Rationalizing the Reactivity of Mixed Allyl ...
Type de document :
Article dans une revue scientifique: Article de synthèse/Review paper
DOI :
URL permanente :
Titre :
Rationalizing the Reactivity of Mixed Allyl Rare-Earth Borohydride Complexes with DFT Studies
Auteur(s) :
Fadlallah, Sami [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Jothieswaran, Jashvini [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Del Rosal, Iker [Auteur]
Laboratoire de physique et chimie des nano-objets [LPCNO]
Maron, Laurent [Auteur correspondant]
Laboratoire de physique et chimie des nano-objets [LPCNO]
Bonnet, Fanny [Auteur correspondant]
Unité Matériaux et Transformations - UMR 8207 [UMET]
Visseaux, Marc [Auteur correspondant]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide (UCCS) - UMR 8181
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Jothieswaran, Jashvini [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Del Rosal, Iker [Auteur]
Laboratoire de physique et chimie des nano-objets [LPCNO]
Maron, Laurent [Auteur correspondant]
Laboratoire de physique et chimie des nano-objets [LPCNO]
Bonnet, Fanny [Auteur correspondant]
Unité Matériaux et Transformations - UMR 8207 [UMET]
Visseaux, Marc [Auteur correspondant]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide (UCCS) - UMR 8181
Titre de la revue :
Catalysts
Numéro :
10
Pagination :
820
Éditeur :
MDPI
Date de publication :
2020-07-22
Discipline(s) HAL :
Chimie/Polymères
Chimie/Matériaux
Chimie/Matériaux
Résumé en anglais : [en]
The reactivity of rare-earth complexes RE(BH4)2(C3H5)(THF)x (RE = La, Nd, Sm, Y, Sc) toward the Ring-Opening Polymerization (ROP) of ε-caprolactone (ε-CL) was rationalized by Density Functional Theory (DFT) calculations. ...
Lire la suite >The reactivity of rare-earth complexes RE(BH4)2(C3H5)(THF)x (RE = La, Nd, Sm, Y, Sc) toward the Ring-Opening Polymerization (ROP) of ε-caprolactone (ε-CL) was rationalized by Density Functional Theory (DFT) calculations. Even if the polymerization reaction can be initiated by both RE-(BH4) and RE-allyl bonds, experimental investigations have shown that the initiation via the borohydride ligand was favored, as no allyl group could be detected at the chain-end of the resulting polymers. DFT studies could confirm these observations, as it was highlighted that even if the activation barriers are both accessible, the allyl group is not active for the ROP of ε-CL due to the formation of a highly stable intermediate that disfavors the subsequent ring-opening.Lire moins >
Lire la suite >The reactivity of rare-earth complexes RE(BH4)2(C3H5)(THF)x (RE = La, Nd, Sm, Y, Sc) toward the Ring-Opening Polymerization (ROP) of ε-caprolactone (ε-CL) was rationalized by Density Functional Theory (DFT) calculations. Even if the polymerization reaction can be initiated by both RE-(BH4) and RE-allyl bonds, experimental investigations have shown that the initiation via the borohydride ligand was favored, as no allyl group could be detected at the chain-end of the resulting polymers. DFT studies could confirm these observations, as it was highlighted that even if the activation barriers are both accessible, the allyl group is not active for the ROP of ε-CL due to the formation of a highly stable intermediate that disfavors the subsequent ring-opening.Lire moins >
Langue :
Anglais
Comité de lecture :
Oui
Audience :
Internationale
Vulgarisation :
Non
Établissement(s) :
Université de Lille
CNRS
INRA
ENSCL
CNRS
INRA
ENSCL
Collections :
Équipe(s) de recherche :
Ingénierie des Systèmes Polymères
Méthodologie organométallique pour la catalyse homogène (MOCAH)
Méthodologie organométallique pour la catalyse homogène (MOCAH)
Date de dépôt :
2020-07-22T10:35:11Z
2020-08-31T10:19:00Z
2020-08-31T10:19:00Z
Fichiers
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