Panel of oxidative stress and inflammatory ...
Type de document :
Article dans une revue scientifique: Article original
DOI :
PMID :
URL permanente :
Titre :
Panel of oxidative stress and inflammatory biomarkers in als: a pilot study
Auteur(s) :
Blasco, Helene [Auteur]
Laboratoire de Biochimie et de Biologie Moléculaire
Université Francois Rabelais [Tours]
Garcon, Guillaume [Auteur]
IMPact de l'Environnement Chimique sur la Santé humaine (IMPECS) - ULR 4483
Impact de l'environnement chimique sur la santé humaine - ULR 4483 [IMPECS]
Patin, Franck [Auteur]
Université Francois Rabelais [Tours]
Veyrat-Durebex, Charlotte [Auteur]
Université Francois Rabelais [Tours]
Boyer, Judith [Auteur]
Université Francois Rabelais [Tours]
DEVOS, DAVID [Auteur]
Troubles cognitifs dégénératifs et vasculaires - U1171
Troubles cognitifs dégénératifs et vasculaires - U 1171 - EA 1046 [TCDV]
Vourc'h, Patrick [Auteur]
Laboratoire de Biochimie et de Biologie Moléculaire
Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours [CHRU Tours]
Université Francois Rabelais [Tours]
Andres, Christian R. [Auteur]
Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours [CHRU Tours]
Université Francois Rabelais [Tours]
Corcia, Philippe [Auteur]
Hôpital Bretonneau
Université Francois Rabelais [Tours]
Laboratoire de Biochimie et de Biologie Moléculaire
Université Francois Rabelais [Tours]
Garcon, Guillaume [Auteur]
IMPact de l'Environnement Chimique sur la Santé humaine (IMPECS) - ULR 4483
Impact de l'environnement chimique sur la santé humaine - ULR 4483 [IMPECS]
Patin, Franck [Auteur]
Université Francois Rabelais [Tours]
Veyrat-Durebex, Charlotte [Auteur]
Université Francois Rabelais [Tours]
Boyer, Judith [Auteur]
Université Francois Rabelais [Tours]
DEVOS, DAVID [Auteur]
Troubles cognitifs dégénératifs et vasculaires - U1171
Troubles cognitifs dégénératifs et vasculaires - U 1171 - EA 1046 [TCDV]
Vourc'h, Patrick [Auteur]
Laboratoire de Biochimie et de Biologie Moléculaire
Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours [CHRU Tours]
Université Francois Rabelais [Tours]
Andres, Christian R. [Auteur]
Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours [CHRU Tours]
Université Francois Rabelais [Tours]
Corcia, Philippe [Auteur]
Hôpital Bretonneau
Université Francois Rabelais [Tours]
Titre de la revue :
The Canadian journal of neurological sciences. Le journal canadien des sciences neurologiques
Nom court de la revue :
Can. J. Neurol. Sci.
Numéro :
44
Pagination :
90-95
Éditeur :
Cambridge University Press/European Microwave Association
Date de publication :
2016-10-24
ISSN :
0317-1671
Mot(s)-clé(s) en anglais :
vitamin
neuroinflammation
biomarkers
ALS
oxidative stress
homocysteine
neuroinflammation
biomarkers
ALS
oxidative stress
homocysteine
Discipline(s) HAL :
Sciences du Vivant [q-bio]
Résumé :
Détermination d’un panel de biomarqueurs du stress oxydant et de l’inflammation dans la SLA: une étude pilote.
Contexte: Parmi les mécanismes impliqués dans la physiopathologie de la Sclérose Latérale Amyotrophique ...
Lire la suite >Détermination d’un panel de biomarqueurs du stress oxydant et de l’inflammation dans la SLA: une étude pilote. Contexte: Parmi les mécanismes impliqués dans la physiopathologie de la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), on note un stress oxydant et des mécanismes inflammatoires. Nous avons ainsi mené une étude préliminaire afin de 1) d’explorer ces mécanismes, 2) de discuter leur lien dans la SLA, 3) de déterminer la faisabilité d’une telle analyse combinée pour une utilisation courante en recherche de biomarqueurs. Méthodes: Nous avons inclus prospectivement 10 patients SLA et 10 contrôles. Nous avons mesuré l’activité des enzymes suivantes : glutathion peroxydase, glutathion réductase, superoxyde dismutase (SOD), et les concentrations sériques des paramètres suivants : statut antioxydant total (SAT), malondialdéhyde (MDA), 8-hydroxy-2’-déoxyguanosine (8-OHdG), et le statut en glutathion (e.g. glutathione oxydé, GSSG/glutathione réduit, GSH). Nous avons analysé les concentrations d’homocystéine, de plusieurs cytokines, de vitamines et de différents métaux par des méthodes validées en routine. Résultats: Nous avons montré une diminution significative du SAT (p=0.027) et une augmentation de la 8-OHdG (p=0.014) ainsi que du MDA (p=0.011) chez les patients SLA. Nous avons observé une augmentation du rapport GSSG/GSH (p=0.022), ainsi que des concentrations d’IL-6 (p=0.0079) et d’IL-8 (p=0.009) chez les patients SLA. Des corrélations ont été observées entre certains marqueurs biologiques et cliniques (homosysteine vs sévérité de la pathologie au diagnostic, p=0.02) mais également entre les marqueurs biologiques entre eux tels que l’IL-6 vs GSSG/GSH (p=0.045) ou vs l’activité de la SOD (p=0.017). Conclusion: Nous avons confirmé l’altération du statut redox et la composante inflammatoire importante dans la SLA, en dehors du SNC. Nous avons également observé un lien entre certains paramètres cliniques et biologiques, ce qui nous incite à poursuivre cette étude en analysant la combinaison de ces marqueurs de stress oxydant et d’inflammation.Lire moins >
Lire la suite >Détermination d’un panel de biomarqueurs du stress oxydant et de l’inflammation dans la SLA: une étude pilote. Contexte: Parmi les mécanismes impliqués dans la physiopathologie de la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), on note un stress oxydant et des mécanismes inflammatoires. Nous avons ainsi mené une étude préliminaire afin de 1) d’explorer ces mécanismes, 2) de discuter leur lien dans la SLA, 3) de déterminer la faisabilité d’une telle analyse combinée pour une utilisation courante en recherche de biomarqueurs. Méthodes: Nous avons inclus prospectivement 10 patients SLA et 10 contrôles. Nous avons mesuré l’activité des enzymes suivantes : glutathion peroxydase, glutathion réductase, superoxyde dismutase (SOD), et les concentrations sériques des paramètres suivants : statut antioxydant total (SAT), malondialdéhyde (MDA), 8-hydroxy-2’-déoxyguanosine (8-OHdG), et le statut en glutathion (e.g. glutathione oxydé, GSSG/glutathione réduit, GSH). Nous avons analysé les concentrations d’homocystéine, de plusieurs cytokines, de vitamines et de différents métaux par des méthodes validées en routine. Résultats: Nous avons montré une diminution significative du SAT (p=0.027) et une augmentation de la 8-OHdG (p=0.014) ainsi que du MDA (p=0.011) chez les patients SLA. Nous avons observé une augmentation du rapport GSSG/GSH (p=0.022), ainsi que des concentrations d’IL-6 (p=0.0079) et d’IL-8 (p=0.009) chez les patients SLA. Des corrélations ont été observées entre certains marqueurs biologiques et cliniques (homosysteine vs sévérité de la pathologie au diagnostic, p=0.02) mais également entre les marqueurs biologiques entre eux tels que l’IL-6 vs GSSG/GSH (p=0.045) ou vs l’activité de la SOD (p=0.017). Conclusion: Nous avons confirmé l’altération du statut redox et la composante inflammatoire importante dans la SLA, en dehors du SNC. Nous avons également observé un lien entre certains paramètres cliniques et biologiques, ce qui nous incite à poursuivre cette étude en analysant la combinaison de ces marqueurs de stress oxydant et d’inflammation.Lire moins >
Résumé en anglais : [en]
Pathophysiological mechanisms that contribute to neurodegeneration in Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) include oxidative stress and inflammation. We conducted a preliminary study to explore these mechanisms, to discuss ...
Lire la suite >Pathophysiological mechanisms that contribute to neurodegeneration in Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) include oxidative stress and inflammation. We conducted a preliminary study to explore these mechanisms, to discuss their link in ALS, and to determine the feasibility of incorporating this combined analysis into current biomarkers research. METHODS: We enrolled 10 ALS patients and 10 controls. We measured the activities of glutathione peroxidase, glutathione reductase, superoxyde dismutase (SOD), and the levels of serum total antioxidant status (TAS), malondialdehyde (MDA), 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine (8-OHdG), and glutathione status (e.g. glutathione disulfide, GSSG/reduced glutathione, GSH). We analysed the concentrations of homocysteine, several cytokines, vitamins and metals by standard methods used in routine practice. RESULTS: There was a significant decrease in TAS levels (p=0.027) and increase in 8-OHdG (p=0.014) and MDA (p=0.011) levels in ALS patients. We also observed a significantly higher GSSG/GSH ratio (p=0.022), and IL-6 (p=0.0079) and IL-8 (p=0.009) concentrations in ALS patients. Correlations were found between biological and clinical markers (homosysteine vs. clinical status at diagnosis, p=0.02) and between some biological markers such as IL-6 vs. GSSG/GSH (p=0.045) or SOD activity (p=0.017). CONCLUSIONS: We confirmed the systemic alteration of both the redox and the inflammation status in ALS patients, and we observed a link with some clinical parameters. These promising results encourage us to pursue this study with collection of combined oxidative stress and inflammatory markers.Lire moins >
Lire la suite >Pathophysiological mechanisms that contribute to neurodegeneration in Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) include oxidative stress and inflammation. We conducted a preliminary study to explore these mechanisms, to discuss their link in ALS, and to determine the feasibility of incorporating this combined analysis into current biomarkers research. METHODS: We enrolled 10 ALS patients and 10 controls. We measured the activities of glutathione peroxidase, glutathione reductase, superoxyde dismutase (SOD), and the levels of serum total antioxidant status (TAS), malondialdehyde (MDA), 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine (8-OHdG), and glutathione status (e.g. glutathione disulfide, GSSG/reduced glutathione, GSH). We analysed the concentrations of homocysteine, several cytokines, vitamins and metals by standard methods used in routine practice. RESULTS: There was a significant decrease in TAS levels (p=0.027) and increase in 8-OHdG (p=0.014) and MDA (p=0.011) levels in ALS patients. We also observed a significantly higher GSSG/GSH ratio (p=0.022), and IL-6 (p=0.0079) and IL-8 (p=0.009) concentrations in ALS patients. Correlations were found between biological and clinical markers (homosysteine vs. clinical status at diagnosis, p=0.02) and between some biological markers such as IL-6 vs. GSSG/GSH (p=0.045) or SOD activity (p=0.017). CONCLUSIONS: We confirmed the systemic alteration of both the redox and the inflammation status in ALS patients, and we observed a link with some clinical parameters. These promising results encourage us to pursue this study with collection of combined oxidative stress and inflammatory markers.Lire moins >
Langue :
Anglais
Audience :
Internationale
Vulgarisation :
Non
Établissement(s) :
CHU Lille
CNRS
Inserm
Institut Pasteur de Lille
Université de Lille
CNRS
Inserm
Institut Pasteur de Lille
Université de Lille
Date de dépôt :
2019-11-27T13:34:50Z
2022-09-14T07:50:19Z
2022-09-14T07:50:19Z