Highly Water-Soluble Amphiphilic Cyclodextrins ...
Document type :
Article dans une revue scientifique
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Title :
Highly Water-Soluble Amphiphilic Cyclodextrins Bearing Branched and Cyclic Oleic Grafts
Author(s) :
Cocq, Aurélien [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Rousseau, Cyril [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Bricout, Herve [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Oliva, Estefanía [Auteur]
Laboratoire de Glycochimie, des Antimicrobiens et des Agro-ressources - UMR CNRS 7378 [LG2A ]
Bonnet, Véronique [Auteur]
Laboratoire de Glycochimie, des Antimicrobiens et des Agro-ressources - UMR CNRS 7378 [LG2A ]
Djedaïni-Pilard, Florence [Auteur]
Laboratoire de Glycochimie, des Antimicrobiens et des Agro-ressources - UMR CNRS 7378 [LG2A ]
Monflier, Eric [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Tilloy, Sebastien [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Rousseau, Cyril [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Bricout, Herve [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Oliva, Estefanía [Auteur]
Laboratoire de Glycochimie, des Antimicrobiens et des Agro-ressources - UMR CNRS 7378 [LG2A ]
Bonnet, Véronique [Auteur]
Laboratoire de Glycochimie, des Antimicrobiens et des Agro-ressources - UMR CNRS 7378 [LG2A ]
Djedaïni-Pilard, Florence [Auteur]
Laboratoire de Glycochimie, des Antimicrobiens et des Agro-ressources - UMR CNRS 7378 [LG2A ]
Monflier, Eric [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Tilloy, Sebastien [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Journal title :
European Journal of Organic Chemistry
Volume number :
2019
Pages :
4863-4868
Publication date :
2019
English keyword(s) :
Cyclodextrins
Maleinisation
Oleic acid
Rhodium
Succinic anhydride
Maleinisation
Oleic acid
Rhodium
Succinic anhydride
HAL domain(s) :
Chimie/Catalyse
English abstract : [en]
Amphiphilic β‐cyclodextrins bearing various amounts of branched and cyclic oleic grafts are synthetized. The first step of this synthesis is the alkenylation of maleic anhydride by oleic acid derivatives, in the presence ...
Show more >Amphiphilic β‐cyclodextrins bearing various amounts of branched and cyclic oleic grafts are synthetized. The first step of this synthesis is the alkenylation of maleic anhydride by oleic acid derivatives, in the presence of a rhodium catalyst, to produce oleic succinic anhydrides with different ratios of cyclic to branched groups. The second step is the grafting of the oleic succinic anhydrides mixtures on β‐cyclodextrin. The obtained cyclodextrins are highly water‐soluble and surface active.Show less >
Show more >Amphiphilic β‐cyclodextrins bearing various amounts of branched and cyclic oleic grafts are synthetized. The first step of this synthesis is the alkenylation of maleic anhydride by oleic acid derivatives, in the presence of a rhodium catalyst, to produce oleic succinic anhydrides with different ratios of cyclic to branched groups. The second step is the grafting of the oleic succinic anhydrides mixtures on β‐cyclodextrin. The obtained cyclodextrins are highly water‐soluble and surface active.Show less >
Language :
Anglais
Peer reviewed article :
Oui
Audience :
Internationale
Popular science :
Non
Administrative institution(s) :
ENSCL
Université de Lille
CNRS
Centrale Lille
Univ. Artois
Université de Lille
CNRS
Centrale Lille
Univ. Artois
Collections :
Research team(s) :
Catalyse et chimie supramoléculaire (CASU)
Submission date :
2019-09-25T15:12:31Z
2020-10-22T14:33:15Z
2020-10-22T14:33:15Z