Nouveaux outils interdisciplinaires pour ...
Type de document :
Habilitation à diriger des recherches
URL permanente :
Titre :
Nouveaux outils interdisciplinaires pour l’étude des réseaux de signalisation cellulaire et de transcription
Titre en anglais :
New interdisciplinary tools for the study of cell signalling and transcription networks
Auteur(s) :
Furlan, Alessandro [Auteur]
Laboratoire de Physique des Lasers, Atomes et Molécules - UMR 8523 [PhLAM]
Laboratoire de Physique des Lasers, Atomes et Molécules - UMR 8523 [PhLAM]
Directeur(s) de thèse :
Heliot, Laurent
Date de soutenance :
2019-06-18
Président du jury :
Collard, Dominique
Organisme de délivrance :
Université de Lille
École doctorale :
École doctorale Biologie Santé de Lille
Mot(s)-clé(s) :
Transcription génétique
Facteur de transcription Ets-1
Récepteur membranaire Met
Facteur de transcription P-TEFb
Angiogenèse
Cellules cancéreuses -- Croissance
Microscopie d'imagerie à durée de vie de fluorescence
Transfert d'énergie entre molécules fluorescentes
Facteur de transcription Ets-1
Récepteur membranaire Met
Facteur de transcription P-TEFb
Angiogenèse
Cellules cancéreuses -- Croissance
Microscopie d'imagerie à durée de vie de fluorescence
Transfert d'énergie entre molécules fluorescentes
Mot(s)-clé(s) en anglais :
Genetic transcription
Ets-1 transcription factor
Met membrane receptor
Angiogenesis
Cancer cells -- Growth
Fluorescence lifetime imaging microscopy
Fluorescence resonance energy transfer
P-TEFb transcription factor
Ets-1 transcription factor
Met membrane receptor
Angiogenesis
Cancer cells -- Growth
Fluorescence lifetime imaging microscopy
Fluorescence resonance energy transfer
P-TEFb transcription factor
Résumé :
La physiologie d’une cellule repose sur de très nombreux circuits moléculaires régulés de
manière spatio-temporelle, permettant l’homéostasie cellulaire en réponse aux signaux intra- et extra-cellulaires que la cellule ...
Lire la suite >La physiologie d’une cellule repose sur de très nombreux circuits moléculaires régulés de manière spatio-temporelle, permettant l’homéostasie cellulaire en réponse aux signaux intra- et extra-cellulaires que la cellule perçoit. La cellule va ainsi notamment adapter en permanence l’expression de ses gènes sous la forme de programmes transcriptionnels. J’ai étudié pendant mon parcours les mécanismes de régulation transcriptionnelle en prêtant attention à leur impact physio-pathologique fonctionnel lors du développement embryonnaire mais aussi dans les cancers ou encore le syndrome métabolique. Je me suis notamment intéressé aux facteurs de transcription Ets-1 et P-TEFb qui régulent différentes gammes de gènes, et au récepteur membranaire Met qui module la physiologie de la cellule en réponse à son ligand HGF présent dans le microenvironnement cellulaire. J’ai appréhendé la signalisation modulée par ces facteurs, en étudiant par biochimie des cibles individuelles ainsi que des cascades d’effecteurs ou des réseaux de gènes, par des approches génétiques et pharmacologiques. De plus, en replaçant ces études dans le contexte de sphéroïdes/organoïdes, j’ai mis en évidence qu’ils constituaient des modèles d’étude utiles pour apporter de nouvelles informations plus pertinentes d’un point de vue physiologique. Les approches de microscopie m’ont permis d’élucider différents mécanismes de régulation cellulaire et leurs conséquences physiologiques, en analysant d’abord les organisations cellulaires ou tissulaires et plus récemment l’expression et l’activité au niveau moléculaire. En m’appuyant sur les compétences interdisciplinaires que j’ai acquises et en utilisant des approches de biophotonique et de modélisation que nous développons au sein de ma nouvelle équipe, mon projet actuel vise à donner un nouvel éclairage aux réseaux de régulation de la transcription en insistant sur les aspects de dynamiques moléculaires qui restent imparfaitement compris.Lire moins >
Lire la suite >La physiologie d’une cellule repose sur de très nombreux circuits moléculaires régulés de manière spatio-temporelle, permettant l’homéostasie cellulaire en réponse aux signaux intra- et extra-cellulaires que la cellule perçoit. La cellule va ainsi notamment adapter en permanence l’expression de ses gènes sous la forme de programmes transcriptionnels. J’ai étudié pendant mon parcours les mécanismes de régulation transcriptionnelle en prêtant attention à leur impact physio-pathologique fonctionnel lors du développement embryonnaire mais aussi dans les cancers ou encore le syndrome métabolique. Je me suis notamment intéressé aux facteurs de transcription Ets-1 et P-TEFb qui régulent différentes gammes de gènes, et au récepteur membranaire Met qui module la physiologie de la cellule en réponse à son ligand HGF présent dans le microenvironnement cellulaire. J’ai appréhendé la signalisation modulée par ces facteurs, en étudiant par biochimie des cibles individuelles ainsi que des cascades d’effecteurs ou des réseaux de gènes, par des approches génétiques et pharmacologiques. De plus, en replaçant ces études dans le contexte de sphéroïdes/organoïdes, j’ai mis en évidence qu’ils constituaient des modèles d’étude utiles pour apporter de nouvelles informations plus pertinentes d’un point de vue physiologique. Les approches de microscopie m’ont permis d’élucider différents mécanismes de régulation cellulaire et leurs conséquences physiologiques, en analysant d’abord les organisations cellulaires ou tissulaires et plus récemment l’expression et l’activité au niveau moléculaire. En m’appuyant sur les compétences interdisciplinaires que j’ai acquises et en utilisant des approches de biophotonique et de modélisation que nous développons au sein de ma nouvelle équipe, mon projet actuel vise à donner un nouvel éclairage aux réseaux de régulation de la transcription en insistant sur les aspects de dynamiques moléculaires qui restent imparfaitement compris.Lire moins >
Résumé en anglais : [en]
Cell physiology relies on many spatio-temporally regulated molecular circuits, allowing
cellular homeostasis in answer to intra-and extra-cellular signals received by the cell. The cell
will thus notably adapt constantly ...
Lire la suite >Cell physiology relies on many spatio-temporally regulated molecular circuits, allowing cellular homeostasis in answer to intra-and extra-cellular signals received by the cell. The cell will thus notably adapt constantly its gene expression via the execution of adequate transcriptional programs. I studied during my carrier transcriptional regulation mechanisms by paying attention on their functional physiopathological impact during the embryonic development but also in cancers or also in metabolic syndrome. I got particularly interested in Ets-1 and P-TEFb transcription factors which regulate various sets of genes, and to Met membrane receptor which modulates cell physiology in answer to its ligand HGF present in the cell microenvironment. I investigated the modulation by these factors of signalling, by studying by biochemistry individual targets as well as effector cascades or gene networks, by genetic and pharmacological approaches. Moreover, by relocating these studies in the context of spheroids/organoids, I highlighted that they constituted working models useful to bring new information more relevant from a physiological point of view. Microscopy studies also allowed me to elucidate various cell regulation mechanisms and their physiological consequences, by first analyzing cell or tissue organizations and more recently molecular expression and activity. By relying on the interdisciplinary skills which I acquired and by using biophotonic and model approaches which we develop within my present team, my current project aims at shedding new light on transcription regulation mechanisms with emphasis on molecular dynamical features which remain elusive.Lire moins >
Lire la suite >Cell physiology relies on many spatio-temporally regulated molecular circuits, allowing cellular homeostasis in answer to intra-and extra-cellular signals received by the cell. The cell will thus notably adapt constantly its gene expression via the execution of adequate transcriptional programs. I studied during my carrier transcriptional regulation mechanisms by paying attention on their functional physiopathological impact during the embryonic development but also in cancers or also in metabolic syndrome. I got particularly interested in Ets-1 and P-TEFb transcription factors which regulate various sets of genes, and to Met membrane receptor which modulates cell physiology in answer to its ligand HGF present in the cell microenvironment. I investigated the modulation by these factors of signalling, by studying by biochemistry individual targets as well as effector cascades or gene networks, by genetic and pharmacological approaches. Moreover, by relocating these studies in the context of spheroids/organoids, I highlighted that they constituted working models useful to bring new information more relevant from a physiological point of view. Microscopy studies also allowed me to elucidate various cell regulation mechanisms and their physiological consequences, by first analyzing cell or tissue organizations and more recently molecular expression and activity. By relying on the interdisciplinary skills which I acquired and by using biophotonic and model approaches which we develop within my present team, my current project aims at shedding new light on transcription regulation mechanisms with emphasis on molecular dynamical features which remain elusive.Lire moins >
Langue :
Anglais
Français
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Collections :
Date de dépôt :
2020-03-31T13:05:27Z
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