Title :

La1-x(Sr, Na, K)xMnO3 perovskites for HCHO oxidation: the role of oxygen species on the catalytic mechanism

Author(s) :

Xu, Yin [Auteur]
Wuhan University [China]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Dhainaut, Jérémy [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide (UCCS) - UMR 8181
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Dacquin, Jean-Philippe [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide (UCCS) - UMR 8181
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Mamede, Anne-Sophie [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide (UCCS) - UMR 8181
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Marinova, Maya [Auteur]
Institut Chevreul - FR2638
Institut Michel Eugène Chevreul - FR 2638 [IMEC]
Lamonier, Jean-Francois [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide (UCCS) - UMR 8181
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Vezin, Herve [Auteur]
Laboratoire Avancé de Spectroscopie pour les Intéractions la Réactivité et l'Environnement (LASIRE) - UMR 8516
Laboratoire Avancé de Spectroscopie pour les Intéractions la Réactivité et l'Environnement - UMR 8516 [LASIRE]
Zhang, Hui [Auteur]
Wuhan University [China]
Royer, sebastien [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide (UCCS) - UMR 8181
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]

Journal title :

Applied Catalysis B: Environmental

Pages :

119955

Publisher :

Elsevier BV

Publication date :

2021-02-08

ISSN :

0926-3373

English keyword(s) :

Formaldehyde oxidation
Perovskite
A-site substitution
Deactivation
Oxidation mechanism

HAL domain(s) :

Chimie/Catalyse

English abstract : [en]

A-site substituted perovskites were prepared and evaluated for formaldehyde oxidation. Based on the T50, the catalytic activity ranking was: La0.8K0.2MnO3 > La0.8Na0.2MnO3 (LNMO) > La0.8Sr0.2MnO3 > LaMnO3. This improved ...
Show more >A-site substituted perovskites were prepared and evaluated for formaldehyde oxidation. Based on the T50, the catalytic activity ranking was: La0.8K0.2MnO3 > La0.8Na0.2MnO3 (LNMO) > La0.8Sr0.2MnO3 > LaMnO3. This improved activity is associated to (i) higher density of surface adsorption sites and (ii) higher bulk oxygen mobility. Stability tests, under humid and dry conditions, were also conducted. In dry conditions, a gradual deactivation of the substituted perovskites (from 50% to 15% HCHO conversion after 64 h, LNMO) was correlated to the loss of surface-active oxygen species and high-valence Mn4+. Besides, the presence of abundant adsorbed oxidation intermediates likely inhibited the reactivation of the catalyst surface. This inhibition was limited when humidity was added in the stream of gas, thus lowering the catalysts’ deactivation, demonstrating the importance of–OH surface groups on the catalyst surface in the oxidation mechanism. Consequently, this work highlights the design of perovskite-based catalysts with superior oxidation properties.Show less >

Language :

Anglais

Peer reviewed article :

Oui

Audience :

Internationale

Popular science :

Non

Administrative institution(s) :

Université de Lille
CNRS
Centrale Lille
ENSCL
Univ. Artois

Collections :

• Laboratoire Avancé de Spectroscopie pour les Intéractions la Réactivité et l'Environnement (LASIRE) - UMR 8516
• Unité de Catalyse et Chimie du Solide (UCCS) - UMR 8181

Research team(s) :

Matériaux pour la catalyse (MATCAT)
Remédiation et matériaux catalytiques (REMCAT)
Propriétés magnéto structurales des matériaux (PMSM)

Submission date :

2021-02-10T08:34:30Z
2021-02-11T12:59:53Z