Involvement of ORAI1/SOCE in Human AML ...
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Article dans une revue scientifique: Article original
DOI :
Titre :
Involvement of ORAI1/SOCE in Human AML Cell Lines and Primary Cells According to ABCB1 Activity, LSC Compartment and Potential Resistance to Ara-C Exposure
Auteur(s) :
Lewuillon, Clara [Auteur]
Université de Lille
Hétérogénéité, Plasticité et Résistance aux Thérapies des Cancers = Cancer Heterogeneity, Plasticity and Resistance to Therapies - UMR 9020 - U 1277 [CANTHER]
Guillemette, Aurélie [Auteur]
Université de Lille
Hétérogénéité, Plasticité et Résistance aux Thérapies des Cancers = Cancer Heterogeneity, Plasticity and Resistance to Therapies - UMR 9020 - U 1277 [CANTHER]
Titah, Sofia [Auteur]
Université de Lille
Hétérogénéité, Plasticité et Résistance aux Thérapies des Cancers = Cancer Heterogeneity, Plasticity and Resistance to Therapies - UMR 9020 - U 1277 [CANTHER]
Laboratory for Integrated Micro Mechatronics Systems [LIMMS]
Shaik, Faruk Azam [Auteur]
Université de Lille
Institut pour la recherche sur le cancer de Lille [Lille] [IRCL]
Jouy, Nathalie [Auteur]
Plateforme BioImaging Center Lille - PLBS [BICeL]
Plateformes Lilloises en Biologie et Santé - UAR 2014 - US 41 [PLBS]
Labiad, Ossama [Auteur]
Université de Lille
Hétérogénéité, Plasticité et Résistance aux Thérapies des Cancers = Cancer Heterogeneity, Plasticity and Resistance to Therapies - UMR 9020 - U 1277 [CANTHER]
Farfariello, Valerio [Auteur]
Laboratoire de Physiologie Cellulaire - U 1003 [PHYCELL]
Laguillaumie, Marie-Océane [Auteur]
Hétérogénéité, Plasticité et Résistance aux Thérapies des Cancers = Cancer Heterogeneity, Plasticity and Resistance to Therapies - UMR 9020 - U 1277 [CANTHER]
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Idziorek, Thierry [Auteur]
Hétérogénéité, Plasticité et Résistance aux Thérapies des Cancers = Cancer Heterogeneity, Plasticity and Resistance to Therapies - UMR 9020 - U 1277 [CANTHER]
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Barthélémy, Adeline [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Hétérogénéité, Plasticité et Résistance aux Thérapies des Cancers = Cancer Heterogeneity, Plasticity and Resistance to Therapies - UMR 9020 - U 1277 [CANTHER]
Peyrouze, Pauline [Auteur]
Faculté de Médecine Henri Warembourg - Université de Lille
Hétérogénéité, Plasticité et Résistance aux Thérapies des Cancers = Cancer Heterogeneity, Plasticity and Resistance to Therapies - UMR 9020 - U 1277 [CANTHER]
Berthon, Céline [Auteur]
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Hétérogénéité, Plasticité et Résistance aux Thérapies des Cancers = Cancer Heterogeneity, Plasticity and Resistance to Therapies - UMR 9020 - U 1277 [CANTHER]
Tarhan, Mehmet-Cagatay [Auteur]
Institut d’Électronique, de Microélectronique et de Nanotechnologie - UMR 8520 [IEMN]
Bio-Micro-Electro-Mechanical Systems - IEMN [BIOMEMS - IEMN]
JUNIA [JUNIA]
Laboratory for Integrated Micro Mechatronics Systems [LIMMS]
Cheok, Meyling [Auteur]
Institut pour la recherche sur le cancer de Lille [Lille] [IRCL]
Hétérogénéité, Plasticité et Résistance aux Thérapies des Cancers = Cancer Heterogeneity, Plasticity and Resistance to Therapies - UMR 9020 - U 1277 [CANTHER]
Quesnel, Bruno [Auteur]
Hétérogénéité, Plasticité et Résistance aux Thérapies des Cancers = Cancer Heterogeneity, Plasticity and Resistance to Therapies - UMR 9020 - U 1277 [CANTHER]
Service de Pneumologie et Immuno-Allergologie [CHU LIlle]
Lemonnier, Loïc [Auteur]
Laboratoire de Physiologie Cellulaire - U 1003 [PHYCELL]
Touil, Yasmine [Auteur]
Hétérogénéité, Plasticité et Résistance aux Thérapies des Cancers = Cancer Heterogeneity, Plasticity and Resistance to Therapies - UMR 9020 - U 1277 [CANTHER]
Université de Lille
Hétérogénéité, Plasticité et Résistance aux Thérapies des Cancers = Cancer Heterogeneity, Plasticity and Resistance to Therapies - UMR 9020 - U 1277 [CANTHER]
Guillemette, Aurélie [Auteur]
Université de Lille
Hétérogénéité, Plasticité et Résistance aux Thérapies des Cancers = Cancer Heterogeneity, Plasticity and Resistance to Therapies - UMR 9020 - U 1277 [CANTHER]
Titah, Sofia [Auteur]
Université de Lille
Hétérogénéité, Plasticité et Résistance aux Thérapies des Cancers = Cancer Heterogeneity, Plasticity and Resistance to Therapies - UMR 9020 - U 1277 [CANTHER]
Laboratory for Integrated Micro Mechatronics Systems [LIMMS]
Shaik, Faruk Azam [Auteur]
Université de Lille
Institut pour la recherche sur le cancer de Lille [Lille] [IRCL]
Jouy, Nathalie [Auteur]
Plateforme BioImaging Center Lille - PLBS [BICeL]
Plateformes Lilloises en Biologie et Santé - UAR 2014 - US 41 [PLBS]
Labiad, Ossama [Auteur]
Université de Lille
Hétérogénéité, Plasticité et Résistance aux Thérapies des Cancers = Cancer Heterogeneity, Plasticity and Resistance to Therapies - UMR 9020 - U 1277 [CANTHER]
Farfariello, Valerio [Auteur]
Laboratoire de Physiologie Cellulaire - U 1003 [PHYCELL]
Laguillaumie, Marie-Océane [Auteur]
Hétérogénéité, Plasticité et Résistance aux Thérapies des Cancers = Cancer Heterogeneity, Plasticity and Resistance to Therapies - UMR 9020 - U 1277 [CANTHER]
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Idziorek, Thierry [Auteur]
Hétérogénéité, Plasticité et Résistance aux Thérapies des Cancers = Cancer Heterogeneity, Plasticity and Resistance to Therapies - UMR 9020 - U 1277 [CANTHER]
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Barthélémy, Adeline [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Hétérogénéité, Plasticité et Résistance aux Thérapies des Cancers = Cancer Heterogeneity, Plasticity and Resistance to Therapies - UMR 9020 - U 1277 [CANTHER]
Peyrouze, Pauline [Auteur]
Faculté de Médecine Henri Warembourg - Université de Lille
Hétérogénéité, Plasticité et Résistance aux Thérapies des Cancers = Cancer Heterogeneity, Plasticity and Resistance to Therapies - UMR 9020 - U 1277 [CANTHER]
Berthon, Céline [Auteur]
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Hétérogénéité, Plasticité et Résistance aux Thérapies des Cancers = Cancer Heterogeneity, Plasticity and Resistance to Therapies - UMR 9020 - U 1277 [CANTHER]
Tarhan, Mehmet-Cagatay [Auteur]
Institut d’Électronique, de Microélectronique et de Nanotechnologie - UMR 8520 [IEMN]
Bio-Micro-Electro-Mechanical Systems - IEMN [BIOMEMS - IEMN]
JUNIA [JUNIA]
Laboratory for Integrated Micro Mechatronics Systems [LIMMS]
Cheok, Meyling [Auteur]
Institut pour la recherche sur le cancer de Lille [Lille] [IRCL]
Hétérogénéité, Plasticité et Résistance aux Thérapies des Cancers = Cancer Heterogeneity, Plasticity and Resistance to Therapies - UMR 9020 - U 1277 [CANTHER]
Quesnel, Bruno [Auteur]
Hétérogénéité, Plasticité et Résistance aux Thérapies des Cancers = Cancer Heterogeneity, Plasticity and Resistance to Therapies - UMR 9020 - U 1277 [CANTHER]
Service de Pneumologie et Immuno-Allergologie [CHU LIlle]
Lemonnier, Loïc [Auteur]
Laboratoire de Physiologie Cellulaire - U 1003 [PHYCELL]
Touil, Yasmine [Auteur]
Hétérogénéité, Plasticité et Résistance aux Thérapies des Cancers = Cancer Heterogeneity, Plasticity and Resistance to Therapies - UMR 9020 - U 1277 [CANTHER]
Titre de la revue :
International Journal of Molecular Sciences
Pagination :
5555
Éditeur :
MDPI
Date de publication :
2022-05
ISSN :
1661-6596
Mot(s)-clé(s) en anglais :
Ara-C
NFAT
calcium
SOCE
AML
ORAI1
ABCB1
leukemic stem cells
NFAT
calcium
SOCE
AML
ORAI1
ABCB1
leukemic stem cells
Discipline(s) HAL :
Sciences de l'ingénieur [physics]
Sciences du Vivant [q-bio]
Sciences du Vivant [q-bio]
Résumé en anglais : [en]
Acute myeloid leukemia (AML) is a hematological malignancy with a high risk of relapse. This issue is associated with the development of mechanisms leading to drug resistance that are not yet fully understood. In this ...
Lire la suite >Acute myeloid leukemia (AML) is a hematological malignancy with a high risk of relapse. This issue is associated with the development of mechanisms leading to drug resistance that are not yet fully understood. In this context, we previously showed the clinical significance of the ATP binding cassette subfamily B-member 1 (ABCB1) in AML patients, namely its association with stemness markers and an overall worth prognosis. Calcium signaling dysregulations affect numerous cellular functions and are associated with the development of the hallmarks of cancer. However, in AML, calcium-dependent signaling pathways remain poorly investigated. With this study, we show the involvement of the ORAI1 calcium channel in store-operated calcium entry (SOCE), the main calcium entry pathway in non-excitable cells, in two representative human AML cell lines (KG1 and U937) and in primary cells isolated from patients. Moreover, our data suggest that in these models, SOCE varies according to the differentiation status, ABCB1 activity level and leukemic stem cell (LSC) proportion. Finally, we present evidence that ORAI1 expression and SOCE amplitude are modulated during the establishment of an apoptosis resistance phenotype elicited by the chemotherapeutic drug Ara-C. Our results therefore suggest ORAI1/SOCE as potential markers of AML progression and drug resistance apparition.Lire moins >
Lire la suite >Acute myeloid leukemia (AML) is a hematological malignancy with a high risk of relapse. This issue is associated with the development of mechanisms leading to drug resistance that are not yet fully understood. In this context, we previously showed the clinical significance of the ATP binding cassette subfamily B-member 1 (ABCB1) in AML patients, namely its association with stemness markers and an overall worth prognosis. Calcium signaling dysregulations affect numerous cellular functions and are associated with the development of the hallmarks of cancer. However, in AML, calcium-dependent signaling pathways remain poorly investigated. With this study, we show the involvement of the ORAI1 calcium channel in store-operated calcium entry (SOCE), the main calcium entry pathway in non-excitable cells, in two representative human AML cell lines (KG1 and U937) and in primary cells isolated from patients. Moreover, our data suggest that in these models, SOCE varies according to the differentiation status, ABCB1 activity level and leukemic stem cell (LSC) proportion. Finally, we present evidence that ORAI1 expression and SOCE amplitude are modulated during the establishment of an apoptosis resistance phenotype elicited by the chemotherapeutic drug Ara-C. Our results therefore suggest ORAI1/SOCE as potential markers of AML progression and drug resistance apparition.Lire moins >
Langue :
Anglais
Comité de lecture :
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