Titre :

Gut Dysbiosis during Influenza Contributes to Pulmonary Pneumococcal Superinfection through Altered Short-Chain Fatty Acid Production

Auteur(s) :

Sencio, Valentin [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Barthélémy, Adeline [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Tavares, Luciana [Auteur]
Instituto de Ciencias Biologicas [Minas Gerais] [ICB]
Machado, Marina [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Instituto de Ciencias Biologicas [Minas Gerais] [ICB]
Soulard, Daphnée [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Cuinat, Céline [Auteur]
Université Paris-Saclay
MICrobiologie de l'ALImentation au Service de la Santé [MICALIS]
Queiroz-Junior, Celso Martins [Auteur]
Instituto de Ciencias Biologicas [Minas Gerais] [ICB]
Noordine, Marie-Louise [Auteur]
MICrobiologie de l'ALImentation au Service de la Santé [MICALIS]
Université Paris-Saclay
Salomé-Desnoulez, Sophie [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Deryuter, Lucie [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Foligne, Benoit [Auteur]
Institute for Translational Research in Inflammation - U 1286 [INFINITE]
Wahl, Céline [Auteur]
Genoscreen [Lille]
Frisch, Benoit [Auteur]
Conception et application de molécules bioactives [CAMB]
Faculté de Pharmacie [Strasbourg]
Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg [HUS]
Vieira, Angelica [Auteur]
Instituto de Ciencias Biologicas [Minas Gerais] [ICB]
Paget, Christophe [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Milligan, Graeme [Auteur]
Ulven, Trond [Auteur]
Wolowczuk, Isabelle [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Faveeuw, Christelle [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Le Goffic, Ronan [Auteur]
Virologie et Immunologie Moléculaires [VIM (UR 0892)]
Thomas, Muriel [Auteur]
MICrobiologie de l'ALImentation au Service de la Santé [MICALIS]
Université Paris-Saclay
Ferreira, Stéphanie [Auteur]
Genoscreen [Lille]
Teixeira, Mauro [Auteur]
Instituto de Ciencias Biologicas [Minas Gerais] [ICB]
Trottein, Francois [Auteur correspondant]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]

Titre de la revue :

Cell Reports

Pagination :

2934-2947.e6

Éditeur :

Elsevier Inc

Date de publication :

2020-03

ISSN :

2211-1247

Mot(s)-clé(s) en anglais :

macrophages
influenza A virus
acetate
short-chain fatty acid
bacterial superinfection
food restriction
gut microbiota
free fatty acid receptor 2
microbial dysbiosis

Discipline(s) HAL :

Sciences du Vivant [q-bio]/Immunologie

Résumé en anglais : [en]

Secondary bacterial infections often complicate viral respiratory infections. We hypothesize that perturbation of the gut microbiota during influenza A virus (IAV) infection might favor respiratory bacterial superinfection. ...
Lire la suite >Secondary bacterial infections often complicate viral respiratory infections. We hypothesize that perturbation of the gut microbiota during influenza A virus (IAV) infection might favor respiratory bacterial superinfection. Sublethal infection with influenza transiently alters the composition and fermentative activity of the gut microbiota in mice. These changes are attributed in part to reduced food consumption. Fecal transfer experiments demonstrate that the IAV-conditioned microbiota compromises lung defenses against pneumococcal infection. In mechanistic terms, reduced production of the predominant short-chain fatty acid (SCFA) acetate affects the bactericidal activity of alveolar macrophages. Following treatment with acetate, mice colonized with the IAV-conditioned microbiota display reduced bacterial loads. In the context of influenza infection, acetate supplementation reduces, in a free fatty acid receptor 2 (FFAR2)-dependent manner, local and systemic bacterial loads. This translates into reduced lung pathology and improved survival rates of double-infected mice. Lastly, pharmacological activation of the SCFA receptor FFAR2 during influenza reduces bacterial superinfection.Lire moins >

Langue :

Anglais

Comité de lecture :

Oui

Audience :

Internationale

Vulgarisation :

Non

Projet ANR :

Rôle de l'axe poumon/intestin/moelle osseuse et du microbiote au cours de la grippe

Commentaire :

This work is dedicated to the memory of Professor André Capron (1930–2020).

Collections :

• Centre d'Infection et d'Immunité de Lille (CIIL) - U1019 - UMR 9017

Source :

Harvested from HAL