TgAP2IX-5 is a key transcriptional regulator ...
Type de document :
Article dans une revue scientifique: Article original
PMID :
Titre :
TgAP2IX-5 is a key transcriptional regulator of the asexual cell cycle division in Toxoplasma gondii
Auteur(s) :
Khelifa, Asma [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Guillen Sanchez, Cecilia [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Lesage, Kevin [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Huot, Ludovic [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Mouveaux, Thomas [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Pericard, Pierre [Auteur]
Plateformes Lilloises en Biologie et Santé - UAR 2014 - US 41 [PLBS]
Barois, Nicolas [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Touzet, Helene [Auteur]
Plateformes Lilloises en Biologie et Santé - UAR 2014 - US 41 [PLBS]
Centre de Recherche en Informatique, Signal et Automatique de Lille - UMR 9189 [CRIStAL]
Briend, Guillemette [Auteur]
Plateformes Lilloises en Biologie et Santé - UAR 2014 - US 41 [PLBS]
Evaluation des technologies de santé et des pratiques médicales - ULR 2694 [METRICS]
MOdel for Data Analysis and Learning [MODAL]
Roger, Emmanuel [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Gissot, Mathieu [Auteur correspondant]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Guillen Sanchez, Cecilia [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Lesage, Kevin [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Huot, Ludovic [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Mouveaux, Thomas [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Pericard, Pierre [Auteur]
Plateformes Lilloises en Biologie et Santé - UAR 2014 - US 41 [PLBS]
Barois, Nicolas [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Touzet, Helene [Auteur]
Plateformes Lilloises en Biologie et Santé - UAR 2014 - US 41 [PLBS]
Centre de Recherche en Informatique, Signal et Automatique de Lille - UMR 9189 [CRIStAL]
Briend, Guillemette [Auteur]
Plateformes Lilloises en Biologie et Santé - UAR 2014 - US 41 [PLBS]
Evaluation des technologies de santé et des pratiques médicales - ULR 2694 [METRICS]
MOdel for Data Analysis and Learning [MODAL]
Roger, Emmanuel [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Gissot, Mathieu [Auteur correspondant]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Titre de la revue :
Nature Communications
Pagination :
116
Éditeur :
Nature Publishing Group
Date de publication :
2021-01-07
ISSN :
2041-1723
Discipline(s) HAL :
Sciences du Vivant [q-bio]/Microbiologie et Parasitologie/Parasitologie
Sciences du Vivant [q-bio]/Biochimie, Biologie Moléculaire/Génomique, Transcriptomique et Protéomique [q-bio.GN]
Sciences du Vivant [q-bio]/Biochimie, Biologie Moléculaire/Génomique, Transcriptomique et Protéomique [q-bio.GN]
Résumé en anglais : [en]
Apicomplexan parasites have evolved efficient and distinctive strategies for intracellular replication where the timing of emergence of the daughter cells (budding) is a decisive element. However, the molecular mechanisms ...
Lire la suite >Apicomplexan parasites have evolved efficient and distinctive strategies for intracellular replication where the timing of emergence of the daughter cells (budding) is a decisive element. However, the molecular mechanisms that provide the proper timing of parasite budding remain unknown. Using Toxoplasma gondii as a model Apicomplexan, we identified a master regulator that controls the timing of the budding process. We show that an ApiAP2 transcription factor, TgAP2IX-5, controls cell cycle events downstream of centrosome duplication. TgAP2IX-5 binds to the promoter of hundreds of genes and controls the activation of the budding-specific cell cycle expression program. TgAP2IX-5 regulates the expression of specific transcription factors that are necessary for the completion of the budding cycle. Moreover, TgAP2IX-5 acts as a limiting factor that ensures that asexual proliferation continues by promoting the inhibition of the differentiation pathway. Therefore, TgAP2IX-5 is a master regulator that controls both cell cycle and developmental pathways.Lire moins >
Lire la suite >Apicomplexan parasites have evolved efficient and distinctive strategies for intracellular replication where the timing of emergence of the daughter cells (budding) is a decisive element. However, the molecular mechanisms that provide the proper timing of parasite budding remain unknown. Using Toxoplasma gondii as a model Apicomplexan, we identified a master regulator that controls the timing of the budding process. We show that an ApiAP2 transcription factor, TgAP2IX-5, controls cell cycle events downstream of centrosome duplication. TgAP2IX-5 binds to the promoter of hundreds of genes and controls the activation of the budding-specific cell cycle expression program. TgAP2IX-5 regulates the expression of specific transcription factors that are necessary for the completion of the budding cycle. Moreover, TgAP2IX-5 acts as a limiting factor that ensures that asexual proliferation continues by promoting the inhibition of the differentiation pathway. Therefore, TgAP2IX-5 is a master regulator that controls both cell cycle and developmental pathways.Lire moins >
Langue :
Anglais
Comité de lecture :
Oui
Audience :
Internationale
Vulgarisation :
Non
Projet ANR :
Collections :
Source :
Fichiers
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