Title :

Clinical and functional heterogeneity associated with the disruption of Retinoic Acid Receptor beta.

Author(s) :

Caron, V. [Auteur]
Chassaing, N. [Auteur]
Ragge, N. [Auteur]
Boschann, F. [Auteur]
My-Hoa Ngu, A. [Auteur]
Meloche, E. [Auteur]
Chorfi, S. [Auteur]
Lakhani, S. A. [Auteur]
Ji, W. [Auteur]
Steiner, L. [Auteur]
Marcadier, J. [Auteur]
Jansen, P. R. [Auteur]
Van De Pol, L. A. [Auteur]
Van Hagen, J. M. [Auteur]
Russi, A. S. [Auteur]
Le Guyader, G. [Auteur]
Nordenskjöld, M. [Auteur]
Nordgren, A. [Auteur]
Anderlid, B. M. [Auteur]
Plaisancié, J. [Auteur]
Stoltenburg, C. [Auteur]
Horn, D. [Auteur]
Drenckhahn, A. [Auteur]
Hamdan, F. F. [Auteur]
Lefebvre, M. [Auteur]
Attie-Bitach, T. [Auteur]
Forey, P. [Auteur]
Smirnov, V. [Auteur]
Ernould, F. [Auteur]
Jacquemont, M. L. [Auteur]
Grotto, S. [Auteur]
Alcantud, A. [Auteur]
Coret, A. [Auteur]
Ferrer-Avargues, R. [Auteur]
Srivastava, S. [Auteur]
Vincent, Catherine [Auteur]
Maladies Rares du Développement : Génétique, Régulation et Protéomique (RADEME) - ULR 7364
Romoser, S. [Auteur]
Safina, N. [Auteur]
Saade, D. [Auteur]
Lupski, J. R. [Auteur]
Calame, D. G. [Auteur]
Geneviève, D. [Auteur]
Chatron, N. [Auteur]
Schluth-Bolard, C. [Auteur]
Myers, K. A. [Auteur]
Dobyns, W. B. [Auteur]
Calvas, P. [Auteur]
Salmon, C. [Auteur]
Holt, R. [Auteur]
Elmslie, F. [Auteur]
Allaire, M. [Auteur]
Prigozhin, D. M. [Auteur]
Tremblay, A. [Auteur]
Michaud, J. L. [Auteur]

Journal title :

Genet Med

Abbreviated title :

Genet Med

Pages :

100856

Publication date :

2023-05-02

ISSN :

1530-0366

English keyword(s) :

Dystonia
Global developmental delay
Microphthalmia
Retinoic acid
Retinoic acid receptor beta

HAL domain(s) :

Sciences du Vivant [q-bio]

Language :

Anglais

Audience :

Internationale

Popular science :

Non

Administrative institution(s) :

Université de Lille
CHU Lille

Collections :

• Maladies Rares du Développement : Génétique, Régulation et Protéomique (RADEME) - ULR 7364

Submission date :

2024-06-25T21:30:26Z