Enantioselective transfer hydrogenation, ...
Type de document :
Article dans une revue scientifique
DOI :
URL permanente :
Titre :
Enantioselective transfer hydrogenation, key step for the synthesis to 3-aminotetrahydroquinolines
Auteur(s) :
Aillerie, Alexandre [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Lemau de Talancé, Vincent [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Dumont, Clement [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Pellegrini, Sylvain [Auteur]
3209|||Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS] (VALID)
Capet, Frederic [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Bousquet, Till [Auteur]
3209|||Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS] (VALID)
Pelinski, Lydie [Auteur]
3209|||Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS] (VALID)
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Lemau de Talancé, Vincent [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Dumont, Clement [Auteur]

Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Pellegrini, Sylvain [Auteur]

3209|||Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS] (VALID)
Capet, Frederic [Auteur]

Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Bousquet, Till [Auteur]

3209|||Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS] (VALID)
Pelinski, Lydie [Auteur]

3209|||Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS] (VALID)
Titre de la revue :
New Journal of Chemistry
Numéro :
40
Pagination :
9034-9037
Date de publication :
2016-09-22
Discipline(s) HAL :
Chimie/Catalyse
Résumé en anglais : [en]
An enantioselective transfer hydrogenation has been successfully achieved to furnish 3-aminotetrahydroquinolines. The reaction was conducted in the presence of Hantzsch dihydropyridine and a catalytic amount of chiral ...
Lire la suite >An enantioselective transfer hydrogenation has been successfully achieved to furnish 3-aminotetrahydroquinolines. The reaction was conducted in the presence of Hantzsch dihydropyridine and a catalytic amount of chiral phosphoric acid under mild conditions.Lire moins >
Lire la suite >An enantioselective transfer hydrogenation has been successfully achieved to furnish 3-aminotetrahydroquinolines. The reaction was conducted in the presence of Hantzsch dihydropyridine and a catalytic amount of chiral phosphoric acid under mild conditions.Lire moins >
Langue :
Anglais
Audience :
Internationale
Vulgarisation :
Non
Établissement(s) :
ENSCL
CNRS
Centrale Lille
Univ. Artois
Université de Lille
CNRS
Centrale Lille
Univ. Artois
Université de Lille
Collections :
Équipe(s) de recherche :
Catalyse et synthèse éco-compatible (CASECO)
Date de dépôt :
2019-09-25T14:04:51Z
2021-05-25T08:03:10Z
2024-04-23T11:49:00Z
2021-05-25T08:03:10Z
2024-04-23T11:49:00Z