SLC10A7, an orphan member of the SLC10 ...
Type de document :
Article dans une revue scientifique
URL permanente :
Titre :
SLC10A7, an orphan member of the SLC10 family involved in congenital disorders of glycosylation
Auteur(s) :
Durin, Zoe [Auteur]
Dubail, Johanne [Auteur]
Layotte, Aurore [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle (UGSF) - UMR 8576
Legrand, Dominique [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle (UGSF) - UMR 8576
Cormier-Daire, Valérie [Auteur]
Foulquier, Francois [Auteur]
Dubail, Johanne [Auteur]
Layotte, Aurore [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle (UGSF) - UMR 8576
Legrand, Dominique [Auteur]

Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle (UGSF) - UMR 8576
Cormier-Daire, Valérie [Auteur]
Foulquier, Francois [Auteur]

Titre de la revue :
Human Genetics
Nom court de la revue :
Hum Genet
Éditeur :
Springer Science and Business Media LLC
Date de publication :
2022-01-08
Discipline(s) HAL :
Sciences du Vivant [q-bio]
Langue :
Anglais
Audience :
Non spécifiée
Établissement(s) :
Université de Lille
CNRS
CNRS
Équipe(s) de recherche :
Mécanismes moléculaires de la N-glycosylation et pathologies associées
Date de dépôt :
2022-01-21T11:51:19Z
Fichiers
- P21.49 Durin2021.pdf
- Version soumise (preprint)
- Accès restreint
- Accéder au document