ArfGAP1 restricts Mycobacterium tuberculosis ...
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Article dans une revue scientifique: Article original
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Title :
ArfGAP1 restricts Mycobacterium tuberculosis entry by controlling the actin cytoskeleton
Author(s) :
Song, Ok-Ryul [Auteur]
Institut Pasteur Korea - Institut Pasteur de Corée
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
ATOMycA [CRCINA-ÉQUIPE 6]
Queval, Christophe [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Iantomasi, Raffaella [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Delorme, Vincent [Auteur]
Institut Pasteur Korea - Institut Pasteur de Corée
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Marion, Sabrina [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Veyron-Churlet, Romain [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Werkmeister, Elisabeth [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Popoff, Michka [Auteur]
Institut d’Électronique, de Microélectronique et de Nanotechnologie - UMR 8520 [IEMN]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Ricard, Isabelle [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Jouny, Samuel [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Deboosere, Nathalie [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Lafont, Frank [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Baulard, Alain [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Yeramian, Edouard [Auteur]
Microbiologie structurale - Structural Microbiology [Microb. Struc. (UMR_3528 / U-Pasteur_5)]
Marsollier, Laurent [Auteur correspondant]
ATOMycA [CRCINA-ÉQUIPE 6]
Hoffmann, Eik [Auteur correspondant]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Brodin, Priscille [Auteur correspondant]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Institut Pasteur Korea - Institut Pasteur de Corée
Institut Pasteur Korea - Institut Pasteur de Corée
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
ATOMycA [CRCINA-ÉQUIPE 6]
Queval, Christophe [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Iantomasi, Raffaella [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Delorme, Vincent [Auteur]
Institut Pasteur Korea - Institut Pasteur de Corée
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Marion, Sabrina [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Veyron-Churlet, Romain [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Werkmeister, Elisabeth [Auteur]

Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Popoff, Michka [Auteur]
Institut d’Électronique, de Microélectronique et de Nanotechnologie - UMR 8520 [IEMN]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Ricard, Isabelle [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Jouny, Samuel [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Deboosere, Nathalie [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Lafont, Frank [Auteur]

Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Baulard, Alain [Auteur]

Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Yeramian, Edouard [Auteur]
Microbiologie structurale - Structural Microbiology [Microb. Struc. (UMR_3528 / U-Pasteur_5)]
Marsollier, Laurent [Auteur correspondant]
ATOMycA [CRCINA-ÉQUIPE 6]
Hoffmann, Eik [Auteur correspondant]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Brodin, Priscille [Auteur correspondant]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Institut Pasteur Korea - Institut Pasteur de Corée
Journal title :
EMBO Reports
Pages :
29-42
Publisher :
EMBO Press
Publication date :
2018-01
ISSN :
1469-221X
English keyword(s) :
Polarity & Cytoskeleton
phospho- lipase D1 Subject Categories Cell Adhesion
Mycobacterium tuberculosis
Microbiology
Virology & Host Pathogen Interaction
Arf1
ArfGAP1
epithelial cell
phospho- lipase D1 Subject Categories Cell Adhesion
Mycobacterium tuberculosis
Microbiology
Virology & Host Pathogen Interaction
Arf1
ArfGAP1
epithelial cell
HAL domain(s) :
Sciences du Vivant [q-bio]/Cancer
English abstract : [en]
The interaction of Mycobacterium tuberculosis (Mtb) with pulmonary epithelial cells is critical for early stages of bacillus colonization and during the progression of tuberculosis. Entry of Mtb into epithelial cells has ...
Show more >The interaction of Mycobacterium tuberculosis (Mtb) with pulmonary epithelial cells is critical for early stages of bacillus colonization and during the progression of tuberculosis. Entry of Mtb into epithelial cells has been shown to depend on F-actin polymerization, though the molecular mechanisms are still unclear. Here, we demonstrate that mycobacterial uptake into epithelial cells requires rearrangements of the actin cytoskeleton, which are regulated by ADP-ribosylation factor 1 (Arf1) and phos-pholipase D1 (PLD1), and is dependent on the M3 muscarinic receptor (M 3 R). We show that this pathway is controlled by Arf GTPase-activating protein 1 (ArfGAP1), as its silencing has an impact on actin cytoskeleton reorganization leading to uncontrolled uptake and replication of Mtb. Furthermore, we provide evidence that this pathway is critical for mycobacterial entry, while the cellular infection with other pathogens, such as Shigella flexneri and Yersinia pseudotuberculosis, is not affected. Altogether, these results reveal how cortical actin plays the role of a barrier to prevent mycobacterial entry into epithelial cells and indicate a novel role for ArfGAP1 as a restriction factor of host–pathogen interactions.Show less >
Show more >The interaction of Mycobacterium tuberculosis (Mtb) with pulmonary epithelial cells is critical for early stages of bacillus colonization and during the progression of tuberculosis. Entry of Mtb into epithelial cells has been shown to depend on F-actin polymerization, though the molecular mechanisms are still unclear. Here, we demonstrate that mycobacterial uptake into epithelial cells requires rearrangements of the actin cytoskeleton, which are regulated by ADP-ribosylation factor 1 (Arf1) and phos-pholipase D1 (PLD1), and is dependent on the M3 muscarinic receptor (M 3 R). We show that this pathway is controlled by Arf GTPase-activating protein 1 (ArfGAP1), as its silencing has an impact on actin cytoskeleton reorganization leading to uncontrolled uptake and replication of Mtb. Furthermore, we provide evidence that this pathway is critical for mycobacterial entry, while the cellular infection with other pathogens, such as Shigella flexneri and Yersinia pseudotuberculosis, is not affected. Altogether, these results reveal how cortical actin plays the role of a barrier to prevent mycobacterial entry into epithelial cells and indicate a novel role for ArfGAP1 as a restriction factor of host–pathogen interactions.Show less >
Language :
Anglais
Peer reviewed article :
Oui
Audience :
Internationale
Popular science :
Non
ANR Project :
Source :
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