Titre :

Investigating the functional link between TMEM165 and SPCA1

Auteur(s) :

Lebredonchel, Elodie [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle - UMR 8576 [UGSF]
Houdou, Marine [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle - UMR 8576 [UGSF]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle (UGSF) - UMR 8576
Hoffmann, Hans-Heinrich [Auteur]
Kondratskyi, Kateryna [Auteur]
Laboratoire de Physiologie Cellulaire - U 1003 [PHYCELL]
Physiologie Cellulaire (PHYCELL) - U1003
Krzewinski, Marie-Ange [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle - UMR 8576 [UGSF]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle (UGSF) - UMR 8576
Vicogne, Dorothee [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle - UMR 8576 [UGSF]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle (UGSF) - UMR 8576
Rice, Charles M. [Auteur]
Klein, André [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle - UMR 8576 [UGSF]
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle (UGSF) - UMR 8576
Foulquier, Francois [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle - UMR 8576 [UGSF]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle (UGSF) - UMR 8576

Titre de la revue :

The Biochemical journal

Numéro :

476

Pagination :

3281-3293

Éditeur :

Portland Press Ltd.

Date de publication :

2019-11-11

Mot(s)-clé(s) en anglais :

Golgi apparatus
manganese
SPCA1
TMEM165

Discipline(s) HAL :

Sciences du Vivant [q-bio]
Chimie/Chimie théorique et/ou physique

Résumé en anglais : [en]

TMEM165 was highlighted in 2012 as the first member of the Uncharacterized Protein Family 0016 (UPF0016) related to human glycosylation diseases. Defects in TMEM165 are associated with strong Golgi glycosylation abnormalities. ...
Lire la suite >TMEM165 was highlighted in 2012 as the first member of the Uncharacterized Protein Family 0016 (UPF0016) related to human glycosylation diseases. Defects in TMEM165 are associated with strong Golgi glycosylation abnormalities. Our previous work has shown that TMEM165 rapidly degrades with supraphysiological manganese supplementation. In this paper, we establish a functional link between TMEM165 and SPCA1, the Golgi Ca2+/Mn2+ P-type ATPase pump. A nearly complete loss of TMEM165 was observed in SPCA1-deficient Hap1 cells. We demonstrate that TMEM165 was constitutively degraded in lysosomes in the absence of SPCA1. Complementation studies showed that TMEM165 abundance was directly dependent on SPCA1's function and more specifically its capacity to pump Mn2+ from the cytosol into the Golgi lumen. Among SPCA1 mutants that differentially impair Mn2+ and Ca2+ transport, only the Q747A mutant that favors Mn2+ pumping rescues the abundance and Golgi subcellular localization of TMEM165. Interestingly, the overexpression of SERCA2b also rescues the expression of TMEM165. Finally, this paper highlights that TMEM165 expression is linked to the function of SPCA1.Lire moins >

Langue :

Anglais

Comité de lecture :

Oui

Audience :

Internationale

Vulgarisation :

Non

Établissement(s) :

Université de Lille
CNRS

Collections :

• Physiologie Cellulaire (PHYCELL) - U1003
• Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle (UGSF) - UMR 8576

Équipe(s) de recherche :

Mécanismes moléculaires de la N-glycosylation et pathologies associées

Date de dépôt :

2020-12-18T13:48:54Z
2021-01-04T13:04:15Z
2021-01-05T10:17:24Z