generate the viral dominant genome sequence starting from clinical samples. It is based on a multiplex PCR amplicon sequencing coupled with a reference-free analytical pipeline. This protocol was applied to 11 clinical samples infected with coronavirus OC43 (HcoV-OC43), and led to seven complete and two nearly complete genome assemblies. The protocol introduced here is shown to be robust, to produce a reliable sequence, and could be applied to other virus.Lire moins >
Lire la suite >Genome sequencing of virus has become a useful tool for better understanding of virus pathogenicity and epidemiological surveillance. Obtaining virus genome sequence directly from clinical samples is still a challenging task due to the low load of virus genetic material compared to the host DNA, and to the difficulty to get an accurate genome assembly. Here we introduce a complete sequencing and analyzing protocol called V-ASAP for Virus Amplicon Sequencing Assembly Pipeline. Our protocol is able to generate the viral dominant genome sequence starting from clinical samples. It is based on a multiplex PCR amplicon sequencing coupled with a reference-free analytical pipeline. This protocol was applied to 11 clinical samples infected with coronavirus OC43 (HcoV-OC43), and led to seven complete and two nearly complete genome assemblies. The protocol introduced here is shown to be robust, to produce a reliable sequence, and could be applied to other virus.Lire moins >
Langue :
Anglais
Comité de lecture :
Oui
Audience :
Internationale
Vulgarisation :
Non
Collections :
Source :
Fichiers
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