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Gut Dysbiosis during Influenza Contributes ...
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Document type :
Article dans une revue scientifique
DOI :
10.1016/j.celrep.2020.02.013
PMID :
32130898
Title :
Gut Dysbiosis during Influenza Contributes to Pulmonary Pneumococcal Superinfection through Altered Short-Chain Fatty Acid Production
Author(s) :
Sencio, Valentin [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Barthélémy, Adeline [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Tavares, Luciana [Auteur]
Instituto de Ciencias Biologicas [Minas Gerais]
Machado, Marina [Auteur]
Instituto de Ciencias Biologicas [Minas Gerais]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Soulard, Daphnée [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Cuinat, Céline [Auteur]
MICrobiologie de l'ALImentation au Service de la Santé [MICALIS]
Université Paris-Saclay
Queiroz-Junior, Celso Martins [Auteur]
Instituto de Ciencias Biologicas [Minas Gerais]
Noordine, Marie-Louise [Auteur]
Université Paris-Saclay
MICrobiologie de l'ALImentation au Service de la Santé [MICALIS]
Salomé-Desnoulez, Sophie [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Deryuter, Lucie [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Foligne, Benoit [Auteur] refId
Institute for Translational Research in Inflammation - U 1286 [INFINITE (Ex-Liric)]
Wahl, Céline [Auteur]
Genoscreen [Lille]
Frisch, Benoit [Auteur]
Laboratoire de chimie bioorganique [LCB]
Vieira, Angelica [Auteur]
Instituto de Ciencias Biologicas [Minas Gerais]
Paget, Christophe [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Milligan, Graeme [Auteur]
Ulven, Trond [Auteur]
Wolowczuk, Isabelle [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Faveeuw, Christelle [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Le Goffic, Ronan [Auteur]
Virologie et Immunologie Moléculaires [VIM (UR 0892)]
Thomas, Muriel [Auteur]
Université Paris-Saclay
MICrobiologie de l'ALImentation au Service de la Santé [MICALIS]
Ferreira, Stéphanie [Auteur]
Genoscreen [Lille]
Teixeira, Mauro [Auteur]
Instituto de Ciencias Biologicas [Minas Gerais]
Trottein, Francois [Auteur correspondant]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Journal title :
Cell Reports
Pages :
2934-2947.e6
Publisher :
Elsevier Inc
Publication date :
2020-03
ISSN :
2211-1247
English keyword(s) :
macrophages
influenza A virus
acetate
short-chain fatty acid
bacterial superinfection
food restriction
gut microbiota
free fatty acid receptor 2
microbial dysbiosis
HAL domain(s) :
Sciences du Vivant [q-bio]/Immunologie
English abstract : [en]
Secondary bacterial infections often complicate viral respiratory infections. We hypothesize that perturbation of the gut microbiota during influenza A virus (IAV) infection might favor respiratory bacterial superinfection. ...
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Secondary bacterial infections often complicate viral respiratory infections. We hypothesize that perturbation of the gut microbiota during influenza A virus (IAV) infection might favor respiratory bacterial superinfection. Sublethal infection with influenza transiently alters the composition and fermentative activity of the gut microbiota in mice. These changes are attributed in part to reduced food consumption. Fecal transfer experiments demonstrate that the IAV-conditioned microbiota compromises lung defenses against pneumococcal infection. In mechanistic terms, reduced production of the predominant short-chain fatty acid (SCFA) acetate affects the bactericidal activity of alveolar macrophages. Following treatment with acetate, mice colonized with the IAV-conditioned microbiota display reduced bacterial loads. In the context of influenza infection, acetate supplementation reduces, in a free fatty acid receptor 2 (FFAR2)-dependent manner, local and systemic bacterial loads. This translates into reduced lung pathology and improved survival rates of double-infected mice. Lastly, pharmacological activation of the SCFA receptor FFAR2 during influenza reduces bacterial superinfection.Show less >
Language :
Anglais
Peer reviewed article :
Oui
Audience :
Internationale
Popular science :
Non
ANR Project :
Rôle de l'axe poumon/intestin/moelle osseuse et du microbiote au cours de la grippe
Comment :
This work is dedicated to the memory of Professor André Capron (1930–2020).
Collections :
  • Centre d'Infection et d'Immunité de Lille (CIIL) - U1019 - UMR 9017
Source :
Harvested from HAL
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