Title :

An extended transcription factor regulatory network controls hepatocyte identity

Author(s) :

Dubois‐chevalier, Julie [Auteur]
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]
Gheeraert, Céline [Auteur]
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]
Berthier, Alexandre [Auteur]
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]
Boulet, Clémence [Auteur]
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]
Dubois, Vanessa [Auteur]
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]
Universiteit Gent = Ghent University = Université de Gand [UGENT]
Guille, Loïc [Auteur]
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]
Fourcot, Marie [Auteur]
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Plateformes Lilloises en Biologie et Santé - UAR 2014 - US 41 [PLBS]
Briend, Guillemette [Auteur]
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Evaluation des technologies de santé et des pratiques médicales - ULR 2694 [METRICS]
MOdel for Data Analysis and Learning [MODAL]
Gauthier, Karine [Auteur]
Institut de Génomique Fonctionnelle de Lyon [IGFL]
Dubuquoy, Laurent [Auteur]
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Institute for Translational Research in Inflammation - U 1286 [INFINITE]
Staels, Bart [Auteur]
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]
Lefebvre, Philippe [Auteur]
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]
Eeckhoute, Jérôme [Auteur correspondant]
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires - U 1011 [RNMCD]

Journal title :

EMBO Reports

Publisher :

EMBO Press

Publication date :

2023-07-10

ISSN :

1469-221X

English keyword(s) :

cell identity core regulatory network hepatocyte dedifferentiation liver disease transcription factors Subject Categories Transcription & Genomics Molecular Biology of Disease
cell identity
core regulatory network
hepatocyte dedifferentiation
liver disease
transcription factors Subject Categories Transcription & Genomics
Molecular Biology of Disease

HAL domain(s) :

Sciences du Vivant [q-bio]

English abstract : [en]

Cell identity is specified by a core transcriptional regulatory circuitry (CoRC), typically limited to a small set of interconnected cell-specific transcription factors (TFs). By mining global hepatic TF regulons, we reveal ...
Show more >Cell identity is specified by a core transcriptional regulatory circuitry (CoRC), typically limited to a small set of interconnected cell-specific transcription factors (TFs). By mining global hepatic TF regulons, we reveal a more complex organization of the transcriptional regulatory network controlling hepatocyte identity. We show that tight functional interconnections controlling hepatocyte identity extend to non-cell-specific TFs beyond the CoRC, which we call hepatocyte identity (Hep-ID) CONNECT TFs. Besides controlling identity effector genes, Hep-ID CONNECT TFs also engage in reciprocal transcriptional regulation with TFs of the CoRC. In homeostatic basal conditions, this translates into Hep-ID CONNECT TFs being involved in fine tuning CoRC TF expression including their rhythmic expression patterns. Moreover, a role for Hep-ID CONNECT TFs in the control of hepatocyte identity is revealed in dedifferentiated hepatocytes where Hep-ID CONNECT TFs are able to reset CoRC TF expression. This is observed upon activation of NR1H3 or THRB in hepatocarcinoma or in hepatocytes subjected to inflammationinduced loss of identity. Our study establishes that hepatocyte identity is controlled by an extended array of TFs beyond the CoRC.Show less >

Language :

Anglais

Popular science :

Non

ANR Project :

Identification et caractérisation d'un nouveau facteur de transcription controlant l'activation des cellules stellaires et la fibrose hépatique
Cibler les MEcanismes cellulaires du défaut de régénération pour le développement d'une médecine de précision pour l'hépatite ALcoolique.
EGID Diabetes Pole
ULNE

Collections :

• Laboratoire Paul Painlevé - UMR 8524

Source :

Harvested from HAL