One-Pot Synthesis of 2,5-Disubstituted ...
Document type :
Article dans une revue scientifique: Article original
DOI :
Permalink :
Title :
One-Pot Synthesis of 2,5-Disubstituted Furans through In Situ Formation of Allenes and Enolization Cascade
Author(s) :
Bernhard, Yann [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Gilbert, Joachim [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Bousquet, Till [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide (UCCS) - UMR 8181
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Huret, Audrey [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide (UCCS) - UMR 8181
Zinck, Philippe [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide (UCCS) - UMR 8181
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Pellegrini, Sylvain [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide (UCCS) - UMR 8181
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Pelinski, Lydie [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide (UCCS) - UMR 8181
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Gilbert, Joachim [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Bousquet, Till [Auteur]

Unité de Catalyse et Chimie du Solide (UCCS) - UMR 8181
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Huret, Audrey [Auteur]

Unité de Catalyse et Chimie du Solide (UCCS) - UMR 8181
Zinck, Philippe [Auteur]

Unité de Catalyse et Chimie du Solide (UCCS) - UMR 8181
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Pellegrini, Sylvain [Auteur]

Unité de Catalyse et Chimie du Solide (UCCS) - UMR 8181
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Pelinski, Lydie [Auteur]

Unité de Catalyse et Chimie du Solide (UCCS) - UMR 8181
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Journal title :
European Journal of Organic Chemistry
Abbreviated title :
Eur. J. Org. Chem.
Volume number :
2019
Pages :
7870-7873
Publisher :
Wiley
Publication date :
2019-12-12
ISSN :
1434-193X
English keyword(s) :
Furan derivatives
Phosphonium salts
Allene intermediate
Levulinic acid
Phosphonium salts
Allene intermediate
Levulinic acid
HAL domain(s) :
Chimie/Catalyse
English abstract : [en]
A one-pot synthesis of 2,5-disubstituted furans from γ-ketoacids is reported. In situ formation of allenoates by action of chloroformate on carboxylic acid following by enolization of ketone affords furan derivatives by ...
Show more >A one-pot synthesis of 2,5-disubstituted furans from γ-ketoacids is reported. In situ formation of allenoates by action of chloroformate on carboxylic acid following by enolization of ketone affords furan derivatives by cyclization. The reaction was extended to a wide scope of ketoacids and phosphonium salts. This methodology was applied on levulinic acid and derivatives, one of the biosourced platform chemicals.Show less >
Show more >A one-pot synthesis of 2,5-disubstituted furans from γ-ketoacids is reported. In situ formation of allenoates by action of chloroformate on carboxylic acid following by enolization of ketone affords furan derivatives by cyclization. The reaction was extended to a wide scope of ketoacids and phosphonium salts. This methodology was applied on levulinic acid and derivatives, one of the biosourced platform chemicals.Show less >
Language :
Anglais
Peer reviewed article :
Oui
Audience :
Internationale
Popular science :
Non
Administrative institution(s) :
Université de Lille
CNRS
Centrale Lille
ENSCL
Univ. Artois
CNRS
Centrale Lille
ENSCL
Univ. Artois
Collections :
Research team(s) :
Catalyse et synthèse éco-compatible (CASECO)
Submission date :
2021-06-02T07:11:21Z
2021-06-02T10:19:24Z
2022-08-23T15:32:40Z
2021-06-02T10:19:24Z
2022-08-23T15:32:40Z
Files
- Manuscript.pdf
- Version éditeur
- Confidential access
- Access the document