CARD9 impacts colitis by altering gut ...
Type de document :
Compte-rendu et recension critique d'ouvrage
DOI :
PMID :
Titre :
CARD9 impacts colitis by altering gut microbiota metabolism of tryptophan into aryl hydrocarbon receptor ligands.
Auteur(s) :
Lamas, Bruno [Auteur]
Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 [UPMC]
Richard, Mathias L [Auteur]
MICrobiologie de l'ALImentation au Service de la Santé [MICALIS]
CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP]
Leducq, Valentin [Auteur]
Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 [UPMC]
Pham, Hang-Phuong [Auteur]
CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP]
Michel, Marie-Laure [Auteur]
da Costa, Gregory [Auteur]
CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP]
Bridonneau, Chantal [Auteur]
MICrobiologie de l'ALImentation au Service de la Santé [MICALIS]
Jegou, Sarah [Auteur]
Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 [UPMC]
Hoffmann, Thomas W [Auteur]
MICrobiologie de l'ALImentation au Service de la Santé [MICALIS]
Natividad, Jane M [Auteur]
Brot, Loic [Auteur]
Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 [UPMC]
Taleb, Soraya [Auteur]
Paris-Centre de Recherche Cardiovasculaire [PARCC - UMR-S U970]
Couturier-Maillard, Aurélie [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Nion-Larmurier, Isabelle [Auteur]
CHU Saint-Antoine [AP-HP]
Merabtene, Fatiha [Auteur]
Centre de Recherche Saint-Antoine [UMRS893]
Seksik, Philippe [Auteur]
Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 [UPMC]
Bourrier, Anne [Auteur]
CHU Saint-Antoine [AP-HP]
Cosnes, Jacques [Auteur]
Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 [UPMC]
CHU Saint-Antoine [AP-HP]
Ryffel, Bernhard [Auteur]
Immunologie et Neurogénétique Expérimentales et Moléculaires [INEM]
Beaugerie, Laurent [Auteur]
Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 [UPMC]
Launay, Jean Marie [Auteur]
Langella, Philippe [Auteur]
MICrobiologie de l'ALImentation au Service de la Santé [MICALIS]
Xavier, Ramnik J [Auteur]
Technicolor [Cesson Sévigné]
Sokol, Harry [Auteur]
Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 [UPMC]
MICrobiologie de l'ALImentation au Service de la Santé [MICALIS]
CHU Saint-Antoine [AP-HP]
Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 [UPMC]
Richard, Mathias L [Auteur]
MICrobiologie de l'ALImentation au Service de la Santé [MICALIS]
CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP]
Leducq, Valentin [Auteur]
Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 [UPMC]
Pham, Hang-Phuong [Auteur]
CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP]
Michel, Marie-Laure [Auteur]
da Costa, Gregory [Auteur]
CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP]
Bridonneau, Chantal [Auteur]
MICrobiologie de l'ALImentation au Service de la Santé [MICALIS]
Jegou, Sarah [Auteur]
Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 [UPMC]
Hoffmann, Thomas W [Auteur]
MICrobiologie de l'ALImentation au Service de la Santé [MICALIS]
Natividad, Jane M [Auteur]
Brot, Loic [Auteur]
Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 [UPMC]
Taleb, Soraya [Auteur]
Paris-Centre de Recherche Cardiovasculaire [PARCC - UMR-S U970]
Couturier-Maillard, Aurélie [Auteur]
Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]
Nion-Larmurier, Isabelle [Auteur]
CHU Saint-Antoine [AP-HP]
Merabtene, Fatiha [Auteur]
Centre de Recherche Saint-Antoine [UMRS893]
Seksik, Philippe [Auteur]
Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 [UPMC]
Bourrier, Anne [Auteur]
CHU Saint-Antoine [AP-HP]
Cosnes, Jacques [Auteur]
Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 [UPMC]
CHU Saint-Antoine [AP-HP]
Ryffel, Bernhard [Auteur]
Immunologie et Neurogénétique Expérimentales et Moléculaires [INEM]
Beaugerie, Laurent [Auteur]
Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 [UPMC]
Launay, Jean Marie [Auteur]
Langella, Philippe [Auteur]
MICrobiologie de l'ALImentation au Service de la Santé [MICALIS]
Xavier, Ramnik J [Auteur]
Technicolor [Cesson Sévigné]
Sokol, Harry [Auteur]
Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 [UPMC]
MICrobiologie de l'ALImentation au Service de la Santé [MICALIS]
CHU Saint-Antoine [AP-HP]
Titre de la revue :
Nature Medicine
Pagination :
598–605
Éditeur :
Nature Publishing Group
Date de publication :
2016-05-09
ISSN :
1078-8956
Mot(s)-clé(s) :
mucosal immunology
Mot(s)-clé(s) en anglais :
inflammatory bowel disease
Discipline(s) HAL :
Chimie/Chimie organique
Résumé en anglais : [en]
Complex interactions between the host and the gut microbiota govern intestinal homeostasis but remain poorly understood. Here we reveal a relationship between gut microbiota and caspase recruitment domain family member 9 ...
Lire la suite >Complex interactions between the host and the gut microbiota govern intestinal homeostasis but remain poorly understood. Here we reveal a relationship between gut microbiota and caspase recruitment domain family member 9 (CARD9), a susceptibility gene for inflammatory bowel disease (IBD) that functions in the immune response against microorganisms. CARD9 promotes recovery from colitis by promoting interleukin (IL)-22 production, and Card9-/- mice are more susceptible to colitis. The microbiota is altered in Card9-/- mice, and transfer of the microbiota from Card9-/- to wild-type, germ-free recipients increases their susceptibility to colitis. The microbiota from Card9-/- mice fails to metabolize tryptophan into metabolites that act as aryl hydrocarbon receptor (AHR) ligands. Intestinal inflammation is attenuated after inoculation of mice with three Lactobacillus strains capable of metabolizing tryptophan or by treatment with an AHR agonist. Reduced production of AHR ligands is also observed in the microbiota from individuals with IBD, particularly in those with CARD9 risk alleles associated with IBD. Our findings reveal that host genes affect the composition and function of the gut microbiota, altering the production of microbial metabolites and intestinal inflammation.Lire moins >
Lire la suite >Complex interactions between the host and the gut microbiota govern intestinal homeostasis but remain poorly understood. Here we reveal a relationship between gut microbiota and caspase recruitment domain family member 9 (CARD9), a susceptibility gene for inflammatory bowel disease (IBD) that functions in the immune response against microorganisms. CARD9 promotes recovery from colitis by promoting interleukin (IL)-22 production, and Card9-/- mice are more susceptible to colitis. The microbiota is altered in Card9-/- mice, and transfer of the microbiota from Card9-/- to wild-type, germ-free recipients increases their susceptibility to colitis. The microbiota from Card9-/- mice fails to metabolize tryptophan into metabolites that act as aryl hydrocarbon receptor (AHR) ligands. Intestinal inflammation is attenuated after inoculation of mice with three Lactobacillus strains capable of metabolizing tryptophan or by treatment with an AHR agonist. Reduced production of AHR ligands is also observed in the microbiota from individuals with IBD, particularly in those with CARD9 risk alleles associated with IBD. Our findings reveal that host genes affect the composition and function of the gut microbiota, altering the production of microbial metabolites and intestinal inflammation.Lire moins >
Langue :
Anglais
Vulgarisation :
Non
Source :
Fichiers
- http://europepmc.org/articles/pmc5087285?pdf=render
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