Titre :

Functionalization of PVDF membranes with carbohydrate derivates for the controlled delivery of chlorhexidin

Auteur(s) :

Tabary, Nicolas [Auteur]
Unité Matériaux et Transformations - UMR 8207 [UMET]
Leprêtre, Stéphane [Auteur]
Boschin, François [Auteur]
Blanchemain, Nicolas [Auteur]
Médicaments et biomatériaux à libération contrôlée: mécanismes et optimisation - Advanced Drug Delivery Systems - U 1008 [MBLC - ADDS]
Neut, Christel [Auteur]
Lille Inflammation Research International Center - U 995 [LIRIC]
Delcourt Debruyne, Elisabeth [Auteur]
Médicaments et biomatériaux à libération contrôlée: mécanismes et optimisation - Advanced Drug Delivery Systems - U 1008 [MBLC - ADDS]
Martel, Bernard [Auteur]
Unité Matériaux et Transformations - UMR 8207 [UMET]
Morcellet, Michel [Auteur]
Hildebrand, Hartmut Frederic [Auteur]

Titre de la revue :

Biomolecular Engineering

Numéro :

24

Pagination :

472-476

Date de publication :

2007

Discipline(s) HAL :

Chimie/Matériaux
Chimie/Polymères

Résumé en anglais : [en]

Maltodextrin (MX) was fixed onto PVDF membranes in order to create a drug delivery Guided Tissue Regeneration (GTR) device with controlled drug delivery properties. PVDF microporous membranes were treated by a mixture of ...
Lire la suite >Maltodextrin (MX) was fixed onto PVDF membranes in order to create a drug delivery Guided Tissue Regeneration (GTR) device with controlled drug delivery properties. PVDF microporous membranes were treated by a mixture of MX and citric acid, resulting to an 18 wt% increase of the supports. MX grafted membrane could capture 103 mg/g chlorhexidin digluconate(DigCHX) instead of 1 mg/g for a Virgin membrane. A neutralization step was performed before the biological tests. Viability tests confirmed the non-toxicity of the MX polymer coating after neutralisation. In vitro release test in human plasma, and microbiological tests showed that membranes grafted with MX were more performing compared to virgin and b-CD grafted membranes. The antimicrobial activity was effective during more than 72 h.Lire moins >

Langue :

Anglais

Audience :

Non spécifiée

Établissement(s) :

Université de Lille
CNRS
INRA
ENSCL

Collections :

• Advanced Drug Delivery Systems (ADDS) - U1008
• Institut de Recherche Translationnelle sur l'Inflammation (INFINITE) - U1286
• Unité Matériaux et Transformations (UMET) - UMR 8207

Équipe(s) de recherche :

Ingénierie des Systèmes Polymères

Date de dépôt :

2019-07-18T13:10:45Z
2019-10-11T12:42:49Z