Titre :

Kinetic proofreading of chromatin remodeling: from gene activation to gene repression and back

Auteur(s) :

Singh, Raghvendra [Auteur]
Institut d’Électronique, de Microélectronique et de Nanotechnologie - UMR 8520 [IEMN]
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Brysbaert, Guillaume [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle (UGSF) - UMR 8576
Lensink, Marc [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle (UGSF) - UMR 8576
Cleri, Fabrizio [Auteur]
Institut d'Électronique, de Microélectronique et de Nanotechnologie (IEMN) - UMR 8520
Blossey, Ralf [Auteur]
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle (UGSF) - UMR 8576

Titre de la revue :

AIMS Biophysics

Numéro :

2

Pagination :

398-411

Date de publication :

2015-08

ISSN :

2377-9098

Mot(s)-clé(s) en anglais :

chromatin
histone code
remodeler
bromodomain
nucleosome
histone

Discipline(s) HAL :

Chimie/Chimie théorique et/ou physique

Résumé en anglais : [en]

ATP-dependent chromatin remodeling is the active displacement of nucleosomes along or off DNA induced by chromatin remodeling complexes. This key process of gene regulation in eukaryote organisms has recently been argued ...
Lire la suite >ATP-dependent chromatin remodeling is the active displacement of nucleosomes along or off DNA induced by chromatin remodeling complexes. This key process of gene regulation in eukaryote organisms has recently been argued to be controlled by a kinetic proofreading mechanism. In this paper we present a discussion of the current understanding of this process. We review the case of gene repression via heterochromatin formation by remodelers from the ISWI family and then discuss the activation of the IFN-β gene, where the displacement of the nucleosome is initiated by histone tail acetylations by the enzyme GCN5 which are required for the recruitment of SWI-SNF remodelers. We quantify the speci city of the acetylation step in the remodeling process by peptide docking simulations.Lire moins >

Langue :

Anglais

Audience :

Internationale

Vulgarisation :

Non

Établissement(s) :

ISEN
Univ. Valenciennes
CNRS
Institut Catholique Lille
Centrale Lille
Université de Lille

Collections :

• Institut d'Électronique, de Microélectronique et de Nanotechnologie (IEMN) - UMR 8520
• Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle (UGSF) - UMR 8576

Équipe(s) de recherche :

Computational Molecular Systems Biology

Date de dépôt :

2020-02-12T15:45:23Z
2021-07-13T09:25:06Z