Gold(i) catalysed regio- and stereoselective ...
Type de document :
Article dans une revue scientifique: Article original
DOI :
PMID :
URL permanente :
Titre :
Gold(i) catalysed regio- and stereoselective intermolecular hydroamination of internal alkynes: towards functionalised azoles
Auteur(s) :
Michon, Christophe [Auteur]
Unité de Catalyse et de Chimie du Solide (UCCS) - UMR 8181
Gilbert, Joachim [Auteur]
Trivelli, Xavier [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle (UGSF) - UMR 8576
Nahra, Fady [Auteur]
Cazin, Catherine S. J. [Auteur]
Agbossou-Niedercorn, Francine [Auteur]
Nolan, Steven P. [Auteur]
Unité de Catalyse et de Chimie du Solide (UCCS) - UMR 8181
Gilbert, Joachim [Auteur]
Trivelli, Xavier [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle (UGSF) - UMR 8576
Nahra, Fady [Auteur]
Cazin, Catherine S. J. [Auteur]
Agbossou-Niedercorn, Francine [Auteur]
Nolan, Steven P. [Auteur]
Titre de la revue :
Organic & Biomolecular Chemistry
Nom court de la revue :
Org. Biomol. Chem.
Date de publication :
2019-03-27
ISSN :
1477-0539
Discipline(s) HAL :
Chimie/Chimie de coordination
Résumé en anglais : [en]
Gold(i) catalysed regio- and stereoselective intermolecular hydroamination of internal alkynes was developed for the effective synthesis of a series of (Z)-functionalised vinylazoles under solvent free conditions. The ...
Lire la suite >Gold(i) catalysed regio- and stereoselective intermolecular hydroamination of internal alkynes was developed for the effective synthesis of a series of (Z)-functionalised vinylazoles under solvent free conditions. The catalytic hydrogenation of the resulting enamines leads to substituted saturated azoles in good yields.Lire moins >
Lire la suite >Gold(i) catalysed regio- and stereoselective intermolecular hydroamination of internal alkynes was developed for the effective synthesis of a series of (Z)-functionalised vinylazoles under solvent free conditions. The catalytic hydrogenation of the resulting enamines leads to substituted saturated azoles in good yields.Lire moins >
Langue :
Anglais
Audience :
Internationale
Vulgarisation :
Non
Établissement(s) :
CNRS
Centrale Lille
ENSCL
Univ. Artois
Université de Lille
Centrale Lille
ENSCL
Univ. Artois
Université de Lille
Collections :
Équipe(s) de recherche :
Méthodologie organométallique pour la catalyse homogène (MOCAH)
Date de dépôt :
2022-03-02T07:13:37Z
2024-01-15T16:14:51Z
2024-01-15T16:14:51Z
Fichiers
- document
- Accès libre
- Accéder au document