Titre :

Oligomannose-Rich Membranes of Dying Intestinal Epithelial Cells Promote Host Colonization by Adherent-Invasive E. coli

Auteur(s) :

Dumych, Tetiana [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle - UMR 8576 [UGSF]
Yamakawa, Nao [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle - UMR 8576 [UGSF]
Sivignon, Adeline [Auteur]
Microbes, Intestin, Inflammation et Susceptibilité de l'Hôte [M2iSH]
Garénaux, Estelle [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle - UMR 8576 [UGSF]
Microbes, Intestin, Inflammation et Susceptibilité de l'Hôte [M2iSH]
Robakiewicz, Stefania [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle - UMR 8576 [UGSF]
Coddeville, Bernadette [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle - UMR 8576 [UGSF]
Bongiovanni, Antonino [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Bray, Fabrice [Auteur]
Miniaturisation pour la Synthèse, l’Analyse et la Protéomique - UAR 3290 [MSAP]
Barnich, Nicolas [Auteur]
Microbes, Intestin, Inflammation et Susceptibilité de l'Hôte [M2iSH]
Szunerits, Sabine [Auteur]
Institut d’Électronique, de Microélectronique et de Nanotechnologie - UMR 8520 [IEMN]
NanoBioInterfaces - IEMN [NBI - IEMN]
Slomianny, Christian [Auteur]
Rôle des canaux ioniques membranaires et du calcium intracellulaire dans la physiopathologie de la prostate
Laboratoire de Physiologie Cellulaire - U 1003 [PHYCELL]
Herrmann, Martin [Auteur]
Gouin, Sébastien [Auteur]
Laboratoire de Synthèse Organique (Hétérochimie organique, organoéléments et matériaux) [LSOHOOM]
Lutsyk, Alexander [Auteur]
Munoz, Luis [Auteur]
Universidad de Cantabria [Santander] = University of Cantabria [Spain] = Université de Cantabrie [Espagne] [UC / UniCan]
Lafont, Frank [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Rolando, Christian [Auteur]
Laboratoire de Chimie Organique et Macromoleculaire [UMR CNRS 8009]
Miniaturisation pour la Synthèse, l’Analyse et la Protéomique - UAR 3290 [MSAP]
Bilyy, Rostyslav [Auteur]
Bouckaert, Julie [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle - UMR 8576 [UGSF]

Titre de la revue :

Frontiers in Microbiology

Éditeur :

Frontiers Media

Date de publication :

2018-04-18

ISSN :

1664-302X

Mot(s)-clé(s) en anglais :

oligomannose glycans
apoptotic cell-derived membranous vesicles
adherent-invasive E coli
CEACAM6
Crohn's disease

Discipline(s) HAL :

Sciences du Vivant [q-bio]/Biochimie, Biologie Moléculaire/Biologie moléculaire
Sciences du Vivant [q-bio]/Microbiologie et Parasitologie/Bactériologie

Résumé en anglais : [en]

A novel mechanism is revealed by which clinical isolates of adherent-invasive Escherichia coli (AIEC) penetrate into the epithelial cell layer, replicate, and establish biofilms in Crohn's disease. AIEC uses the FimH ...
Lire la suite >A novel mechanism is revealed by which clinical isolates of adherent-invasive Escherichia coli (AIEC) penetrate into the epithelial cell layer, replicate, and establish biofilms in Crohn's disease. AIEC uses the FimH fimbrial adhesin to bind to oligomannose glycans on the surface of host cells. Oligomannose glycans exposed on early apoptotic cells are the preferred binding targets of AIEC, so apoptotic cells serve as potential entry points for bacteria into the epithelial cell layer. Thereafter, the bacteria propagate laterally in the epithelial intercellular spaces. We demonstrate oligomannosylation at two distinct sites of a glycoprotein receptor for AIEC, carcinoembryonic antigen related cell adhesion molecule 6 (CEACAM6 or CD66c), on human intestinal epithelia. After bacterial binding, FimH interacts with CEACAM6, which then clusters. The presence of the highest-affinity epitope for FimH, oligomannose-5, on CEACAM6 is demonstrated using LC-MS/MS. As mannose-dependent infections are abundant, this mechanism might also be used by other adherent-invasive pathogens.Lire moins >

Langue :

Anglais

Vulgarisation :

Non

Projet ANR :

Effets thérapeutiques de polymères mannosylés synthétiques capables de contrôler les infections chroniques ntestinales à Escherichia coli en interagissant avec la dynamique de glycosylation des cellules hôtes
Identification des nouvelles molécules cellulaires cibles pour combattre les infections bactériennes

Collections :

• Miniaturisation pour la Synthèse, l'Analyse et la Protéomique (MSAP) - USR 3290

Source :

Harvested from HAL