Titre :

Genomic profiling of Mycosis Fungoides identifies patients at high risk of disease progression

Auteur(s) :

Fléchon, L. [Auteur]
Arib, I. [Auteur]
Dutta, A. K. [Auteur]
Hasan Bou Issa, L. [Auteur]
Sklavenitis-Pistofidis, R. [Auteur]
Tilmont, R. [Auteur]
Stewart, C. [Auteur]
Dubois, R. [Auteur]
Poulain, S. [Auteur]
Copin, M. C. [Auteur]
Javed, S. [Auteur]
Nudel, M. [Auteur]
Cavalieri, D. [Auteur]
Escure, G. [Auteur]
Gower, N. [Auteur]
Chauvet, P. [Auteur]
Gazeau, N. [Auteur]
Saade, C. [Auteur]
Thiam, M. B. [Auteur]
Ouelkite-Oumouchal, A. [Auteur]
Gaggero, S. [Auteur]
Cailliau, É. [Auteur]
Faiz, S. [Auteur]
Carpentier, O. [Auteur]
Duployez, Nicolas [Auteur]
Cancer Heterogeneity, Plasticity and Resistance to Therapies (CANTHER) - UMR 9020 - UMR 1277
Idziorek, T. B. [Auteur]
Mortier, L. [Auteur]
Figeac, Martin [Auteur]
Genomic @ Lille - PLBS [GO@L]
Plateformes Lilloises en Biologie et Santé (PLBS) - UAR 2014 - US 41
Preudhomme, C. [Auteur]
Quesnel, B. [Auteur]
Mitra, S. [Auteur]
Morschhauser, Franck [Auteur]
Groupe de Recherche sur les formes Injectables et les Technologies Associées (GRITA) - ULR 7365
Getz, G. [Auteur]
Ghobrial, I. M. [Auteur]
Manier, S. [Auteur]

Titre de la revue :

Blood Advances

Nom court de la revue :

Blood Adv

Date de publication :

2024-03-22

ISSN :

2473-9537

Discipline(s) HAL :

Sciences du Vivant [q-bio]

Résumé en anglais : [en]

Mycosis fungoides (MF) is the most prevalent primary cutaneous T-cell lymphoma, with an indolent or aggressive course and poor survival. The pathogenesis of MF remains unclear, and prognostic factors in the early stages ...
Lire la suite >Mycosis fungoides (MF) is the most prevalent primary cutaneous T-cell lymphoma, with an indolent or aggressive course and poor survival. The pathogenesis of MF remains unclear, and prognostic factors in the early stages are not well established. Here, we characterized the most recurrent genomic alterations using whole-exome sequencing of 67 samples from 48 patients from Lille University Hospital (France), including 18 sequential samples drawn across stages of the malignancy. Genomic data were analyzed on the Broad Institute’s Terra bioinformatics platform. We found that gain7q, gain10p15.1 (IL2RA and IL15RA), del10p11.22 (ZEB1), or mutations in JUNB and TET2 are associated with high-risk disease stages. Furthermore, gain7q, gain10p15.1 (IL2RA and IL15RA), del10p11.22 (ZEB1), and del6q16.3 (TNFAIP3) are coupled with shorter survival. Del6q16.3 (TNFAIP3) was a risk factor for progression in patients at low risk. By analyzing the clonal heterogeneity and the clonal evolution of the cohort, we defined different phylogenetic pathways of the disease with acquisition of JUNB, gain10p15.1 (IL2RA and IL15RA), or del12p13.1 (CDKN1B) at progression. These results establish the genomics and clonality of MF and identify potential patients at risk of progression, independent of their clinical stage.Lire moins >

Langue :

Anglais

Audience :

Internationale

Vulgarisation :

Non

Collections :

• Cancer Heterogeneity, Plasticity and Resistance to Therapies (CANTHER) - UMR 9020 - UMR 1277
• Groupe de Recherche sur les formes Injectables et les Technologies Associées (GRITA) - ULR 7365
• Plateformes Lilloises en Biologie et Santé (PLBS) - UAR 2014 - US 41

Équipe(s) de recherche :

Genomic @ Lille (GO@L)

Date de dépôt :

2024-05-06T23:23:08Z
2024-07-02T13:14:47Z