Control of lipid metabolism by the dynamic ...
Type de document :
Article dans une revue scientifique
DOI :
URL permanente :
Titre :
Control of lipid metabolism by the dynamic and nutrient‐dependent post‐translational modification O ‐GlcNAcylation
Auteur(s) :
Schulz, Celine [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle (UGSF) - UMR 8576
Lemaire, Quentin [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle - UMR 8576 [UGSF]
Berthier, Alexandre [Auteur]
Récepteurs nucléaires, Maladies Cardiovasculaires et Diabète (EGID) - U1011
Descat, Amandine [Auteur]
Groupe de Recherche sur les formes Injectables et les Technologies Associées (GRITA) - ULR 7365
Kouach, Mostafa [Auteur]
Groupe de Recherche sur les formes Injectables et les Technologies Associées (GRITA) - ULR 7365
Edouart (vercoutter), Anne-Sophie [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle (UGSF) - UMR 8576
Belkoura, Ikram [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle (UGSF) - UMR 8576
Hardivillé, Stéphan [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle (UGSF) - UMR 8576
Goossens, Jean-Francois [Auteur]
Groupe de Recherche sur les formes Injectables et les Technologies Associées (GRITA) - ULR 7365
Lefebvre, Philippe [Auteur]
Récepteurs nucléaires, Maladies Cardiovasculaires et Diabète (RNMCD) - U1011
Récepteurs nucléaires, Maladies Cardiovasculaires et Diabète (EGID) - U1011
Lefebvre, Tony [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle (UGSF) - UMR 8576
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle (UGSF) - UMR 8576
Lemaire, Quentin [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle - UMR 8576 [UGSF]
Berthier, Alexandre [Auteur]

Récepteurs nucléaires, Maladies Cardiovasculaires et Diabète (EGID) - U1011
Descat, Amandine [Auteur]
Groupe de Recherche sur les formes Injectables et les Technologies Associées (GRITA) - ULR 7365
Kouach, Mostafa [Auteur]

Groupe de Recherche sur les formes Injectables et les Technologies Associées (GRITA) - ULR 7365
Edouart (vercoutter), Anne-Sophie [Auteur]

Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle (UGSF) - UMR 8576
Belkoura, Ikram [Auteur]

Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle (UGSF) - UMR 8576
Hardivillé, Stéphan [Auteur]

Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle (UGSF) - UMR 8576
Goossens, Jean-Francois [Auteur]

Groupe de Recherche sur les formes Injectables et les Technologies Associées (GRITA) - ULR 7365
Lefebvre, Philippe [Auteur]
Récepteurs nucléaires, Maladies Cardiovasculaires et Diabète (RNMCD) - U1011
Récepteurs nucléaires, Maladies Cardiovasculaires et Diabète (EGID) - U1011
Lefebvre, Tony [Auteur]

Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle (UGSF) - UMR 8576
Titre de la revue :
Natural Sciences
Nom court de la revue :
Natural Sciences
Pagination :
e20220006
Éditeur :
Wiley
Date de publication :
2023-01-09
ISSN :
2698-6248
Mot(s)-clé(s) en anglais :
lipids
metabolism
O-GlcNAcylation
metabolism
O-GlcNAcylation
Discipline(s) HAL :
Sciences du Vivant [q-bio]
Chimie/Chimie théorique et/ou physique
Chimie/Chimie théorique et/ou physique
Résumé en anglais : [en]
O-GlcNAcylation is a post-translational modification belonging to the large group of glycosylations. It consists of the modification of cytoplasmic, nuclear, and mitochondrial proteins with a single N-acetylglucosamine ...
Lire la suite >O-GlcNAcylation is a post-translational modification belonging to the large group of glycosylations. It consists of the modification of cytoplasmic, nuclear, and mitochondrial proteins with a single N-acetylglucosamine residue by O-GlcNAc transferase (OGT). Despite its structural simplicity, O-GlcNAcylation orchestrates many functions inside the cell. This modification regulates fatty acids synthesis, fat storage, and utilization. The generation of white and brown adipocyte-OGT knock-out mice has highlighted the marked interference of O-GlcNAcylation in adiposity and, as a consequence, in metabolic pathologies. OGT is more especially involved in the regulation of lipolysis, and thermogenesis in brown adipose tissue. In addition, O-GlcNAcylation directly regulates fatty acid synthase, the main enzyme responsible for fatty acids synthesis, and other lipogenic enzymes and transcription factors. Nevertheless, only a few studies reported connections between O-GlcNAcylation and homeostasis of cholesterol or its derivatives. This knowledge gap is surprising due to the crucial importance of cholesterol in structuring animal biological membranes and as a precursor of a wide variety of biological compounds. Here, we review the current literature about this topic and discuss future prospects in the field.Lire moins >
Lire la suite >O-GlcNAcylation is a post-translational modification belonging to the large group of glycosylations. It consists of the modification of cytoplasmic, nuclear, and mitochondrial proteins with a single N-acetylglucosamine residue by O-GlcNAc transferase (OGT). Despite its structural simplicity, O-GlcNAcylation orchestrates many functions inside the cell. This modification regulates fatty acids synthesis, fat storage, and utilization. The generation of white and brown adipocyte-OGT knock-out mice has highlighted the marked interference of O-GlcNAcylation in adiposity and, as a consequence, in metabolic pathologies. OGT is more especially involved in the regulation of lipolysis, and thermogenesis in brown adipose tissue. In addition, O-GlcNAcylation directly regulates fatty acid synthase, the main enzyme responsible for fatty acids synthesis, and other lipogenic enzymes and transcription factors. Nevertheless, only a few studies reported connections between O-GlcNAcylation and homeostasis of cholesterol or its derivatives. This knowledge gap is surprising due to the crucial importance of cholesterol in structuring animal biological membranes and as a precursor of a wide variety of biological compounds. Here, we review the current literature about this topic and discuss future prospects in the field.Lire moins >
Langue :
Anglais
Audience :
Internationale
Vulgarisation :
Non
Établissement(s) :
Université de Lille
CNRS
CNRS
Collections :
Équipe(s) de recherche :
O-GlcNAcylation, signalisation cellulaire et cycle cellulaire
Date de dépôt :
2023-02-24T13:47:04Z
2023-02-28T13:11:43Z
2023-02-28T13:15:22Z
2023-02-28T13:16:55Z
2023-02-28T13:11:43Z
2023-02-28T13:15:22Z
2023-02-28T13:16:55Z
Fichiers
- P23.02 (82) Schulz et al., Natural Sciences 2023.pdf
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