Titre :

Controlling plasma stability of hydroxamic acids: a medchem toolbox

Auteur(s) :

Hermant, Paul [Auteur]
Bosc, Damien [Auteur]
Médicaments et Molécules pour agir sur les Systèmes Vivants (M2SV) - U1177
Médicaments et molécules pour les systèmes vivants - U 1177 [M2SV]
Piveteau, Catherine [Auteur]
Gealageas, Ronan [Auteur]
Lam, Baovy [Auteur]
Ronco, Cyril [Auteur]
Roignant, Matthieu [Auteur]
Tolojanahary, Hasina [Auteur]
Jean, Ludovic [Auteur]
Renard, Pierre -Yves [Auteur]
Lemdani, Mohamed [Auteur]
METRICS : Evaluation des technologies de santé et des pratiques médicales - ULR 2694
Evaluation des technologies de santé et des pratiques médicales - ULR 2694 [METRICS]
Bourotte, Marilyne [Auteur]
Médicaments et Molécules pour agir sur les Systèmes Vivants (M2SV) - U1177
Médicaments et molécules pour les systèmes vivants - U 1177 [M2SV]
Médicaments et molécules pour les systèmes vivants - U 1177 [M2SV]
Herledan, Adrien [Auteur]
Médicaments et molécules pour les systèmes vivants - U 1177 [M2SV]
Médicaments et molécules pour les systèmes vivants - U 1177 [M2SV]
Bedart, Corentin [Auteur]
Biela, Alexandre [Auteur]
Leroux, Florence [Auteur]
Deprez, Benoit [Auteur]
Médicaments et Molécules pour agir sur les Systèmes Vivants (M2SV) - U1177
Médicaments et molécules pour les systèmes vivants - U 1177 [M2SV]
Deprez-Poulain, Rebecca [Auteur]
Médicaments et Molécules pour agir sur les Systèmes Vivants (M2SV) - U1177
Médicaments et molécules pour les systèmes vivants - U 1177 [M2SV]

Titre de la revue :

Journal of medicinal chemistry

Nom court de la revue :

J. Med. Chem.

Numéro :

60

Pagination :

9067-9089

Date de publication :

2017-11-09

ISSN :

0022-2623

Discipline(s) HAL :

Sciences du Vivant [q-bio]

Résumé en anglais : [en]

Hydroxamic acids are outstanding zinc chelating groups that can be used to design potent and selective metalloenzyme inhibitors in various therapeutic areas. Some hydroxamic acids display a high plasma clearance resulting ...
Lire la suite >Hydroxamic acids are outstanding zinc chelating groups that can be used to design potent and selective metalloenzyme inhibitors in various therapeutic areas. Some hydroxamic acids display a high plasma clearance resulting in poor in vivo activity, though they may be very potent compounds in vitro. We designed a 57-member library of hydroxamic acids to explore the structure-plasma stability relationships in these series and to identify which enzyme(s) and which pharmacophores are critical for plasma stability. Arylesterases and carboxylesterases were identified as the main metabolic enzymes for hydroxamic acids. Finally, we suggest structural features to be introduced or removed to improve stability. This work thus provides the first medicinal chemistry toolbox (experimental procedures and structural guidance) to assess and control the plasma stability of hydroxamic acids and realize their full potential as in vivo pharmacological probes and therapeutic agents. This study is particularly relevant to preclinical development as it allows obtaining compounds equally stable in human and rodent models.Lire moins >

Langue :

Anglais

Audience :

Internationale

Vulgarisation :

Non

Établissement(s) :

CHU Lille
Université de Lille

Collections :

• Médicaments et Molécules pour agir sur les Systèmes Vivants (M2SV) - U1177
• METRICS : Evaluation des technologies de santé et des pratiques médicales - ULR 2694

Date de dépôt :

2019-12-09T16:55:28Z
2021-05-14T12:34:51Z