A role for endothelial alpha-mannosidase ...
Type de document :
Article dans une revue scientifique: Article original
URL permanente :
Titre :
A role for endothelial alpha-mannosidase MAN1C1 in radiation-induced immune cell recruitment
Auteur(s) :
Ladaigue, Ségolène [Auteur]
Lefranc, Anne-Charlotte [Auteur]
Balde, Khadidiatou [Auteur]
Quitoco, Monica [Auteur]
Bacquer, Emilie [Auteur]
Busso, Didier [Auteur]
Piton, Guillaume [Auteur]
Dépagne, Jordane [Auteur]
Déchamps, Nathalie [Auteur]
Yamakawa, Nao [Auteur]
Plateformes Lilloises en Biologie et Santé - UAR 2014 - US 41 [PLBS]
Plateformes Lilloises en Biologie et Santé - UAR 2014 - US 41 [PLBS]
Debusschere, Louise [Auteur]
Plateformes Lilloises en Biologie et Santé - UAR 2014 - US 41 [PLBS]
Han, Chunxue [Auteur]
Plateformes Lilloises en Biologie et Santé - UAR 2014 - US 41 [PLBS]
Allain, Fabrice [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle (UGSF) - UMR 8576
Buard, Valérie [Auteur]
Tarlet, Georges [Auteur]
François, Agnès [Auteur]
Paget, Vincent [Auteur]
Milliat, Fabien [Auteur]
Guipaud, Olivier [Auteur]
Lefranc, Anne-Charlotte [Auteur]
Balde, Khadidiatou [Auteur]
Quitoco, Monica [Auteur]
Bacquer, Emilie [Auteur]
Busso, Didier [Auteur]
Piton, Guillaume [Auteur]
Dépagne, Jordane [Auteur]
Déchamps, Nathalie [Auteur]
Yamakawa, Nao [Auteur]
Plateformes Lilloises en Biologie et Santé - UAR 2014 - US 41 [PLBS]
Plateformes Lilloises en Biologie et Santé - UAR 2014 - US 41 [PLBS]
Debusschere, Louise [Auteur]
Plateformes Lilloises en Biologie et Santé - UAR 2014 - US 41 [PLBS]
Han, Chunxue [Auteur]
Plateformes Lilloises en Biologie et Santé - UAR 2014 - US 41 [PLBS]
Allain, Fabrice [Auteur]

Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle (UGSF) - UMR 8576
Buard, Valérie [Auteur]
Tarlet, Georges [Auteur]
François, Agnès [Auteur]
Paget, Vincent [Auteur]
Milliat, Fabien [Auteur]
Guipaud, Olivier [Auteur]
Titre de la revue :
iScience
Nom court de la revue :
iScience
Numéro :
25
Pagination :
105482
Éditeur :
Elsevier BV
Date de publication :
2022-12-22
ISSN :
2589-0042
Discipline(s) HAL :
Sciences du Vivant [q-bio]
Chimie/Chimie théorique et/ou physique
Chimie/Chimie théorique et/ou physique
Résumé en anglais : [en]
Radiation therapy damages tumors and normal tissues, probably in part through the recruitment of immune cells. Endothelial high-mannose N-glycans are, in particular, involved in monocyte-endothelium interactions. Trimmed ...
Lire la suite >Radiation therapy damages tumors and normal tissues, probably in part through the recruitment of immune cells. Endothelial high-mannose N-glycans are, in particular, involved in monocyte-endothelium interactions. Trimmed by the class I α-mannosidases, these structures are quite rare in normal conditions. Here, we show that the expression of the endothelial α-mannosidase MAN1C1 protein decreases after irradiation. We modeled two crucial steps in monocyte recruitment by developing in vitro real-time imaging models. Inhibition of MAN1C1 expression by siRNA gene silencing increases the abundance of high-mannose N-glycans, improves the adhesion of monocytes on endothelial cells in flow conditions and, in contrast, decreases radiation-induced transendothelial migration of monocytes. Consistently, overexpression of MAN1C1 in endothelial cells using lentiviral vectors decreases the abundance of high-mannose N-glycans and monocyte adhesion and enhances transendothelial migration of monocytes. Hence, we propose a role for endothelial MAN1C1 in the recruitment of monocytes, particularly in the adhesion step to the endothelium.Lire moins >
Lire la suite >Radiation therapy damages tumors and normal tissues, probably in part through the recruitment of immune cells. Endothelial high-mannose N-glycans are, in particular, involved in monocyte-endothelium interactions. Trimmed by the class I α-mannosidases, these structures are quite rare in normal conditions. Here, we show that the expression of the endothelial α-mannosidase MAN1C1 protein decreases after irradiation. We modeled two crucial steps in monocyte recruitment by developing in vitro real-time imaging models. Inhibition of MAN1C1 expression by siRNA gene silencing increases the abundance of high-mannose N-glycans, improves the adhesion of monocytes on endothelial cells in flow conditions and, in contrast, decreases radiation-induced transendothelial migration of monocytes. Consistently, overexpression of MAN1C1 in endothelial cells using lentiviral vectors decreases the abundance of high-mannose N-glycans and monocyte adhesion and enhances transendothelial migration of monocytes. Hence, we propose a role for endothelial MAN1C1 in the recruitment of monocytes, particularly in the adhesion step to the endothelium.Lire moins >
Langue :
Anglais
Comité de lecture :
Oui
Audience :
Internationale
Vulgarisation :
Non
Établissement(s) :
Université de Lille
CNRS
CNRS
Équipe(s) de recherche :
Diversité structurale des héparanes sulfates et régulation de la réponse inflammatoire
Plateforme(s) de recherche :
Plateforme d’Analyse des Glycoconjugués (PAGéS)
Date de dépôt :
2023-01-06T10:06:01Z
2023-01-06T15:53:42Z
2023-01-06T15:53:42Z
Fichiers
- P22.37 MAN1C1 in radiation-induced immune cell recruitment.pdf
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