Bile Diversion in Roux-en-Y Gastric Bypass ...
Type de document :
Article dans une revue scientifique
PMID :
URL permanente :
Titre :
Bile Diversion in Roux-en-Y Gastric Bypass Modulates Sodium-Dependent Glucose Intestinal Uptake
Auteur(s) :
Baud, Gregory [Auteur]
Recherche translationnelle sur le diabète - U 1190 [RTD]
Daoudi, Mehdi [Auteur]
Hubert, Thomas [Auteur]
Recherche translationnelle sur le diabète (RTD) - U1190
Raverdy, Violeta [Auteur]
Pigeyre, Marie [Auteur]
Recherche translationnelle sur le diabète - U 1190 [RTD]
Hervieux, Erik [Auteur]
Recherche translationnelle sur le diabète - U 1190 [RTD]
Devienne, Magalie [Auteur]
Recherche translationnelle sur le diabète - U 1190 [RTD]
Ghunaim, Mohamed [Auteur]
Recherche translationnelle sur le diabète - U 1190 [RTD]
Bonner, Caroline [Auteur]
Quenon, Audrey [Auteur]
Pigny, Pascal [Auteur]
Centre de Recherche Jean-Pierre AUBERT Neurosciences et Cancer (JPArc) - U1172
Klein, Andre [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle - UMR 8576 [UGSF]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle (UGSF) - UMR 8576
Pattou KERR-CONTE, Julie [Auteur]
Recherche translationnelle sur le diabète (RTD) - U1190
Gmyr, Valery [Auteur]
Caiazzo, Robert [Auteur]
Recherche translationnelle sur le diabète (RTD) - U1190
Pattou, Francois [Auteur]
Recherche translationnelle sur le diabète (RTD) - U1190
Recherche translationnelle sur le diabète - U 1190 [RTD]
Daoudi, Mehdi [Auteur]
Hubert, Thomas [Auteur]
Recherche translationnelle sur le diabète (RTD) - U1190
Raverdy, Violeta [Auteur]
Pigeyre, Marie [Auteur]
Recherche translationnelle sur le diabète - U 1190 [RTD]
Hervieux, Erik [Auteur]
Recherche translationnelle sur le diabète - U 1190 [RTD]
Devienne, Magalie [Auteur]
Recherche translationnelle sur le diabète - U 1190 [RTD]
Ghunaim, Mohamed [Auteur]
Recherche translationnelle sur le diabète - U 1190 [RTD]
Bonner, Caroline [Auteur]
Quenon, Audrey [Auteur]
Pigny, Pascal [Auteur]
Centre de Recherche Jean-Pierre AUBERT Neurosciences et Cancer (JPArc) - U1172
Klein, Andre [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle - UMR 8576 [UGSF]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle (UGSF) - UMR 8576
Pattou KERR-CONTE, Julie [Auteur]
Recherche translationnelle sur le diabète (RTD) - U1190
Gmyr, Valery [Auteur]
Caiazzo, Robert [Auteur]
Recherche translationnelle sur le diabète (RTD) - U1190
Pattou, Francois [Auteur]
Recherche translationnelle sur le diabète (RTD) - U1190
Titre de la revue :
Cell Metabolism
Nom court de la revue :
Cell Metab.
Numéro :
23
Pagination :
547-553
Date de publication :
2016-03-08
ISSN :
1932-7420
Mot(s)-clé(s) en anglais :
Obesity
Gastric Bypass
Humans
Male
Glucose
Bile Acids and Salts
Intestinal Absorption
Sodium-Glucose Transport Proteins
Animals
Jejunum
Biological Transport
Sodium
Swine
Swine
Miniature
Female
Gastric Bypass
Humans
Male
Glucose
Bile Acids and Salts
Intestinal Absorption
Sodium-Glucose Transport Proteins
Animals
Jejunum
Biological Transport
Sodium
Swine
Swine
Miniature
Female
Discipline(s) HAL :
Chimie/Chimie théorique et/ou physique
Résumé en anglais : [en]
Gastro-intestinal exclusion by Roux-en-Y gastric bypass (RYGB) improves glucose metabolism, independent of weight loss. Although changes in intestinal bile trafficking have been shown to play a role, the underlying mechanisms ...
Lire la suite >Gastro-intestinal exclusion by Roux-en-Y gastric bypass (RYGB) improves glucose metabolism, independent of weight loss. Although changes in intestinal bile trafficking have been shown to play a role, the underlying mechanisms are unclear. We performed RYGB in minipigs and showed that the intestinal uptake of ingested glucose is blunted in the bile-deprived alimentary limb (AL). Glucose uptake in the AL was restored by the addition of bile, and this effect was abolished when active glucose intestinal transport was blocked with phlorizin. Sodium-glucose cotransporter 1 remained expressed in the AL, while intraluminal sodium content was markedly decreased. Adding sodium to the AL had the same effect as bile on glucose uptake. It also increased postprandial blood glucose response in conscious minipigs following RYGB. The decrease in intestinal uptake of glucose after RYGB was confirmed in humans. Our results demonstrate that bile diversion affects postprandial glucose metabolism by modulating sodium-glucose intestinal cotransport.Lire moins >
Lire la suite >Gastro-intestinal exclusion by Roux-en-Y gastric bypass (RYGB) improves glucose metabolism, independent of weight loss. Although changes in intestinal bile trafficking have been shown to play a role, the underlying mechanisms are unclear. We performed RYGB in minipigs and showed that the intestinal uptake of ingested glucose is blunted in the bile-deprived alimentary limb (AL). Glucose uptake in the AL was restored by the addition of bile, and this effect was abolished when active glucose intestinal transport was blocked with phlorizin. Sodium-glucose cotransporter 1 remained expressed in the AL, while intraluminal sodium content was markedly decreased. Adding sodium to the AL had the same effect as bile on glucose uptake. It also increased postprandial blood glucose response in conscious minipigs following RYGB. The decrease in intestinal uptake of glucose after RYGB was confirmed in humans. Our results demonstrate that bile diversion affects postprandial glucose metabolism by modulating sodium-glucose intestinal cotransport.Lire moins >
Langue :
Anglais
Comité de lecture :
Oui
Audience :
Internationale
Vulgarisation :
Non
Établissement(s) :
Inserm
Université de Lille
CHU Lille
CNRS
Université de Lille
CHU Lille
CNRS
Collections :
Équipe(s) de recherche :
Mécanismes moléculaires de la N-glycosylation et pathologies associées
Date de dépôt :
2020-02-12T15:12:02Z
2020-04-15T09:00:30Z
2020-04-22T08:32:57Z
2020-04-27T08:37:46Z
2020-04-15T09:00:30Z
2020-04-22T08:32:57Z
2020-04-27T08:37:46Z
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