Kinetically Controlled Chemoselective ...
Document type :
Article dans une revue scientifique
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Title :
Kinetically Controlled Chemoselective Cyclization Simplifies the Access to Cyclic and Branched Peptides
Author(s) :
Boll, Emmanuelle [Auteur]
Mécanismes de la Tumorigénèse et Thérapies Ciblées - UMR 8161 [M3T]
Drobecq, Herve [Auteur]
Mécanismes de la Tumorigénèse et Thérapies Ciblées - UMR 8161 [M3T]
Lissy, Elizabeth [Auteur]
Mécanismes de la Tumorigénèse et Thérapies Ciblées - UMR 8161 [M3T]
Cantrelle, Francois-Xavier [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle - UMR 8576 [UGSF]
Melnyk, Oleg [Auteur]
Mécanismes de la Tumorigénèse et Thérapies Ciblées - UMR 8161 [M3T]
Mécanismes de la Tumorigénèse et Thérapies Ciblées - UMR 8161 [M3T]
Drobecq, Herve [Auteur]
Mécanismes de la Tumorigénèse et Thérapies Ciblées - UMR 8161 [M3T]
Lissy, Elizabeth [Auteur]
Mécanismes de la Tumorigénèse et Thérapies Ciblées - UMR 8161 [M3T]
Cantrelle, Francois-Xavier [Auteur]

Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle - UMR 8576 [UGSF]
Melnyk, Oleg [Auteur]

Mécanismes de la Tumorigénèse et Thérapies Ciblées - UMR 8161 [M3T]
Journal title :
Organic Letters
Volume number :
18
Pages :
3842-3845
Publication date :
2016-08-05
ISSN :
1523-7060, 1523-7052
HAL domain(s) :
Chimie/Chimie théorique et/ou physique
English abstract : [en]
A bis(2-sulfanylethyl)amido group reacts significantly faster with cysteinyl peptides when installed on the C-terminal end of a peptide in comparison with the side-chain of Asp and Glu. This property enabled the design of ...
Show more >A bis(2-sulfanylethyl)amido group reacts significantly faster with cysteinyl peptides when installed on the C-terminal end of a peptide in comparison with the side-chain of Asp and Glu. This property enabled the design of a kinetically controlled chemoselective peptide cyclization reaction, giving straightforward access to cyclic and branched peptides in one pot.Show less >
Show more >A bis(2-sulfanylethyl)amido group reacts significantly faster with cysteinyl peptides when installed on the C-terminal end of a peptide in comparison with the side-chain of Asp and Glu. This property enabled the design of a kinetically controlled chemoselective peptide cyclization reaction, giving straightforward access to cyclic and branched peptides in one pot.Show less >
Language :
Anglais
Audience :
Non spécifiée
Administrative institution(s) :
CNRS
Université de Lille
Université de Lille
Collections :
Research team(s) :
RMN et interactions moléculaires
Submission date :
2020-02-12T15:44:51Z
2021-02-26T09:53:45Z
2021-02-26T09:53:45Z