PARP ‐1 Inhibition Increases Oxidative ...
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Article dans une revue scientifique: Article original
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Titre :
PARP ‐1 Inhibition Increases Oxidative Stress in Ets‐1‐Expressing MDA ‐ MB ‐231 Breast Cancer Cells
Auteur(s) :
Hervieu, Magalie [Auteur]
Facteurs de Risque et Déterminants Moléculaires des Maladies liées au Vieillissement - U 1167 [RID-AGE]
Biologie Structurale Intégrative [ERL 9002 - INSERM U1167 - BSI]
Legrand, Arnaud [Auteur]
Facteurs de Risque et Déterminants Moléculaires des Maladies liées au Vieillissement - U 1167 [RID-AGE]
Biologie Structurale Intégrative [ERL 9002 - INSERM U1167 - BSI]
Floquet, Emilie [Auteur]
Facteurs de Risque et Déterminants Moléculaires des Maladies liées au Vieillissement - U 1167 [RID-AGE]
Biologie Structurale Intégrative [ERL 9002 - INSERM U1167 - BSI]
Idziorek, Thierry [Auteur]
Hétérogénéité, Plasticité et Résistance aux Thérapies des Cancers = Cancer Heterogeneity, Plasticity and Resistance to Therapies - UMR 9020 - U 1277 [CANTHER]
Spriet, Corentin [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle - UMR 8576 [UGSF]
Plateformes Lilloises en Biologie et Santé - UAR 2014 - US 41 [PLBS]
Monté, Didier [Auteur]
Facteurs de Risque et Déterminants Moléculaires des Maladies liées au Vieillissement - U 1167 [RID-AGE]
Biologie Structurale Intégrative [ERL 9002 - INSERM U1167 - BSI]
Villeret, Vincent [Auteur]
Facteurs de Risque et Déterminants Moléculaires des Maladies liées au Vieillissement - U 1167 [RID-AGE]
Biologie Structurale Intégrative [ERL 9002 - INSERM U1167 - BSI]
Aumercier, Marc [Auteur]
Facteurs de Risque et Déterminants Moléculaires des Maladies liées au Vieillissement - U 1167 [RID-AGE]
Biologie Structurale Intégrative [ERL 9002 - INSERM U1167 - BSI]
Choul-Li, Souhaila [Auteur]
Université Chouaib Doukkali [UCD]
Facteurs de Risque et Déterminants Moléculaires des Maladies liées au Vieillissement - U 1167 [RID-AGE]
Biologie Structurale Intégrative [ERL 9002 - INSERM U1167 - BSI]
Legrand, Arnaud [Auteur]
Facteurs de Risque et Déterminants Moléculaires des Maladies liées au Vieillissement - U 1167 [RID-AGE]
Biologie Structurale Intégrative [ERL 9002 - INSERM U1167 - BSI]
Floquet, Emilie [Auteur]
Facteurs de Risque et Déterminants Moléculaires des Maladies liées au Vieillissement - U 1167 [RID-AGE]
Biologie Structurale Intégrative [ERL 9002 - INSERM U1167 - BSI]
Idziorek, Thierry [Auteur]
Hétérogénéité, Plasticité et Résistance aux Thérapies des Cancers = Cancer Heterogeneity, Plasticity and Resistance to Therapies - UMR 9020 - U 1277 [CANTHER]
Spriet, Corentin [Auteur]

Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle - UMR 8576 [UGSF]
Plateformes Lilloises en Biologie et Santé - UAR 2014 - US 41 [PLBS]
Monté, Didier [Auteur]
Facteurs de Risque et Déterminants Moléculaires des Maladies liées au Vieillissement - U 1167 [RID-AGE]
Biologie Structurale Intégrative [ERL 9002 - INSERM U1167 - BSI]
Villeret, Vincent [Auteur]

Facteurs de Risque et Déterminants Moléculaires des Maladies liées au Vieillissement - U 1167 [RID-AGE]
Biologie Structurale Intégrative [ERL 9002 - INSERM U1167 - BSI]
Aumercier, Marc [Auteur]

Facteurs de Risque et Déterminants Moléculaires des Maladies liées au Vieillissement - U 1167 [RID-AGE]
Biologie Structurale Intégrative [ERL 9002 - INSERM U1167 - BSI]
Choul-Li, Souhaila [Auteur]
Université Chouaib Doukkali [UCD]
Titre de la revue :
Cancer reports
Éditeur :
Wiley
Date de publication :
2025-01-07
Mot(s)-clé(s) en anglais :
Ets-1 transcription factor
DNA damage
PARP-1 inhibitors
oxidative stress
breast cancer cells
DNA damage
PARP-1 inhibitors
oxidative stress
breast cancer cells
Discipline(s) HAL :
Sciences du Vivant [q-bio]
Résumé en anglais : [en]
Background The Ets‐1 transcription factor plays a primordial role in regulating the expression of numerous genes implicated in cancer progression. In a previous study, we revealed that poly(ADP‐ribose) polymerase‐1 (PARP‐1) ...
Lire la suite >Background The Ets‐1 transcription factor plays a primordial role in regulating the expression of numerous genes implicated in cancer progression. In a previous study, we revealed that poly(ADP‐ribose) polymerase‐1 (PARP‐1) inhibition by PJ‐34 results in Ets‐1 level increase in cells, which is related with cell death of Ets‐1‐expressing cancer cells. Aims The mechanism of the antitumor effect of PARP‐1 inhibition was investigated in the Ets‐1‐expressing MDA‐MB‐231 breast cancer cells. Methods and Results We tested the effects of four PARP inhibitors (PARPi) (PJ‐34, Veliparib, Olaparib, and Rucaparib). We first demonstrated that PARPi reduced cells growth through G2/M cell cycle arrest. Next, we evaluated PARP‐1 inhibition effect on oxidative DNA damage in Ets‐1‐overexpressing and Ets‐1‐non‐expressing breast cancer cells and we showed that PARPi led only Ets‐1‐overexpressing cells to accumulate it, which triggers the DNA damage response as revealed by the increase in the level of a panel of DNA damage‐related proteins. Importantly, we demonstrated that PARPi increased reactive oxygen species (ROS), only in Ets‐1‐overexpressing cells and this is accompanied by upregulation of p47 phox expression, a subunit of the NAPDH oxidase (NOX). Conclusion These preliminary findings correlate PARPi‐induced oxidative DNA damage/oxidative stress to Ets‐1 expression in breast cancer cells.Lire moins >
Lire la suite >Background The Ets‐1 transcription factor plays a primordial role in regulating the expression of numerous genes implicated in cancer progression. In a previous study, we revealed that poly(ADP‐ribose) polymerase‐1 (PARP‐1) inhibition by PJ‐34 results in Ets‐1 level increase in cells, which is related with cell death of Ets‐1‐expressing cancer cells. Aims The mechanism of the antitumor effect of PARP‐1 inhibition was investigated in the Ets‐1‐expressing MDA‐MB‐231 breast cancer cells. Methods and Results We tested the effects of four PARP inhibitors (PARPi) (PJ‐34, Veliparib, Olaparib, and Rucaparib). We first demonstrated that PARPi reduced cells growth through G2/M cell cycle arrest. Next, we evaluated PARP‐1 inhibition effect on oxidative DNA damage in Ets‐1‐overexpressing and Ets‐1‐non‐expressing breast cancer cells and we showed that PARPi led only Ets‐1‐overexpressing cells to accumulate it, which triggers the DNA damage response as revealed by the increase in the level of a panel of DNA damage‐related proteins. Importantly, we demonstrated that PARPi increased reactive oxygen species (ROS), only in Ets‐1‐overexpressing cells and this is accompanied by upregulation of p47 phox expression, a subunit of the NAPDH oxidase (NOX). Conclusion These preliminary findings correlate PARPi‐induced oxidative DNA damage/oxidative stress to Ets‐1 expression in breast cancer cells.Lire moins >
Langue :
Anglais
Comité de lecture :
Oui
Audience :
Internationale
Vulgarisation :
Non
Collections :
Source :
Date de dépôt :
2025-01-18T03:01:29Z
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