A study of the association between the ...
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Article dans une revue scientifique: Article original
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Titre :
A study of the association between the ADAM12 and SH3PXD2A (SH3MD1) genes and Alzheimer's disease
Auteur(s) :
Laumet, Geoffroy [Auteur]
Facteurs de Risque et Déterminants Moléculaires des Maladies liées au Vieillissement - U 1167 [RID-AGE]
Institut Pasteur de Lille
Petitprez, Vincent [Auteur]
Institut Pasteur de Lille
Facteurs de Risque et Déterminants Moléculaires des Maladies liées au Vieillissement - U 1167 [RID-AGE]
Sillaire, Adeline [Auteur]
Facteurs de Risque et Déterminants Moléculaires des Maladies liées au Vieillissement - U 1167 [RID-AGE]
Institut Pasteur de Lille
Ayral, Anne-Marie [Auteur]
Institut Pasteur de Lille
Facteurs de Risque et Déterminants Moléculaires des Maladies liées au Vieillissement - U 1167 [RID-AGE]
Hansmannel, Franck [Auteur]
Facteurs de Risque et Déterminants Moléculaires des Maladies liées au Vieillissement - U 1167 [RID-AGE]
Institut Pasteur de Lille
Chapuis, Julien [Auteur]
Facteurs de Risque et Déterminants Moléculaires des Maladies liées au Vieillissement - U 1167 [RID-AGE]
Institut Pasteur de Lille
Hannequin, Didier [Auteur]
Génétique médicale et fonctionnelle du cancer et des maladies neuropsychiatriques
Pasquier, Florence [Auteur]
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Hôpital Roger Salengro [Lille]
Département de neurologie [Lille]
Scarpini, Elio [Auteur]
Fondazione IRCCS Ca' Granda - Ospedale Maggiore Policlinico
Università degli Studi di Milano = University of Milan [UNIMI]
Galimberti, Daniela [Auteur]
Fondazione IRCCS Ca' Granda - Ospedale Maggiore Policlinico
Università degli Studi di Milano = University of Milan [UNIMI]
Lendon, Corinne [Auteur]
Queensland Institute of Medical Research
Campion, Dominique [Auteur]
Génétique médicale et fonctionnelle du cancer et des maladies neuropsychiatriques
Amouyel, Philippe [Auteur]
Institut Pasteur de Lille
Facteurs de Risque et Déterminants Moléculaires des Maladies liées au Vieillissement - U 1167 [RID-AGE]
Lambert, Jean-Charles [Auteur]
Institut Pasteur de Lille
Facteurs de Risque et Déterminants Moléculaires des Maladies liées au Vieillissement - U 1167 [RID-AGE]
Facteurs de Risque et Déterminants Moléculaires des Maladies liées au Vieillissement - U 1167 [RID-AGE]
Institut Pasteur de Lille
Petitprez, Vincent [Auteur]
Institut Pasteur de Lille
Facteurs de Risque et Déterminants Moléculaires des Maladies liées au Vieillissement - U 1167 [RID-AGE]
Sillaire, Adeline [Auteur]
Facteurs de Risque et Déterminants Moléculaires des Maladies liées au Vieillissement - U 1167 [RID-AGE]
Institut Pasteur de Lille
Ayral, Anne-Marie [Auteur]

Institut Pasteur de Lille
Facteurs de Risque et Déterminants Moléculaires des Maladies liées au Vieillissement - U 1167 [RID-AGE]
Hansmannel, Franck [Auteur]
Facteurs de Risque et Déterminants Moléculaires des Maladies liées au Vieillissement - U 1167 [RID-AGE]
Institut Pasteur de Lille
Chapuis, Julien [Auteur]

Facteurs de Risque et Déterminants Moléculaires des Maladies liées au Vieillissement - U 1167 [RID-AGE]
Institut Pasteur de Lille
Hannequin, Didier [Auteur]
Génétique médicale et fonctionnelle du cancer et des maladies neuropsychiatriques
Pasquier, Florence [Auteur]

Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Hôpital Roger Salengro [Lille]
Département de neurologie [Lille]
Scarpini, Elio [Auteur]
Fondazione IRCCS Ca' Granda - Ospedale Maggiore Policlinico
Università degli Studi di Milano = University of Milan [UNIMI]
Galimberti, Daniela [Auteur]
Fondazione IRCCS Ca' Granda - Ospedale Maggiore Policlinico
Università degli Studi di Milano = University of Milan [UNIMI]
Lendon, Corinne [Auteur]
Queensland Institute of Medical Research
Campion, Dominique [Auteur]
Génétique médicale et fonctionnelle du cancer et des maladies neuropsychiatriques
Amouyel, Philippe [Auteur]

Institut Pasteur de Lille
Facteurs de Risque et Déterminants Moléculaires des Maladies liées au Vieillissement - U 1167 [RID-AGE]
Lambert, Jean-Charles [Auteur]

Institut Pasteur de Lille
Facteurs de Risque et Déterminants Moléculaires des Maladies liées au Vieillissement - U 1167 [RID-AGE]
Titre de la revue :
Neuroscience Letters
Pagination :
1-2
Date de publication :
2010-01
ISSN :
0304-3940
Discipline(s) HAL :
Sciences cognitives/Neurosciences
Résumé en anglais : [en]
Several observations suggest that neurotoxicity in Alzheimer's disease (AD) can be partly attributed to beta-amyloid (Abeta) and senile plaques. Recent work has suggested that the FISH (five SH3 domains) adapter protein ...
Lire la suite >Several observations suggest that neurotoxicity in Alzheimer's disease (AD) can be partly attributed to beta-amyloid (Abeta) and senile plaques. Recent work has suggested that the FISH (five SH3 domains) adapter protein and ADAM12 (a disintegrin and metalloprotease) may mediate the neurotoxic effect of Abeta. Both genes are located on chromosome 10, within a region linked to AD (for SH3PXD2A) or nearby (for ADAM12). A recent study reported a statistically significant interaction between 2 variants of these genes (rs3740473 for SH3PXD2A and rs11244787 for ADAM12) with respect to the risk of developing AD. With a view to replicating this observation, we genotyped the two SNPs in four European case-control cohorts of Caucasian origin (1913 cases and 1468 controls) but were unable to confirm the initial results.Lire moins >
Lire la suite >Several observations suggest that neurotoxicity in Alzheimer's disease (AD) can be partly attributed to beta-amyloid (Abeta) and senile plaques. Recent work has suggested that the FISH (five SH3 domains) adapter protein and ADAM12 (a disintegrin and metalloprotease) may mediate the neurotoxic effect of Abeta. Both genes are located on chromosome 10, within a region linked to AD (for SH3PXD2A) or nearby (for ADAM12). A recent study reported a statistically significant interaction between 2 variants of these genes (rs3740473 for SH3PXD2A and rs11244787 for ADAM12) with respect to the risk of developing AD. With a view to replicating this observation, we genotyped the two SNPs in four European case-control cohorts of Caucasian origin (1913 cases and 1468 controls) but were unable to confirm the initial results.Lire moins >
Langue :
Anglais
Comité de lecture :
Oui
Audience :
Internationale
Vulgarisation :
Non
Collections :
Source :
Date de dépôt :
2025-03-25T05:53:24Z
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