PEA3 transcription factors are downstream ...
Type de document :
Article dans une revue scientifique
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Titre :
PEA3 transcription factors are downstream effectors of Met signaling involved in migration and invasiveness of Met-addicted tumor cells
Auteur(s) :
Kherrouche, Zoulika [Auteur]
Site de Recherche Intégrée en Cancérologie [SIRIC-ONCOLille]
Mécanismes de la Tumorigénèse et Thérapies Ciblées (M3T) - UMR 8161
Monte, Didier [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle - UMR 8576 [UGSF]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle (UGSF) - UMR 8576
Werkmeister, Elisabeth [Auteur]
Site de Recherche Intégrée en Cancérologie [SIRIC-ONCOLille]
Stoven, Luc [Auteur]
Site de Recherche Intégrée en Cancérologie [SIRIC-ONCOLille]
De Launoit, Yvan [Auteur]
Site de Recherche Intégrée en Cancérologie [SIRIC-ONCOLille]
Mécanismes de la Tumorigénèse et Thérapies Ciblées (M3T) - UMR 8161
Cortot, Alexis [Auteur]
Site de Recherche Intégrée en Cancérologie [SIRIC-ONCOLille]
Mécanismes de la Tumorigénèse et Thérapies Ciblées (M3T) - UMR 8161
Tulasne, David [Auteur]
Site de Recherche Intégrée en Cancérologie [SIRIC-ONCOLille]
Mécanismes de la Tumorigénèse et Thérapies Ciblées (M3T) - UMR 8161
Chotteau, Anne [Auteur]
Site de Recherche Intégrée en Cancérologie [SIRIC-ONCOLille]
Mécanismes de la Tumorigénèse et Thérapies Ciblées (M3T) - UMR 8161
Site de Recherche Intégrée en Cancérologie [SIRIC-ONCOLille]
Mécanismes de la Tumorigénèse et Thérapies Ciblées (M3T) - UMR 8161
Monte, Didier [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle - UMR 8576 [UGSF]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle (UGSF) - UMR 8576
Werkmeister, Elisabeth [Auteur]
Site de Recherche Intégrée en Cancérologie [SIRIC-ONCOLille]
Stoven, Luc [Auteur]
Site de Recherche Intégrée en Cancérologie [SIRIC-ONCOLille]
De Launoit, Yvan [Auteur]
Site de Recherche Intégrée en Cancérologie [SIRIC-ONCOLille]
Mécanismes de la Tumorigénèse et Thérapies Ciblées (M3T) - UMR 8161
Cortot, Alexis [Auteur]
Site de Recherche Intégrée en Cancérologie [SIRIC-ONCOLille]
Mécanismes de la Tumorigénèse et Thérapies Ciblées (M3T) - UMR 8161
Tulasne, David [Auteur]
Site de Recherche Intégrée en Cancérologie [SIRIC-ONCOLille]
Mécanismes de la Tumorigénèse et Thérapies Ciblées (M3T) - UMR 8161
Chotteau, Anne [Auteur]
Site de Recherche Intégrée en Cancérologie [SIRIC-ONCOLille]
Mécanismes de la Tumorigénèse et Thérapies Ciblées (M3T) - UMR 8161
Titre de la revue :
Molecular Oncology
Nom court de la revue :
Mol Oncol
Numéro :
9
Pagination :
1852-1867
Date de publication :
2015-11
ISSN :
1878-0261
Mot(s)-clé(s) en anglais :
PEA3
Signal Transduction
ETS
Lung tumorigenesis
Neoplasm Invasiveness
Humans
Migration
Proto-Oncogene Proteins c-met
Gene Expression Regulation, Neoplastic
Receptor tyrosine kinase
Neoplasms
EGFR
Gene Amplification
Cell Line, Tumor
Transcription Factors
Met
Cell Movement
Signal Transduction
ETS
Lung tumorigenesis
Neoplasm Invasiveness
Humans
Migration
Proto-Oncogene Proteins c-met
Gene Expression Regulation, Neoplastic
Receptor tyrosine kinase
Neoplasms
EGFR
Gene Amplification
Cell Line, Tumor
Transcription Factors
Met
Cell Movement
Discipline(s) HAL :
Chimie/Chimie théorique et/ou physique
Résumé en anglais : [en]
Various solid tumors including lung or gastric carcinomas display aberrant activation of the Met receptor which correlates with aggressive phenotypes and poor prognosis. Although downstream signaling of Met is well described, ...
Lire la suite >Various solid tumors including lung or gastric carcinomas display aberrant activation of the Met receptor which correlates with aggressive phenotypes and poor prognosis. Although downstream signaling of Met is well described, its integration at the transcriptional level is poorly understood. We demonstrate here that in cancer cells harboring met gene amplification, inhibition of Met activity with tyrosine kinase inhibitors or specific siRNA drastically decreased expression of ETV1, ETV4 and ETV5, three transcription factors constituting the PEA3 subgroup of the ETS family, while expression of the other members of the family were less or not affected. Similar link between Met activity and PEA3 factors expression was found in lung cancer cells displaying resistance to EGFR targeted therapy involving met gene amplification. Using silencing experiments, we demonstrate that the PEA3 factors are required for efficient migration and invasion mediated by Met, while other biological responses such as proliferation or unanchored growth remain unaffected. PEA3 overexpression or silencing revealed that they participated in the regulation of the MMP2 target gene involved in extracellular matrix remodeling. Our results demonstrated that PEA3-subgroup transcription factors are key players of the Met signaling integration involved in regulation of migration and invasiveness.Lire moins >
Lire la suite >Various solid tumors including lung or gastric carcinomas display aberrant activation of the Met receptor which correlates with aggressive phenotypes and poor prognosis. Although downstream signaling of Met is well described, its integration at the transcriptional level is poorly understood. We demonstrate here that in cancer cells harboring met gene amplification, inhibition of Met activity with tyrosine kinase inhibitors or specific siRNA drastically decreased expression of ETV1, ETV4 and ETV5, three transcription factors constituting the PEA3 subgroup of the ETS family, while expression of the other members of the family were less or not affected. Similar link between Met activity and PEA3 factors expression was found in lung cancer cells displaying resistance to EGFR targeted therapy involving met gene amplification. Using silencing experiments, we demonstrate that the PEA3 factors are required for efficient migration and invasion mediated by Met, while other biological responses such as proliferation or unanchored growth remain unaffected. PEA3 overexpression or silencing revealed that they participated in the regulation of the MMP2 target gene involved in extracellular matrix remodeling. Our results demonstrated that PEA3-subgroup transcription factors are key players of the Met signaling integration involved in regulation of migration and invasiveness.Lire moins >
Langue :
Anglais
Audience :
Non spécifiée
Établissement(s) :
CNRS
Université de Lille
Université de Lille
Équipe(s) de recherche :
Biologie structurale et intégrative
Date de dépôt :
2020-02-12T15:11:27Z
2021-04-21T06:50:42Z
2021-04-21T06:50:42Z