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Cyclodextrin-based nanocarriers containing ...
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Document type :
Article dans une revue scientifique: Article original
DOI :
10.1016/j.ijpharm.2017.05.030
Title :
Cyclodextrin-based nanocarriers containing a synergic drug combination: A potential formulation for pulmonary administration of antitubercular drugs
Author(s) :
Salzano, Giuseppina [Auteur]
Institut des Sciences Moléculaires d'Orsay [ISMO]
Wankar, Jitendra [Auteur]
National University of Ireland [Galway] [NUI Galway]
Ottani, Stefano [Auteur]
Villemagne, Baptiste [Auteur] refId
Médicaments et molécules pour les systèmes vivants - U 1177 [M2SV]
Baulard, Alain [Auteur] refId
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Willand, nicolas [Auteur] refId
Médicaments et molécules pour les systèmes vivants - U 1177 [M2SV]
Brodin, Priscille [Auteur] refId
Institut Pasteur de Lille
Manet, Ilse [Auteur]
Gref, Ruxandra [Auteur]
Institut des Sciences Moléculaires d'Orsay [ISMO]
Journal title :
International Journal of Pharmaceutics
Pages :
577-587
Publisher :
Elsevier
Publication date :
2017-10
ISSN :
0378-5173
HAL domain(s) :
Sciences du Vivant [q-bio]
English abstract : [en]
Countering TB prodrug resistance The arsenal of antibiotics for treating tuberculosis (TB) contains many prodrugs, such as ethionamide, which need activation by normal metabolism to release their toxic effects. Ethionamide ...
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Countering TB prodrug resistance The arsenal of antibiotics for treating tuberculosis (TB) contains many prodrugs, such as ethionamide, which need activation by normal metabolism to release their toxic effects. Ethionamide is potentiated by small molecules. Blondiaux et al. screened for more potent analogs and identified a lead compound called SMARt-420. This small molecule inactivates a TetR-like repressor, EthR2, and boosts ethionamide activation. SMARt-420 successfully promoted clearance of multidrug-resistant strains of Mycobacterium tuberculosis from the lungs of mice. Science , this issue p. 1206Show less >
Language :
Anglais
Peer reviewed article :
Oui
Audience :
Internationale
Popular science :
Non
ANR Project :
Reprogrammation de la bioactivation des thioamides comme alternative antituberculeuse
Collections :
  • Centre d'Infection et d'Immunité de Lille (CIIL) - U1019 - UMR 9017
Source :
Harvested from HAL
Université de Lille

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