• English
    • français
  • Aide
  •  | 
  • Contact
  •  | 
  • À Propos
  •  | 
  • Ouvrir une session
  • Portail HAL
  •  | 
  • Pages Pro Chercheurs
  • EN
  •  / 
  • FR
Voir le document 
  •   Accueil de LillOA
  • Liste des unités
  • Centre d'Infection et d'Immunité de Lille (CIIL) - U1019 - UMR 9017
  • Voir le document
  •   Accueil de LillOA
  • Liste des unités
  • Centre d'Infection et d'Immunité de Lille (CIIL) - U1019 - UMR 9017
  • Voir le document
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Diet-Induced Obesity and NASH Impair Disease ...
  • BibTeX
  • CSV
  • Excel
  • RIS

Type de document :
Article dans une revue scientifique
DOI :
10.3390/v14092067
PMID :
36146875
Titre :
Diet-Induced Obesity and NASH Impair Disease Recovery in SARS-CoV-2-Infected Golden Hamsters
Auteur(s) :
Briand, François [Auteur]
Physiogenex
Sencio, Valentin [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Robil, Cyril [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Heumel, Séverine [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Deruyter, Lucie [Auteur] refId
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Machelart, Arnaud [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Barthelemy, Johanna [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Bogard, Gemma [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Hoffmann, Eik [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Infanti, Fabrice [Auteur]
Institut Pasteur de Lille
Domenig, Oliver [Auteur]
Chabrat, Audrey [Auteur]
Richard, Virgile [Auteur]
Prévot, Vincent [Auteur]
Lille Neurosciences & Cognition - U 1172 [LilNCog]
Nogueiras, Ruben [Auteur]
Wolowczuk, Isabelle [Auteur] refId
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Pinet, Florence [Auteur] refId
Facteurs de Risque et Déterminants Moléculaires des Maladies liées au Vieillissement - U 1167 [RID-AGE]
Sulpice, Thierry [Auteur]
Physiogenex
Trottein, Francois [Auteur] refId
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Titre de la revue :
Viruses
Pagination :
2067
Éditeur :
MDPI
Date de publication :
2022-09
ISSN :
1999-4915
Mot(s)-clé(s) en anglais :
SARS-CoV-2
coronavirus disease 2019
hamster
non-alcoholic steatohepatitis
obesity
Discipline(s) HAL :
Sciences du Vivant [q-bio]
Résumé en anglais : [en]
Obese patients with non-alcoholic steatohepatitis (NASH) are prone to severe forms of COVID-19. There is an urgent need for new treatments that lower the severity of COVID-19 in this vulnerable population. To better replicate ...
Lire la suite >
Obese patients with non-alcoholic steatohepatitis (NASH) are prone to severe forms of COVID-19. There is an urgent need for new treatments that lower the severity of COVID-19 in this vulnerable population. To better replicate the human context, we set up a diet-induced model of obesity associated with dyslipidemia and NASH in the golden hamster (known to be a relevant preclinical model of COVID-19). A 20-week, free-choice diet induces obesity, dyslipidemia, and NASH (liver inflammation and fibrosis) in golden hamsters. Obese NASH hamsters have higher blood and pulmonary levels of inflammatory cytokines. In the early stages of a SARS-CoV-2 infection, the lung viral load and inflammation levels were similar in lean hamsters and obese NASH hamsters. However, obese NASH hamsters showed worse recovery (i.e., less resolution of lung inflammation 10 days post-infection (dpi) and lower body weight recovery on dpi 25). Obese NASH hamsters also exhibited higher levels of pulmonary fibrosis on dpi 25. Unlike lean animals, obese NASH hamsters infected with SARS-CoV-2 presented long-lasting dyslipidemia and systemic inflammation. Relative to lean controls, obese NASH hamsters had lower serum levels of angiotensin-converting enzyme 2 activity and higher serum levels of angiotensin II—a component known to favor inflammation and fibrosis. Even though the SARS-CoV-2 infection resulted in early weight loss and incomplete body weight recovery, obese NASH hamsters showed sustained liver steatosis, inflammation, hepatocyte ballooning, and marked liver fibrosis on dpi 25. We conclude that diet-induced obesity and NASH impair disease recovery in SARS-CoV-2-infected hamsters. This model might be of value for characterizing the pathophysiologic mechanisms of COVID-19 and evaluating the efficacy of treatments for the severe forms of COVID-19 observed in obese patients with NASH.Lire moins >
Langue :
Anglais
Comité de lecture :
Oui
Audience :
Internationale
Vulgarisation :
Non
Collections :
  • Centre d'Infection et d'Immunité de Lille (CIIL) - U1019 - UMR 9017
Source :
Harvested from HAL
Fichiers
Thumbnail
  • pdf
  • Accès libre
  • Accéder au document
Université de Lille

Mentions légales
Accessibilité : non conforme
Université de Lille © 2017